中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2007-gy-02)
- 作品数：3 被引量：66H指数：3
- 相关作者：翟毓秀孙伟红冷凯良王志杰宁劲松更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所上海水产大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱内标法同时测定水产品中15种喹酮类药物残留量被引量：18
- 2010年
- 建立了水产品中15种喹诺酮类药物(QNs)残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。以氘代试剂为内标,样品经酸性乙腈萃取后,用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定,内标法定量。可同时对水产品中的15种QNs进行定性和定量测定。15种QNs的检出限(S/N=3)为1.0μg/kg,定量限(S/N=10)为2.0μg/kg;在10.0～200.0ng/mL时峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.99)。方法的平均回收率范围为66%～121%。该法简便快捷,分析成本低,在一定程度上实现了药物残留的快速检测。
- 王志杰冷凯良孙伟红宁劲松翟毓秀谭志军郭萌萌
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱内标法水产品喹诺酮类药物
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定鳗鱼和虾中残留的33种喹诺酮和磺胺类药物被引量：46
- 2009年
- 建立了鳗鱼和虾中33种喹诺酮类（QNs）和磺胺类（SAs）药物残留量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定方法。以氘代试剂为内标,样品经酸性乙腈萃取后,用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测（SRM）正离子模式测定,同时对鳗鱼和虾中的33种QNs和SAs进行定性和定量。33种QNs和SAs的检出限（S/N=3）为1.0μg/kg,定量限（S/N=10）为2.0μg/kg;在10.0~200.0μg/L时目标物的峰强度与质量浓度的线性关系良好（r〉0.99）;平均回收率为66%~123%。该法简便快捷,降低了分析成本,也在一定程度上实现了药物残留的快速检测。
- 王志杰冷凯良孙伟红宁劲松翟毓秀
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱内标法磺胺类药物多残留鳗鱼
- HPLC-APCI(+)MS/MS内标法测定水产品中的3种硝基咪唑类药物残留量被引量：6
- 2009年
- 建立了水产品中3种硝基咪唑类残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS测定方法。以氘代二甲硝唑(DMZ-D3)作为内标,以乙酸乙酯提取水产品中残留的硝基咪唑类药物,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的MTZ、DMZ和RNZ进行定性和定量。该法简便快捷,适合大批量样品处理。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便和有机试剂消耗量少等优点。DMZ、MTZ和RNZ的检出低限均为0.5μg/kg,DMZ、MTZ和RNZ的定量下限均为1.0μg/kg。
- 冷凯良孙伟红王志杰刘艳萍翟毓秀王瑜
- 关键词：内标法水产品
