陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项(2008ZDKG-58)
- 作品数：12 被引量：29H指数：4
- 相关作者：薛伟明刘博朱敏莉赵彬然张宏亮更多>>
- 相关机构：西北大学中国石油化工集团公司西安市第一医院更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项陕西省教育厅科研计划项目陕西省普通高等学校重点学科专项资金建设项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学理学更多>>
- 海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠液芯微胶囊的传质及生物微囊化被引量：2
- 2010年
- 制备海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)液芯微胶囊,考察了小分子物质从溶液向ACA液芯微胶囊内的传质性能并计算扩散系数;确定ACA液芯微胶囊膜的截留分子量。比较游离培养、固芯微囊化和液芯微囊化培养对酿酒酵母细胞生长的影响,并考察细胞在液芯微胶囊内的代谢情况。结果表明,小分子物质进入ACA液芯微胶囊的扩散系数(mm/min)为谷氨酸(0.0126)、L-苯丙氨酸(0.0110)、葡萄糖(0.0071)和乳酸(0.0049),膜的截留分子量为2000。液芯微胶囊中细胞的生长速度和密度均优于固芯微胶囊,液芯微囊化酵母细胞能够进行多批次连续培养,产量稳定。
- 朱敏莉薛伟明
- 关键词：传质系数新陈代谢
- 壳聚糖/海藻酸盐微胶囊膜的物质扩散性能研究被引量：1
- 2009年
- 针对微囊化细胞三维培养研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备海藻酸钙微球,使之与壳聚糖溶液通过聚电解质络合反应生成选择透过性微囊膜.以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,开展微胶囊传递性能研究.结果表明,葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散,并且柠檬酸和L-谷氨酸能通过竞争螯合Ca2+引起微囊凝胶结构解聚;采用20mg/mL海藻酸钠溶液与5万相对分子质量、2mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,囊膜的截留相对分子质量为1500.
- 张宏亮薛伟明赵彬然刘博石梅
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微胶囊
- 壳聚糖/海藻酸钙微胶囊制备工艺对地衣芽胞杆菌生长的影响被引量：1
- 2009年
- 针对地衣芽孢杆菌微囊化发酵生产生物药物杆菌肽的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,采用脉冲电场液滴工艺制备载细胞壳聚糖/海藻酸钙微胶囊(AC微胶囊),系统考察了壳聚糖分子量与浓度、固定化载体类型、微胶囊粒径和接种密度等工艺条件对微囊化地衣芽孢杆菌培养特性的影响。结果表明:与海藻酸钙凝胶珠相比,AC微胶囊表面囊膜具有良好的物质选择性透过作用,地衣芽孢杆菌在微胶囊内正常生长且未从囊中泄漏,在72h培养过程中微胶囊形态完整;培养系统组分在微胶囊中传递速率与微胶囊粒径成反比,固定化细胞的相对生长量随微胶囊粒径减小而增大;在2.1×106个/mL的初始接种密度条件下,培养过程中微胶囊形态最佳;固定化细胞达到最大生长量所需时间与壳聚糖分子量成反比,其中,10万分子量壳聚糖样品所需时间为9 h,并在随后72 h培养过程中保持稳定生长。
- 刘博薛伟明张宏亮赵彬然朱敏莉薛美辰
- 关键词：壳聚糖海藻酸钠微胶囊
- HPLC测定房水及血液中环孢霉素A浓度的实验研究
- 2009年
- 目的建立一种新的反相高效液相色谱法(RP-HPLC),用于测定房水及全血中的环孢霉素A(CsA)浓度。方法RP-HPLC测定房水及全血中的CsA浓度:ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(70∶30);柱温60℃;检测波长210nm。结果采用乙腈-水-正己烷-甲醇的处理方法,CsA的峰面积与其浓度具有很好的线性关系:Y=339.2 X+4505.2,r=0.9991,CsA线性范围为62.6～626μg·L-1,最低检测浓度50μg·L-1,回收率98.7～103.6%,日内和日间变异系数小于4.0%,兔房水CsA浓度为144～466μg·L-1;大鼠全血CsA浓度在210～600μg·L-1。结论该样品与处理方法及HPLC检测方法简单、准确、经济,干扰少,可用于CsA的房水及血药浓度检测。
- 潘士印肖湘华王养正朱秀萍
- 关键词：高效液相色谱法房水全血环孢霉素A
- 免疫抑制剂环孢素的海藻酸盐控释微球制备
- 2011年
- 针对免疫抑制剂环孢素A临床全身给药存在肝肾毒性大、药物作用时间短等问题,制备眼部局部给药的环孢素A控释微球。采用4%CaCl_2、0.4%1631、2%NaCl和0.6%PEG600为凝胶浴处方,以环孢素A为药物模型,以海藻酸钠、MCT和Tween20为原料液组分,应用脉冲电场工艺制备微米尺度的药物载体,采用正交设计方法对原料液工艺参数进行优化。载药控释微球形态圆整;适宜的原料液处方为海藻酸钠浓度0.8%、油水比1:1.5、Tween20含量6.5%、环孢素A 65 mg;平均粒径36.344±0.103μm、药物包封率86.03±0.65%。载药微球粒径小、包封率较高,适于眼部局部给药。
- 任含玉薛伟明潘士印朱秀萍
- 关键词：环孢素A海藻酸钠包封率
- 环孢素A固体脂质纳米粒制备工艺优化被引量：1
- 2012年
- 为了制备单分散性优良、形态规整且具有较高包封率的环孢素A固体脂质纳米粒,采用溶剂扩散法制备环孢素A固体脂质纳米粒。在水相中加入海藻酸钠以改善纳米粒形态和单分散性,利用Ca2+与载药纳米粒胶体溶液中海藻酸钠发生配位反应形成海藻酸钙凝胶,在低离心转速下分离纳米粒并简便准确测定药物包封率。在单因素实验基础上,采用响应面设计优化载药纳米粒的制备工艺条件。结果表明,影响包封率显著因素为水含量和制备温度,在海藻酸钠用量0.1132 g、用水量52.77 mL、制备温度34.55℃优化条件下,纳米粒形态呈规整棒状,单分散性好,平均粒径为181.3 nm,平均包封率达82.45%。
- 严义薛伟明任含玉吕青付运录林雨
- 关键词：固体脂质纳米粒环孢素A
- ACA液芯微胶囊制备工艺优化被引量：4
- 2010年
- 采用响应面法优化工艺条件,制备具有较好机械强度的海藻酸盐-壳聚糖-海藻酸盐(ACA)液芯微胶囊。首先,通过Plackett-Burman方法对相关影响因素的效应进行评价,筛选出有显著效应的壳聚糖浓度、壳聚糖溶液pH值和柠檬酸钠溶液pH值3个因素;其次,采用最陡爬坡实验接近具有最好膜强度的中心点区域;最后由中心组合实验和响应面分析确定主要影响因子的最佳条件。在优化工艺条件下验证膜的机械强度,膨胀率-14.62%与优化结果-15.41%接近,优化结果与实际情况较好吻合。在优化条件基础上进行传质性能和细胞生长特性实验,研究结果表明ACA液芯微胶囊比ACA固芯微胶囊具有更好的传质特性,将ACA液芯微胶囊进行细胞包埋,液芯微胶囊较固芯微胶囊具有更高的细胞密度。
- 朱敏莉薛伟明赵彬然刘博谢晓环
- 关键词：响应面
- 环孢素A海藻酸盐缓释微球的制备及体外释放被引量：2
- 2012年
- 针对角膜移植术后免疫排斥治疗研究背景,以多肽类免疫抑制剂环孢素A为药物模型,以海藻酸钠为载体材料,以辛癸酸甘油酯和Tween20为添加剂,采用脉冲电场工艺制备药物控释微球载体,对制备工艺参数进行正交设计优化。载药微球最佳制备处方为海藻酸钠质量分数0.8%、油水体积比1∶1.5、Tween20质量分数6.5%、环孢素A投药量65 mg。载药微球球型度优良,平均粒径(36.344±0.103)μm,粒径分布跨距2.314,药物包封率(86.03±0.65)%。在符合漏槽条件的人工泪液中,7 d累积释放率为56.5%,既能满足手术局部对药物浓度需求,又具有良好缓释性能。
- 任含玉薛伟明潘士印林雨付运录朱秀萍
- 关键词：环孢素A微球包封率体外释放
- 载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的制备被引量：5
- 2010年
- 针对固定化脂肪酶的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备壳聚糖/海藻酸钙微胶囊。以脂肪酶为生物模型,系统考察了制备条件对载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊酶活力的影响。结果表明:海藻酸钠质量浓度和酶与海藻酸钠载体配比是影响固定化酶活力的主要因素,载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL时载酶微胶囊酶活力最高,球形度好。通过改变壳聚糖质量浓度和相对分子质量,可以调控微胶囊膜的厚密程度进而影响固定化酶活力。成膜液pH值依次影响壳聚糖与海藻酸盐分子中官能团的电离状态、成膜反应静电络合程度、酶蛋白包封率,最终影响固定化酶活力。在载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL,壳聚糖相对分子质量、质量浓度和pH值依次为50kDa、1mg/mL和3.0的条件下,固定化酶活力为187IU/g。
- 刘博张宏亮薛伟明齐智涛田志敏太琴花
- 关键词：脂肪酶固定化壳聚糖海藻酸钠微胶囊
- 壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性能被引量：6
- 2009年
- 以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,研究了微胶囊通透性能,考察了制备条件对壳聚糖/海藻酸钙微胶囊通透性能的影响。结果说明:葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散;采用20mg/mL海藻酸钠溶液与相对分子质量5万、2mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,胶囊的截留相对分子质量为1500;降低成膜壳聚糖溶液浓度和壳聚糖分子量,增大微胶囊粒径均有利于提高壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性。
- 赵彬然薛伟明张宏亮刘博朱敏莉薛美辰
- 关键词：壳聚糖海藻酸钠微胶囊通透性
