国家重点实验室开放基金(NCU200508)
- 作品数：3 被引量：33H指数：2
- 相关作者：邓泽元彭游叶兴琳郭辉力郎少杰更多>>
- 相关机构：南昌大学九江学院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 茶皂素光波干法提取与产品开发被引量：13
- 2009年
- 本文考察茶皂素的微波光波组合无溶剂提取方法,发现微波光波提取干法不用溶剂,仅用微量的DMF作为能量传递介质,提取速度是传统提取方法的1800倍以上,成本明显降低。利用高倍FM、IR等手段对微波提取机理进行初步研究,从微波对植物组织结构的影响上阐明次生代谢产物的微波提取机理。利用提取的茶皂素开发成洗发香波,对多个配方进行了多方面的性能评价,其中两个配方的多项指标达到或优于国家标准。
- 彭游郎少杰邓泽元郭辉力张晓敏
- 关键词：茶皂素干法洗发香波
- 新型水溶性氟苯尼考制备研究被引量：2
- 2008年
- [目的]为兽药市场提供低成本良好水溶性的氟苯尼考水针剂原料药。[方法]由适当浓度的酸与氟苯尼考在搅拌下制成了具有良好水溶性复合物A。[结果]制得的复合物A为白色粉末,溶解度为1.7,比旋光度为+15.7,水溶液紫外最大吸收波长为266nm,干燥失重为1.4%,pH值为4.1,温、湿度加速和光加速稳定性试验合格,以外标法计算测得复合物A中氟苯尼考含量为91.8%。[结论]复合物A经检测符合药典要求,可用作水针剂的原料,与同类产品相比,成本大幅度降低,水溶性更好。
- 彭游谢宝华邓泽元黄友辉
- 关键词：水溶性氟苯尼考水针剂
- 异黄酮衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性被引量：18
- 2009年
- 为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤活性,利用前药原理对大豆苷元进行修饰。本文根据前药原理成功设计合成了5个新型大豆苷元磺酸酯衍生物(3～7),所有化合物的结构均经IR、MS、元素分析和1H NMR确证。体外细胞初步活性筛选试验结果表明,部分标题化合物也具有一定的抗肿瘤活性。
- 彭游邓泽元叶兴琳
- 关键词：大豆苷元前药生物活性
