长江学者和创新团队发展计划(IRT0714)
- 作品数：18 被引量：68H指数：5
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- 二邻苯二胺合镍(Ⅱ)载流子传输性能的理论研究被引量：3
- 2010年
- 利用密度泛函理论UB3LYP方法,对二邻苯二胺合镍(Ⅱ)(PHDANI)的基态和离子态几何结构进行全优化,模拟其双自由基特性.运用势能面曲线法计算了PHDANI的空穴和电子重组能.从晶体结构中选出所有可能最近的载流子传输路径,计算相应的传输积分,结合Marcus电荷转移理论探讨PHDANI的载流子传输性质.计算结果表明,在单重态双自由基特性下,空穴和电子的迁移率分别达到0.253和0.135cm2·V-1·s-1,空穴和电子传输迁移率都很高且能达到平衡,从理论层面上阐明了PHDANI可以作为很好的双极性传输材料.
- 汤肖丹高洪泽耿允廖奕苏忠民
- 关键词：双自由基密度泛函理论
- 双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用量子化学UMP2/6-31G(d,p)方法优化双噻唑苯二聚体自由基分子的几何结构,以0.05nm为单位步长拉长与缩短2分子片之间的距离,选取5个点,采用DFTUB3LYP/6-31G(d,p)方法,对双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率和二阶超极化率进行理论计算.结果表明,自由基体系的单重态为相对稳定状态.在完全重叠的体系中,在单、三重态时极化率都随着2分子片间距离的增大而增加;三重态时二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.部分重叠的体系,单重态时极化率随2分子片距离的增大而减小;三重态时,二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.
- 杜艳青仇永清孙世玲孙晓娜苏忠民王荣顺李娟
- 关键词：二阶超极化率
- Au原子对并五苯传输性质影响的理论探讨被引量：2
- 2011年
- 在密度泛函理论框架下,结合Marcus理论,重点讨论了并五苯-Au体系4种异构体的传输性质,分别从分子内重组能、转移积分和空穴传输速率3个方面研究了Au原子的引入对并五苯传输性质的影响.计算结果表明,Au原子的引入使并五苯的重组能的主要贡献由C-C单双键的伸缩振动转变为Au原子与并五苯之间的拉伸振动,并且这种拉伸振动随着Au原子位置从中心到边缘逐渐加强.此外,Au原子的引入对分子间的转移积分也产生了一定的影响,造成了相对小的转移积分值,应为分子构型和轨道分布两方面共同作用的结果.
- 耿允吴水星李海斌段雨爱杨国春苏忠民廖奕孙光延
- 关键词：并五苯密度泛函理论
- 系列金化合物[X-{Au(PMe_3)}_2]的结构、电子光谱和非线性光学性质
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP和BhandHLYP方法,对6个不同金化合物[X-{Au(PMe3)}2]的几何结构、电子光谱以及极化率和三阶非线性光学(NLO)效应进行了计算分析.本文采用的计算方法和基组适合所研究的对象,并发现用PMe3代替PPh3对分子整体结构影响不大.另外,分子桥连部分的空间效应对极化率有明显影响,对三阶极化率影响却不大.关于6个分子的三阶NLO性质,由于X部分的电子性质及共轭程度不同,分子1a的三阶极化率γ值最小,分子2a的γ值最大.通过分析电子光谱和对应的分子轨道组成可知,Au在分子1a中做电子给体,而在分子2a～6a中做电子受体,表明Au在此类化合物中对NLO性质的贡献不同.
- 麻娜娜仇永清孙世玲刘春光樊敏苏忠民
- 关键词：金化合物电子光谱三阶非线性光学性质
- 含有噻唑生色团的Y-型有机分子的二阶非线性光学性质被引量：9
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*方法优化了一系列含有噻唑生色团的Y-型有机杂环分子的几何构型,在此基础上结合有限场(FF)方法和含时密度泛函理论(TD-DFT)对分子的非线性光学(NLO)活性和电子光谱进行计算分析.结果表明,这些分子具有A-π-D-π-A(A:受体,D:给体)结构,分子基态偶极矩、极化率和二阶NLO系数(β)随支链共轭桥的增长及生色团共轭效应的增大而增大.同时,该系列有机杂环分子的二阶极化率总的有效值(βtot)与其前线分子轨道能级相关,分子的前线分子轨道能级差越小,βtot值越大.
- 罗姗姗仇永清刘晓东刘春光苏忠民
- 关键词：密度泛函理论二阶非线性光学性质
- 密度泛函研究双核Mn~Ⅱ取代的杂多酸[Mn_2~Ⅱ(X^(n+)Mo_9O_(33))_2]_2^((n-10)-)(X=P~Ⅴ,As~Ⅴ,Se~Ⅵ)的磁耦合交换作用被引量：4
- 2009年
- 运用密度泛函理论结合对称性破缺方法(DFT-BS)研究了双锰取代的三明治型多酸阴离子[Mn2II(Xn+Mo9O33)2]2(n-10)-(X=PV,AsV,SeVI)的磁交换作用.计算得到的磁交换耦合常数(J)为负值,表明在这类体系中存在反铁磁交换作用;进一步从几何,自旋密度分布和前线轨道组成方面分析了中心杂原子X对磁交换耦合的影响,结果表明随着随着中心杂原子X的改变(PV–AsV–SeV),影响到中心双核锰和桥氧构成的磁簇的结构,Mn1···Mn2距离有所增大,Ob···Ob距离有所缩短,从而减弱了超交换途径的有效性,反铁磁耦合常数J的数值依次减小.
- 方亮关威颜力楷杨国春苏忠民许林
- 关键词：磁性质
- 2-苯基吡啶铱(Ⅲ)配合物及其衍生物光谱性质的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论B3PW91和UB3PW91方法,分别对4种Ir(Ⅲ)配合物(ppy)2Ir(acac)(1,ppy=2-苯基吡啶,acac=乙酰丙酮)、(npy)2Ir(acac)(2,npy=2-萘-1-基吡啶)、(pq)2Ir(acac)(3,pq=2-苯基喹啉)和(bzq)2Ir(acac)(4,bzq=苯并喹啉)进行了基态和激发态的几何优化,在此基础上用TD-DFT方法计算了吸收和发射光谱.结果表明,随着ppy配体上并苯环位置的变化,参与最大吸收和发射的分子轨道能隙降低程度不同,从而使配合物2,3,4的最大吸收和发射光谱都比配合物1发生红移,其中在吡啶环上增加苯环对吸收光谱的影响最大.这4个分子最大吸收波长的顺序为1<2<4<3,而最大发射波长顺序则是1<4<3<2.由于配合物2的两个苯环上H的强排斥作用降低了其共轭程度,使分子发生很大程度的扭曲,导致其斯托克位移最大.
- 吴清秀史丽丽赵姗姗吴水星廖奕苏忠民
- 关键词：2-苯基吡啶发射光谱含时密度泛函理论
- 十二顶点邻位双取代碳硼烷衍生物二阶NLO性质的理论研究被引量：5
- 2008年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*方法,对系列十二顶点邻位双取代碳硼烷(C2B10H12)衍生物的几何构型进行优化.在所得优化结构的基础上,结合有限场方法(FF)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对这些分子的二阶非线性光学(NLO)活性及电子吸收光谱进行了研究.结果表明,邻位双取代碳硼烷有较强的吸电子作用,与有机基团形成D-π-A结构时,可以起到很好的受体作用.当给体部分或桥的共轭性好,给体的给电子能力强时,邻位双取代碳硼烷的吸电子作用更明显,从而增强了分子的二阶NLO响应.
- 刘晓东于艳波仇永清孙世玲陈徽苏忠民王荣顺
- 关键词：密度泛函理论二阶NLO性质
- 咔唑衍生物DiPICz载流子传输性能的理论研究被引量：1
- 2012年
- 依据Marcus理论,在密度泛函理论水平下对咔唑衍生物Dibenzo[2,3∶5,6]pyrrolizino[1,7-bc]indolo-[1,2,3-lm]carbazole(DiPICz)的电子结构和传输性质进行系统研究.计算结果表明,DiPICz的电子迁移率(5.81×10-2cm2·V-1·s-1)反常地高出空穴迁移率(6.02×10-4cm2·V-1·s-1)2个数量级,表明稠合修饰可能是一种潜在的转变传输材料极性的手段.分析发现,导致DiPICz具有较好电子传输性质的原因在于相对较小的电子重组能和较好的晶体堆积方式.在其鱼骨型堆积的晶体中,存在着滑移的π-π及边对面的CH…N和CH…π相互作用.这些相互作用由于形成二维的电荷传输通道,从而在电子传输中起着重要作用.
- 孙光延李海斌耿允段雨爱汤肖丹苏忠民周子彦
- 关键词：密度泛函理论
- 联吖叮氮氧自由基体系及其衍生物NLO性质的密度泛函理论研究被引量：3
- 2008年
- 以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体,设计了7个自由基分子.采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算.结果表明,联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定基态,符合自旋极化规则.引入给吸电子取代基使自由基体系的极化率αs与二阶超极化率γs值有所增大,且基团的给吸电子能力越强,αs和γs值增加越明显;对于一阶超极化率βtot,自由基体系处于单重态时,取代基的影响较大.所有自由基分子三重态的NLO系数都小于单重态,表明可以通过控制体系的自旋多重度来调节体系的NLO性质.
- 仇永清杜艳青刘晓东苏忠民王荣顺赵成大
