广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFD013043)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 相关作者：梁钢孙悦文欧冰凝周焕第唐燕霞更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西中医学院广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨
- 2012年
- 目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST-π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl-2/Bax比值的变化。结果 0.3,0.6和1.2μg.ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍。与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ活性(P<0.01),下调P-gp和LRP的表达(P<0.01),下调Bcl-2/Bax的比值。结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关。
- 欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
- 关键词：氯化两面针碱逆转免疫细胞化学
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡作用的研究被引量：1
- 2012年
- 目的了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡的影响。方法建立BEL-7404/ADR细胞裸鼠移植瘤模型,分为control组、ADM组、EGCG组、ADM联合低剂量EGCG组(AE low组)、ADM联合中剂量EGCG组(AE mid组)和ADM联合高剂量EGCG组(AE high组),给药20 d,处死裸鼠去瘤块。用免疫组织化学法(TUNEL法)检测瘤组织内原位细胞凋亡和流式细胞仪(FACS)检测肿瘤组织细胞周期。结果 ADM与低、中、高剂量的EGCG合用,其细胞凋亡率分别为16.7%,20.3%和25.9%,高于单用ADM组的9.3%(P<0.01),使肿瘤细胞增殖阻滞在S/G2期。结论 EGCG可协同增强ADM促肝癌MDR细胞BEL-7404/ADR的凋亡,使肿瘤细胞增殖周期阻滞在S/G2期。
- 欧冰凝林晓贞梁钢孙悦文
- 关键词：EGCG肝癌细胞凋亡
- 四种抗肝癌中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响
- 2013年
- 目的通过测定四种中草药对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型血管生成的作用,并与阳性药物索拉菲尼对比,探究药物作用与血管生成的关系,探究药物可能存在的靶向治疗作用。方法醇提取四种广西特色中草药,建立鸡胚绒毛尿囊膜模型测定不同药物醇提物与极性组段抗血管生成的抑制作用。结果索拉菲尼、破骨风、土半夏、血党均有不同程度的抑制鸡胚尿囊血管生长作用,与空白对照组相比,索拉菲尼与破骨风对二、三级血管均有明显抑制作用(P<0.01);土半夏、血党对三级血管有抑制作用(P<0.01),其高剂量组对二级血管也有明显抑制作用(P<0.01)。结论索拉菲尼、破骨风、土半夏、血党均可不同程度抑制血管的生长,可能是通过与索拉菲尼相同的作用机制实现;天胡荽对血管生长的抑制作用较弱。
- 孙悦文梁钢唐燕霞
- 关键词：中草药血管生成鸡胚绒毛尿囊膜索拉菲尼
- EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG分别联合柔红霉素DNR(0.9μmol/L)组,金正均法计算q值,判断两药相互作用。结果 35、100μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较相同剂量的EGCG强(67.0%对48.1%,78.9%对65.0%),差异具有统计学意义(P<0.05),160μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用比EGCG稍弱(P>0.05)。结论在一定剂量范围内,AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较EGCG强。
- 欧冰凝韦海梁钢唐艳霞
- 关键词：EGCG肝癌细胞细胞毒增敏
- 八角莲含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用研究被引量：5
- 2012年
- 目的:观察八角莲提取物(DVE)含药血清的体外抗肝癌作用。方法:以Wistar大鼠含药血清为药物,用MTT法观察DVE含药血清对人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)增殖的抑制作用。结果:DVE组对SMMC-7721细胞有较强的抑制作用,与索拉菲尼组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DVE含药血清体外有较强的抑制SMMC-7721细胞增殖作用。
- 欧冰凝王金妮梁钢孙悦文
- 关键词：八角莲肝癌细胞抗肿瘤
- 表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的体内抑瘤作用研究被引量：5
- 2012年
- 目的初步了解表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物(AcEGCG)在体内的抑瘤作用。方法建立移植瘤模型,接种BEL-7402/5-FU的裸小鼠随机分为:对照组、5-FU组、AcEGCG组(AE组)、AcEGCG联合5-FU组(AEF组)和EGCG联合5-FU组(EF组)。接种14 d后开始给药,隔日称重、测量肿瘤的大小至给药20 d结束。处死老鼠,取瘤组织,称瘤块重量,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线。免疫组化法观察瘤块的病理切片。结果 AEF组的抑瘤率为40.53%,与EF组(30.87%)相比,具有显著性差异(P<0.05)。与5-FU组相比,AEF组裸鼠体重增加,具有显著性差异(P<0.05)。而EF组裸鼠与5-FU组相比减重较少,具有显著性差异(P<0.05)。与EF组相比,AEF组裸鼠体重变化具有显著性差异(P<0.05)。结论 AcEGCG联合5-FU的抑瘤作用比EGCG联合5-FU的增强,且毒性降低。
- 欧冰凝周焕第梁钢孙悦文
- 关键词：抑瘤作用
- EGCG衍生物在高温和低温强光照射下的稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)衍生物的稳定性。方法:用高效液相色谱(HPLC)测定EGCG及其衍生物在60℃和低温强光照射下的稳定性。结果:在60℃和低温强光照射10d后,全乙酰化EGCG(AcEGCG)和丙基化EGCG(2c)的含量均基本不变,而EGCG的含量分别约为5%和10%。结论:在高温和低温强光照射下,固体AcEGCG和2c均比EGCG稳定。
- 欧冰凝周焕第梁钢孙悦文
- 关键词：EGCG衍生物稳定性HPLC
- 白木通醇提取物体外抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究白木通乙醇提取物的体外抗肿瘤活性。方法:采用乙醇回流提取制备白木通醇提取物,以MTT法检测白木通醇提取物对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌细胞CNE-1的生长抑制情况。结果:白木通醇提取物体外对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌细胞CNE-1有抑制增殖作用。结论:白木通醇提取物具有一定的体外抗肿瘤活性。
- 唐燕霞孙悦文梁钢
- 关键词：抗肿瘤鼻咽癌
