国家教育部博士点基金(96002323)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：张其清高福平杨心督陈汉张慧珠更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学厦门大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金全球变化研究国家重大科学研究计划厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 壳聚糖-脱氧胆酸及其叶酸偶联体的表征及自组装特性研究被引量：6
- 2008年
- 以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)为催化剂,将脱氧胆酸接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖;再将叶酸连接于壳聚糖氨基,可得到具有肿瘤靶向潜力的双亲性共聚物。利用红外光谱1、H核磁、X射线晶体衍射图谱对其结构进行表征。脱氧胆酸-壳聚糖、叶酸-壳聚糖-脱氧胆酸在水相中通过透析处理均能形成自聚集体,利用荧光探针技术研究其自聚集行为。制得的两种自聚集体均具有较低的临界胶束浓度(10-2mg/ml),透射电镜和粒径分析测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒。随着脱氧胆酸取代度的增加,粒径降低,临界胶束浓度下降,但叶酸直接偶联壳聚糖导致自组装阻力增加。
- 张慧珠高福平杨心督刘玲蓉张其清
- 关键词：壳聚糖叶酸自聚集纳米微粒
- 可德兰衍生物--脱氧胆酸偶联物自聚集纳米微粒的制备及表征
- 2008年
- 对可德兰衍生物——羧甲基可德兰进行疏水改性并考察羧甲基可德兰——脱氧胆酸偶联物（DCMC）的自聚集行为，为进一步将其作为药物载体的研究提供依据。将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸（DOCA）用酯键相连接，DOCA的取代度用紫外分光光度计测定；DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定；芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度。获得DOCA的取代度为2.1%、3.2%、4.1%、6.3%（摩尔分数）的DCMC；自聚集纳米微粒呈球形；在蒸馏水中粒径呈单峰分布，平均粒径为192-347nm，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中平均粒径随pH值的降低而增高；在蒸馏水中ζ电位接近-60mV，然而在PBS中ζ电位绝对值降低，为-26-36mV，且随pH值的降低而降低；在蒸馏水中的临界聚集浓度为0.014-0.052mg/ml，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中的临界聚集浓度比蒸馏水中稍低。用DOCA疏水改性的可德兰衍射物能形成球形的自聚集纳米微粒，该纳米微粒的理化性质受DOCA的取代度、溶剂性质、溶剂pH值的影响。
- 高福平张慧珠刘玲蓉杨心督张其清
- 关键词：脱氧胆酸
- 关节腔注射用甲氨蝶呤缓释微球的制备及体内外释药研究被引量：7
- 2007年
- 目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体内外释药谱;采用HPLC法分析药物含量;体内释放采用大鼠皮下气囊模型。结果:微球表面光滑圆整,平均粒径为(38.47±1.32)μm,包封率和载药量分别为(62.71±0.84)%和(3.23±0.13)%。体外释放t50为20 d,体外释放速率常数Kr=0.038μg.mL-1.d-1。体内试验显示,在气囊中的释放速率常数KR=0.12μg.mL-1.d-1。结论:采用本法制备的MTX-PLGA微球具有明显的缓释作用,有望成为一种有效的治疗类风湿关节炎的制剂。
- 莫丽都尔陈汉李学敏陈红丽史艳萍张其清
- 关键词：关节腔注射聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球
- BMP诱导成骨能力的实验研究
- ＜正＞在骨科、口腔科和整形外科等临床手术中,缩短骨损伤愈合时间,使组织、器官尽早行使其生理功能,让病人早日康复,是一项重要的研究课题。骨组织有别于其它组织,不仅在其物理、化学结构上,存在其独特的生长方式,即可持续内部重建...
- 张其清刘玲蓉王涛
- 文献传递
- 骨形成蛋白诱导成骨能力的实验研究
- 在骨科、口腔科和整形外科等手术中,缩短骨损伤愈合时间,使组织、器官尽早行使其生理功能,让病人早日康复,是一项重要的课题。骨组织有别于其他组织,不仅在其物理、化学结构上存在其独特的生长方式,即可持续内部重建和胚胎形成以后的...
- 张其清刘玲蓉王涛
- 文献传递
- 聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖自组装纳米球的制备被引量：4
- 2007年
- 目的：合成聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖（monomethoxy poly（ethylene glycol）-grafted—chitosan，mPEG—g—CS），并制备自组装纳米球。方法：利用甲醛连接法将聚乙二醇单甲醚（monomethoxy poly（ethylene glycol），mPEG）接枝于壳聚糖（chitosan，CS）分子，得到聚乙二醇（poly（ethylene glycol），PEG）改性的壳聚糖衍生物，并通过傅立叶红外光谱仪（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-1R），核磁共振仪（proton nuclear magnetic resonance，^1H—NMR）对产物进行结构表征；采用超声透析法制备自组装纳米球，并通过透射电镜（transmission electron microscopy，TEM），动态激光粒度分析仪（dynamic laser light scattering，DLLS）表征了纳米球的形态和粒径；以芘为荧光探针，通过荧光检测分析测定了mPEG—g—CS的临界胶束浓度（critical micellar concentration，CMC）。结果：通过FT—IR，^1H—NMR确证了接枝产物的存在；mPEG—g—CS在水溶液中能够自组装形成球状纳米胶束，平均粒径为250nm。结论：通过甲醛连接法制备mPEG—g—CS，具有制备方法简捷、反应周期短、易操作的优点。利用该产物制备的纳米球有望成为长循环纳米药物载体。
- 杨心督陈汉张惠珠高福平王银松张其清
- 关键词：壳聚糖聚乙二醇单甲醚自组装纳米长循环
