国家自然科学基金(20805011)
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
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- β-环糊精增敏中性红荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根被引量：8
- 2011年
- 建立了β-环糊精(-βCD)和中性红(NR)形成包合物,增敏中性红荧光猝灭测定亚硝酸根的新方法。在酸性介质中,亚硝酸盐与中性红直接反应,生成不发荧光的亚硝胺,调节溶液pH至9.6,在适量的β-CD存在下,过量的NR与β-CD形成包合物,体系荧光强度大大增强,据此提出了荧光猝灭法测定痕量NO2-的新方法。该体系最大激发波长为451 nm,最大发射波长为576 nm,线性范围为4～160μg/L,检出限为1.58μg/L,RSD为1.2%。方法可直接用于不同水样中痕量亚硝酸根的测定。
- 刘奇魏静娟王爱军
- 关键词：Β-环糊精中性红荧光猝灭
- 有序介孔炭固相萃取-毛细管电泳联用测定水样中抗生素残留
- 2014年
- 建立了固相萃取-毛细管电泳联用测定河水水样中四环素类抗生素残留的分析方法.以有序介孔炭（OMC）作为固相萃取吸附剂,考察了有序介孔炭对四环素类抗生素（四环素、土霉素和多西环素）的吸附性能,探讨了影响固相萃取效率的因素,得到最佳萃取条件为：水样2.00 mL（pH 10.0）,有序介孔炭5.0 mg,V（甲醇）∶V（乙腈）=1∶1的洗脱液4.00 mL,洗脱速度0.7 mL/min,此时富集倍数达50倍.在最佳的毛细管电泳分离条件下,各组分含量在3 000～11 000 μg/L呈良好的线性关系,且各组分峰面积的日内相对标准偏差低于8.5％（n=5）.四环素、土霉素和多西环素的最低检测限和平均回收率分别为1.96～2.14 μg/mL和46.7％～93.6％.研究表明,有序介孔炭可作为环境样品中多西环素和土霉素的高效吸附材料.
- 朱华玲陆亚春王卫平王爱军陈建荣
- 关键词：有序介孔炭固相萃取毛细管电泳四环素类抗生素
- 负载茜素红S活性炭富集分离-分光光度法测定水中痕量的钼
- 2010年
- 研究了用活性炭对水中痕量钼进行预富集的新方法,探讨了方法的最佳条件,结果表明,在酸性介质中,钼(VI)能很好的吸附在负载有茜素红S的活性炭上,在碱性环境中能够解吸,排除了碱土金属及Ti(IV),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Cd(II),Mn(II),Hg(II),Pb(II),Sn(II)和Al(III)等常见阳离子的干扰.该方法简便,选择性好,灵敏度高,用于水样中痕量钼的测定.样品加标回收率为96.4%.
- 刘奇冯传玲刘改霞王爱军
- 关键词：活性炭钼茜素红S
- 分散液液微萃取技术在气相色谱法测定农药残留量中的应用被引量：2
- 2013年
- 介绍了分散液液微萃取(DLLME)技术的基本原理和萃取过程,介绍了萃取剂、分散剂、萃取时间、溶液的pH和离子强度等因素对萃取效果的影响;综述了DLLME与气相色谱法相结合在农药残留分析中的应用(引用文献55篇)。
- 崔淑敏王卫平缪吉根陈建荣
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱农药
- 乙醇在镉试剂与镍的反应体系中的超分子作用
- 2010年
- 金属离子、有机溶剂与三氮烯偶氮类试剂存在一定的超分子作用,有机试剂与缓冲介质的浓度及种类对显色体系的灵敏度有很大的影响。本文据此建立了乙醇存在下的镉试剂与镍的显色反应的新体系。在pH 9.5的硼砂-NaOH缓冲介质中,在表面活性剂吐温-80存在下,镉试剂与镍反应生成2∶1稳定配合物;吸收波长λmax为504 nm,摩尔吸光系数1.37×105L.mol-1.cm-1;镍含量在0.0~8.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法已用于测定铝合金中微量镍。
- 刘奇孟芹红王爱军
- 关键词：镉试剂镍超分子分光光度法
- 异丙醇在镉试剂与铜(Ⅱ)反应中的增敏作用
- 2011年
- 在铜(Ⅱ)与镉试剂的显色反应体系(即在含一定量铜(Ⅱ)及50g·L^(-1)吐温-80溶液0.5mL,pH 9.6硼砂-氢氧化钠缓冲溶液2.0mL和0.5mg·L^(-1)镉试剂1.0mL的混合溶液)中加入异丙醇4.0mL,加水定容至25mL,于反应20min后在498nm波长处测其吸光度。试验表明:加入异丙醇使铜(Ⅱ)与镉试剂所生成的络合物的吸光度增高约30%。此新反应体系的表观摩尔吸光率达1.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),铜(Ⅱ)质量浓度在0.28mg·L^(-1)以内与相应吸光度呈线性关系。测得方法的检出限(3s/k)为6.7×10^(-3)mg·L^(-1)。应用此方法分析了两个水样,并以此为基体用标准加入法做回收试验,测得平均回收率为98.2%,测定值的相对标准偏差(n=7)小于1.5%。
- 刘奇孟芹红王爱军
- 关键词：分光光度法镉试剂异丙醇
- 内酯型荧光黄与β-环糊精的包合作用研究
- 2011年
- 在pH 4的缓冲溶液中,内酯型荧光黄与β-环糊精形成1:1包合物,其紫外-可见吸光变和荧光强度均下降。考察了pH,离子强度及有机溶剂对包合物稳定性的影响;采用热力学法分析了温度和包合常数的关系,计算了包合过程的焓变,熵变及自由能变化;并通过分子模拟和红外光谱法对包合物的包合形式进行理论探讨和研究。
- 刘奇魏静娟孟芹红王爱军
- 关键词：包合物分子模拟
- 高灵敏度荧光增敏法测定头孢氨苄被引量：1
- 2013年
- 在盐酸介质中,基于痕量头孢氨苄(CPX)对β-环糊精(β-CD)增敏KBrO3-KBr氧化亚甲蓝(MB)体系的荧光具有增强作用,提出了一种新的测定头孢氨苄荧光分析方法。该体系最大激发波长为λex=660 nm,最大发射波长为λem=678 nm,线性范围为0.001～3.5 mg/L,检出限为0.0002 mg/L,相对标准偏差为1.3%。方法可作为痕量头孢氨苄的分析方法。
- 刘奇杨红瑞王爱军
- 关键词：Β-环糊精亚甲基蓝头孢氨苄
- β-环糊精增敏亚甲基蓝测定抗坏血酸被引量：1
- 2011年
- 在酸性条件下,抗坏血酸(AA)与亚甲基蓝(MB)形成不发荧光的离子缔合物。在pH 4.0时,加入适量β-环糊精(β-CD),MB由于和β-CD形成包合物而使其荧光强度大大增强,导致荧光猝灭值ΔF随抗坏血酸的加入上升为原来的近3倍,从而提出了一种增敏亚甲蓝荧光猝灭法测定抗坏血酸的新方法。该体系最大激发波长为λex=660 nm,最大发射波长为λem=678 nm,线性范围为0.05～24 mg/L,检出限为0.9688 mg/L,相对标准偏差为3.9%。方法已用于实际样品中抗坏血酸的测定,常见共存离子不干扰。
- 刘奇魏静娟杨红瑞王爱军
- 关键词：Β-环糊精亚甲基蓝抗坏血酸荧光猝灭
- β-环糊精增敏亚甲基蓝荧光法测定左氧氟沙星被引量：3
- 2012年
- 提出了一种增敏亚甲蓝荧光法测定左氧氟沙星新方法。左氧氟沙星(LVFX)与Br2发生加成反应,剩余的Br2能氧化亚甲蓝(MB)使其荧光降低,通过测定亚甲蓝的荧光强度间接测定左氧氟沙星(LVFX)的含量,加入适量β-环糊精(β-CD)使其荧光强度上升为原来的近2倍,大大提高其灵敏度。该体系最大激发波长为λex=660 nm,最大发射波长为λem=678 nm,线性范围为0.002～1.6 mg/L,检出限为0.0008 mg/L,相对标准偏差为0.13%。本方法可作为痕量左氧氟沙星的分析方法。
- 刘奇杨红瑞王爱军
- 关键词：Β-环糊精亚甲基蓝左氧氟沙星
