公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

植物DNA混合物中物种成分实时荧光PCR定量分析: 2009年; 目的：建立植物DNA混合物中物种成分实时荧光PCR定量方法。方法：建立PCR反应管中某物种DNA质量和该物种特异性基因扩增Ct值之间的定量关系,通过260 nm处光密度值的测定计算DNA提取液的浓度和DNA总质量,并以某物种DNA和总DNA的质量百分比表示该物种DNA含量。对56个待测样品中的物种成分进行定量测定以验证新建方法的准确性和精密度。结果：新建方法的LOQ低于0.51%;B ias为0.00%～20.79%,RSD为0.43%～19.64%。结论：新建方法的准确度和精密度均符合现行要求。; 杨永存杨冬燕王学林杨小柯周向阳郭良让林健荣邓平建吴水清; 关键词：实时荧光PCR

深圳居民转基因食品卫生安全认知状况调查被引量：14: 2007年; 目的了解和分析深圳市居民对转基因食品及其卫生安全知识的认知和需求状况,为开展相关知识的宣传教育提供依据。方法设计自编问卷,抽取全市范围内1475个家庭电话号码电话进行访问调查。结果完成访问的电话号码322个。市民对转基因食品的知晓率和接受率分别为36.3%和16.67%,仅2.68%的受访者对转基因食品比较了解,50.36%的受访者认为转基因食品与自己的生活没有关系;知晓率随文化程度的升高而上升,了解程度随年龄增高而降低;接受率则与年龄和知晓率有关,16~24岁年龄段及听说过转基因食品的受访者接受率高;66.29%受访者希望了解转基因食品卫生安全知识,最希望了解的信息是转基因食品安全性（50.93%）。结论政府有关部门需要大力加强转基因食品卫生安全知识宣传,保障市民的知情权、选择权和健康权。; 杨永存杨小柯杨冬燕蒋丽娟牟谨李锦邓平建; 关键词：转基因食品卫生安全

利用TaqMan定量PCR技术不依赖参比内源基因测定转基因植物外源基因拷贝数被引量：6: 2008年; 目的:建立一种利用TaqMan荧光PCR定量技术不依赖参比内源基因测定转基因植物外源基因拷贝数的分析方法。方法:以转基因大豆RRS和转基因玉米Bt176为材料,通过转基因植物外源基因与品系特异序列拷贝数的比较测定外源基因整合拷贝数。结果:3次测得的Bt176玉米中Cry1A(b)基因的整合拷贝数分别为2.69,3.43和2.83,平均为2.98,标准偏差(SD)为0.40,相对标准偏差(RSD)为13.28%,即Cry1A(b)基因在Bt176玉米中的整合拷贝数为3;3次测得的RRS大豆中EPSPS基因拷贝数分别为1.08,1.01,0.96,平均为1.01,SD为0.06,RSD为6.06%,即RRS大豆中EPSPS基因拷贝数的测定结果是单拷贝。结论:本研究建立的转基因植物外源基因拷贝数测定方法可准确测定转基因植物外源基因的拷贝数。与现有的通过外源基因与参比内源基因拷贝数比较测定转基因植物外源基因拷贝数的方法相比,不但避免了选择物种特异性的看家基因及测定看家基因拷贝数等大量工作,而且应用范围更广泛。; 杨冬燕郭良让杨小柯杨永存陈宏敏邓平建; 关键词：定量PCR 外源基因拷贝数

多物种复合样品中转基因DNA成分的定量分析: 2009年; 目的：在前期研究建立的不依赖参比内源基因定量单物种植物样品中转基因DNA的方法的基础上,定量测定多物种复合样品中转基因DNA的含量。方法：以转基因和非转基因大豆、玉米、大米按比例混合配制的多物种复合材料为研究对象,通过实时荧光PCR法测定样品DNA提取物中转基因DNA量,通过测定260 nm处的吸光值测定样品DNA提取物中总DNA量,以样品DNA提取物中各物种转基因DNA量与总DNA量之比表示多物种复合样品中各物种转基因DNA成分含量,并以各物种转基因DNA成分含量之和计算样品中转基因DNA的总含量。结果：7个大米与玉米两物种混合样品和7个大米、大豆与玉米三物种混合样品用于验证新建的定量体系的准确度和精密度。结果表明,两物种和三物种复合样品转基因成分总含量测定值与理论值的偏离度分别为2.22%-19.54%和5.24%-20.51%;其转基因成分总含量测定的变异系数分别为2.11%-13.43%和0.56%-10.74%。结论：新建的多物种复合样品中转基因DNA的含量测定方法满足转基因成分定量分析准确度和精密度要求。; 杨冬燕侯红利杨永存周向阳杨小柯郭良让李永红林健荣邓平建; 关键词：转基因实时荧光PCR

全基因组芯片对转基因水稻及其受体基因表达谱比较性: 2009年; 目的比较转基因水稻与其受体的转录谱差异,探索通过比较转录谱差异评价转基因水稻非预期效应安全性的可能性。方法利用水稻全基因组Oligo芯片,采用统计学和生物学双重指标鉴定转基因水稻与其受体的表达差异,通过基因信息数据库检索表达差异基因的相关信息。结果在全基因组范围内,筛查出22个差异表达基因,其中13个上调基因,9个下调基因,这些差异表达基因分布于11个染色体上。结论利用全基因组芯片筛查出的转基因水稻与其受体的表达差异基因,为转基因水稻非预期效应的评价提供了无偏性的靶标,但由于自然变异的影响以及目前人类关于生物基因功能数据库的不健全将在一定程度上影响基因芯片技术广泛应用于转基因生物安全性评估。; 杨冬燕王学林杨小柯周向阳杨永存侯红利吴水清邓平建; 关键词：基因表达转基因水稻

全选清除导出

共1页<1>

广东省自然科学基金(06027682)