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大鼠急性心肌梗死后心肌组织中Wnt-1和β-catenin的mRNA表达被引量：5: 2011年; 目的探讨Wnt-1，β—catenin在大鼠急性心梗后心肌组织中mRNA的表达及意义。方法成年雄性SD大鼠108只，由阜外医院实验动物中心提供。将大鼠随机（随机数字法）分成2组，对照组（c组）和实验组，每组54只。实验组动物的心脏分为梗死区与非梗死区，分设为Ⅰ组（梗死组）和N组（非梗死组）。建立在体大鼠急性心梗模型，模型制作成功后分别于术后1，4，7，10，14，28d各处死9只动物；对照组只穿线，不结扎血管。采用实时荧光定量PCR（real—time fluorescent quantitative polymerase chain reaction，RT—FQ—PCR）技术检测Wnt-1，β—cateninmRNA在C组、I组和N组心肌组织中的时空表达，同时观察心梗后心肌组织的病理学变化。采用SAS软件的q检验和秩和检验进行统计学分析。结果心肌组织中Wnt-1、β—catenin的mRNA表达水平在c组与N组中差异无统计学意义；Ⅰ组1，4，7，10，14d心肌组织中的表达水平较C组、N组均明显增高（P〈0．01），且动态变化与心梗后心肌的愈合过程相平行。结论Wnt信号通路参与、调控急性心梗后心肌组织的修复和愈合过程。; 赵琦峰杜杰吴国伟胡型锑; 关键词：急性心肌梗死 WNT-1 Β-CATENIN 实时荧光定量PCR

经典Wnt信号通路调控对大鼠心肌梗死后心肌愈合的影响被引量：6: 2011年; 目的探讨经典Wnt信号通路对大鼠心肌梗死后心肌组织愈合的影响。方法建立大鼠急性心肌梗死模型,采用免疫组化和实时荧光定量PCR技术检测经典Wnt信号通路中的两个关键信号分子Wnt-1、β-catenin蛋白及mRNA在对照组(C组)、梗死组(I组)和非梗死组(N组)各时间点心肌组织中的时空表达;同时观察心肌梗死后心肌组织的病理学变化。结果各时间点心肌组织中Wnt-1、β-catenin的表达水平在C组与N组中无显著性差异。I组4天、7天、10天、14天心肌组织中Wnt-1、β-catenin的蛋白表达水平较C组、N组明显增高(P<0.01);I组1天、4天、7天、10天、14天心肌组织中Wnt-1、β-catenin的mRNA表达水平较C组、N组明显增高(P<0.01);且动态变化与心肌梗死后心肌的愈合过程相平行。通过病理形态学与免疫组化分析发现肌纤维母细胞、内皮细胞在发生梗死的大鼠心脏中增殖和迁移的过程中伴随着Wnt-1、β-catenin的高表达。结论经典Wnt信号通路参与心肌梗死后心肌组织的修复和愈合过程;并对肌纤维母细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移起一定的调控作用。; 赵琦峰杜杰吴国伟胡型锑; 关键词：心肌梗死细胞增殖细胞迁移

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温州市科技计划项目(Y20080017)