国家高技术研究发展计划(2005AA223030)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：杨泽王沥史晓红金锋李玲更多>>
- 相关机构：北京医院中国科学院遗传与发育生物学研究所宁夏医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- AGTR1基因A10208G位点多态性与宁夏地区2型糖尿病与健康人的相关性
- 2007年
- 目的:糖尿病与心血管疾病可能存在着共同的遗传基础,AT1基因可能是心血管疾病与糖尿病共同的候选基因,人类编码AT1受体基因是AGTR1基因。分析2型糖尿病与健康者AGTR1基因A10208G位点多态性与胰岛素抵抗和β细胞功能之间的关系。方法:选择2005-03/2007-03于银川市第一人民医院内分泌科住院新诊断的2型糖尿病患者127例,符合1999年WHO糖尿病诊断标准,男68例,女59例,平均(54.86+11.05)岁,伴有腹型肥胖的2型精尿病患者105例,不伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者22例,所有患者均自愿参加本实验,实验经医院伦理委员会批准。健康对照组人群来自宁夏地区的健康志愿者224名,男117名,女107名,平均(56.68+11.39)岁。所有对象均无血缘关系,且两组人群在性别和年龄上均匹配,各项参数之间无统计学意义。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析105例伴有肥胖2型糖尿病患者,22例不伴肥胖的2型糖尿病患者及224例健康对照者AGTR1基因A10208G位点多态性,并测定相应生化指标进行分析。结果:351名受试者均进入结果分析。①腹型肥胖糖尿病组AGTR1基因A10208G位点基因型分布和等位基因频率与健康对照组比较有统计学意义(基因型:x^2=10.85,P<0.01;等位基因:x^2=5.57,P<0.05)。②腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者Homa-IR、Homa-β明显高于非腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者(P<0.05)。结论:①AGTR1基因A10208G位点多态性与2型糖尿病存在相关性,尤其是伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者。②AGTR1基因A10208G位点A→G的突变可能参与胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能损伤。
- 谢晓敏李玲李仁达于丽萍周海燕张丽曾斌赵巍张静霍正浩杨泽
- 关键词：基因多态性2型糖尿病胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能
- 脂联素基因启动子区-11377C/G单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关系被引量：6
- 2007年
- 目的:分析脂联素基因启动子区-11377C/G(SNPs-11377C/G)单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病的关系。方法:选择2004/2005北京市和黑龙江哈尔滨地区的2型糖尿病流行病学调查资料中有糖尿病家族史,且相互间无亲缘关系的2型糖尿病患者348例,同时选择非糖尿病健康对照378例。所有研究对象均为汉族人,均签署了知情同意书。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法鉴定脂联素基因启动子区SNPs-11377C/G的单核苷酸多态性。结果:726例研究对象均进入结果分析。①2型糖尿病组中CC,CG,GG基因型分别为171例(49.1%),151例(43.4%),26例(7.5%),正常对照组中CC,CG,GG基因型分别为180例(47.6%),173例(45.8%),25例(6.6%)。SNPs-11377C/G的基因型频率和等位基因频率在2型糖尿病组和正常对照组中的分布差异无显著性(P>0.05)。②SNPs-11377C/G的基因型频率和等位基因频率的分布性别差异也无显著性(P>0.05)。③SNPs-11377C/G不同基因型组中肥胖指标(体质量指数、腰围和腰臀比)的特征差异也无显著性(P>0.05)。结论:脂联素基因启动子区-11377C/G(rs266729)单核苷酸多态性与中国北方汉族人2型糖尿病无明显相关性。
- 史晓红金锋王沥杨泽
- 关键词：2型糖尿病脂联素单核苷酸多态性
- 运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响
- 2007年
- 目的利用基因表达谱芯片技术,了解运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响。方法以涵盖14 000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片Mouse Genome 430A 2.0分别检测2型糖尿病小鼠力竭运动组和对照组的骨骼肌基因表达谱,利用实时荧光定量PCR方法对芯片差异表达基因进行抽样验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果2型糖尿病小鼠力竭运动组与对照组比较,共筛选出差异表达基因98条,52条基因表达增加,46条基因表达降低。结论利用基因表达谱技术阐明了2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达谱,为进一步研究运动对2型糖尿病的影响提供了依据。
- 史晓红王沥金锋杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 肾素血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与2型糖尿病伴或不伴有高血压的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的:分析宁夏地区人群肾素血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(AGTR1)A10208G位点多态性与2型糖尿病及2型糖尿病合并高血压之间的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析85例单纯2型糖尿病患者(DM组)、42例2型糖尿病合并高血压患者(DM-H组)及224例健康对照者(NC组)AGTR1基因A10208G位点多态性,并测定其相应生化指标.结果:DM组AGTR1基因A10208G位点基因型分布和等位基因频率与NC组比较差异有统计学意义(基因型:χ2=5.94,P<0.05;等位基因:χ2=4.03,P<0.05);DM-H组携G等位基因患者BMI、收缩压、舒张压均显著高于DM组携G等位基因患者,差异有统计学意义(P<0.01).结论:AGTR1基因A10208G位点多态性与宁夏地区人群2型糖尿病存在相关性,与2型糖尿病是否合并高血压无明显关联,AGTR1基因A10208G位点多态性可能是宁夏地区人群2型糖尿病发病的遗传学易感基因.
- 谢晓敏史静曾斌李玲刘惠莉牛旭东邹晓燕赵巍张静杨泽
- 关键词：肾素高血压
- 糖尿病、痴呆和前列腺癌的早期检测技术的研究
- 2014年
- 据我们在“九五”攻关期间，对老年期疾病的研究表明，大多数老年人都患有1种或数种疾病。常见疾病中有：2型糖尿病（5.89%），痴呆（4.6%）和前列腺癌（3.6/万）等，在60岁以后，伴随着身体衰老和退行变的进展，这些疾病呈现增龄性增加。如糖尿病患病率从60岁起，每增加10岁，递增3%～5%。这些宏观数据强烈提示着老年常见慢性疾病早期发现、早期干预的重要性。但是临床实践中，一直缺少基因组基础上的分子检测技术，原因是这些疾病的因果关系不明，因此，联结衰老和老年期疾病易感基因进行研究，立足于现有的对糖尿病、痴呆和前列腺癌病因学的知识的理解，探索和中国人糖尿病、痴呆和前列腺癌关联的易感基因，初步建立相应的检测技术和方法，可使人们加深对这些疾病发生本质的认识，提供潜在临床应用的依据。
- 关键词：分子检测技术前列腺癌糖尿病痴呆常见疾病易感基因
