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CYP2D6*10基因多态性与比索洛尔药动学关系研究被引量：1: 2013年; 目的:研究CYP2D6*10不同基因型对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法:采用实时荧光测序法分析CYP2D6*10基因型。将24例健康志愿者分为CC、CT、TT基因型3组(n=8),受试者单剂量口服富马酸比索洛尔片5 mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果:CC、CT、TT 3种基因型受试者之间主要药动学参数t1/2、cmax、AUC0-32 h分别为(8.25±1.80)、(7.70±1.18)、(8.19±1.86)h,(41.69±11.22)、(37.69±6.53)、(43.14±5.85)μg/L,(394.38±104.70)、(380.04±84.04)、(414.08±104.40)μg·h/L。通过t检验,3种基因型之间无显著性差异(P>0.05)。结论:比索洛尔药动学在个体间的差异与CYP2D6*10基因型无相关性。; 王晶张志国李洪影孙淑波; 关键词：比索洛尔药动学基因多态性

高效液相-荧光色谱法测定人血浆中富马酸比索洛尔浓度被引量：2: 2013年; 目的：建立HPLC-FD检测人血浆中比索洛尔浓度的方法。方法：采用Hpersil ODS2 C18（4.6 mm×200 mm,5 μm）色谱柱；流动相：乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液（32：68）；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：Ex=226 nm,Em=300 nm；柱温：30℃。结果：比索洛尔的线性范围在0.625～80 ng·mL-1，比索洛尔回收率在98.14～100.84%之间。日内、日间RSD均小于15%；结论：本法准确可靠、重现性好，适用于比索洛尔的血药浓度测定及药动学试验。; 李洪影杨楠李贵和太史婧华张志国; 关键词：比索洛尔血药浓度

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黑龙江省自然科学基金(12531694)