广东省科技计划工业攻关项目(2010B031600286)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：吴志远卢玲梁杰郭晓瑞罗少军更多>>
- 相关机构：广东医学院附属医院赣南医学院第一附属医院上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瘢痕疙瘩相关基因的最新研究进展被引量：2
- 2011年
- 在一定程度上,瘢痕疙瘩在临床表现和组织学上具有肿瘤的生物学特性,有学者借鉴肿瘤的研究成果将其引入瘢痕疙瘩的研究中。现已发现许多肿瘤相关基因及细胞因子在瘢痕疙瘩的发生、发展中起着重要作用。这些基因或者细胞因子能影响瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡或细胞外沉积、降解,从而对瘢痕疙瘩的发病机制产生影响。
- 卢玲吴志远梁杰
- 关键词：瘢痕疙瘩基因发病机制
- MicroRNA的基础与临床研究进展被引量：1
- 2011年
- MicroRNA是新近发现的一类调控性小分子RNA,通过降解靶基因mRNA或转录后抑制靶基因表达而发挥作用。近期的研究发现人血清中稳定存在一定水平的miRNA,并且血清miRNA表达谱的变化与多种肿瘤的发生、发展具有明确的相关性,说明血清miRNA可以作为肿瘤临床诊断和预后评估的分子标志物。
- 郭晓瑞吴志远黄海华罗少军梁杰
- 关键词：MICRORNA基因调控疾病分子标志物
- 瘢痕疙瘩microRNA表达谱的筛选及miR-199a-5p生物功能的初步研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨并筛选出瘢痕疙瘩相关微小RNAs（miRNAs），检测其对瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts，KF）增殖的影响。方法收集手术切除瘢痕疙瘩及正常皮肤组织标本各8例，采用基因芯片检测瘢痕疙瘩与正常皮肤组织差异表达的miRNA，并采用qRT．PCR验证，在瘢痕疙瘩成纤维细胞株中转染miRNA模拟物，模拟细胞中成熟miRNA的高表达，用EdU检测方法检测其对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响。结果①通过芯片检测发现包括miR-199a．5p在内的17个差异表达的miRNAs。②qRT．PCR验证结果显示miR．199a．5p表达下调，与芯片检测结果相一致。③miR-199a-5p模拟物转染组与阴性对照组EdU的阳性率分别为（20．72±2．50）％和（27．68±4．92）％，miR-199a-5p模拟物转染组瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖率下降（t=2．183，P=0．047）。同时，细胞的生长周期分布也发生改变，MiR．199a-5p模拟物转染组S期与G2／M期细胞百分比分别为（33．93±1．30）％和（10．87±0．80）％，阴性对照组分别为（31．39±0．79）％和（9．27±0．46）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论①瘢痕疙瘩中miRNA的差异表达有组织特异性；②miR．199a．5p在瘢痕疙瘩中的显著低表达，可影响瘢痕疙瘩成纤维细胞周期分布，抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖，提示miR-199a-5p可能参与了瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的调控。
- 吴志远卢玲郭晓瑞张培华
- 关键词：瘢痕疙瘩基因表达谱成纤维细胞
- MicroRNAs在瘢痕疙瘩中的差异表达被引量：7
- 2012年
- 背景:瘢痕疙瘩的形成受多种基因、细胞因子的调控,然而目前对这些基因、细胞因子的调控表达机制的研究尚不明确。目的:通过检测人正常皮肤组织和人瘢痕疙瘩组织中microRNAs的表达情况,初步筛选人瘢痕疙瘩microRNAs表达谱。方法:根据瘢痕疙瘩临床诊断标准及实验要求制定瘢痕疙瘩、正常皮肤病例纳入标准和排除标准,收集瘢痕疙瘩标本(6例)和正常皮肤标本(5例);TRIZOL法提取标本的总RNAs并进行质检,再采用Ambion's miRNA Isolation Kit从总RNAs中分离microRNAs;荧光标记后与微阵列芯片杂交,扫描检测后数据经SAM和Cluster分析处理,筛选瘢痕疙瘩组织中microRNA差异表达谱。采用实时荧光定量RT-PCR技术验证在瘢痕疙瘩组织中均存在显著差异表达的microRNAs。结果与结论:通过microRNA微阵列芯片筛选得到人瘢痕疙microRNAs差异表达谱(筛选出显著差异表达microRNAs12个),与正常皮肤组织比较,microRNAs在瘢痕疙瘩组织中表达下调。提示瘢痕疙瘩microRNAs差异表达可能参与瘢痕疙瘩的发生发展过程,部分microRNAs有可能成为用于瘢痕疙瘩诊治的专有分子标志物。
- 郭晓瑞梁杰黄如林卢玲金玉丹罗少军吴志远
- 关键词：瘢痕疙瘩MICRORNAS瘢痕实时荧光定量RT-PCR分层聚类荧光标记
