国家自然科学基金(30371577)
- 作品数：8 被引量：68H指数：5
- 相关作者：廖林川杨林颜有仪陈渝陈礼莉更多>>
- 相关机构：四川大学山西医科大学四川省公安厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律轻工技术与工程更多>>
- 不同死亡方式大鼠心肌组织中ATP、ADP和AMP含量比较被引量：5
- 2007年
- 目的比较不同死亡方式对大鼠心肌组织能量物质变化的影响,为判断不同死亡方式及死亡时间提供依据。方法180只大鼠随机分为三组,以不同方式(失血、窒息、断颈)处死,高效液相色谱法检测死后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、18和24h大鼠心肌组织中的ATP、ADP、AMP含量。结果三组不同死亡方式大鼠心肌组织的ATP、ADP、AMP的含量在大部分时间点做组间比较有明显差异(P<0.05);每组不同死亡方式的大鼠心肌组织中ATP、AMP的含量随时间的变化有明显的差异(P<0.01),而各组中的ADP在死亡一定时间后无明显差异。结论不同死亡方式的大鼠心肌组织中能量物质死后变化可以用作对死亡方式及某种方式不同死亡时间做出判断的依据。
- 宋宇廖林川颜有仪杨林黄红陈渝
- 关键词：死亡时间三磷酸腺苷二磷酸腺苷
- 血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的HPLC分析被引量：13
- 2008年
- 目的建立血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法以非那西丁为内标,检材加入10%的氢氧化钠溶液调节pH值为14,用甲苯提取,离心后取有机层,水浴下吹干,乙腈定容后进HPLC仪分析。结果检测血液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.05～10μg/mL(r2﹥0.9993),检测尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.01～50μg/mL(r2﹥0.9995)。氯胺酮和去甲氯胺酮在血液和尿液中的检测限分别是0.006μg/mL和0.003μg/mL。血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的回收率不低于82.4%。检测血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的日内精密度和日间精密度均小于10.0%,将所建的方法应用于给大鼠氯胺酮后的血液和尿液中的氯胺酮和去甲氯胺酮的测定,得到了氯胺酮和去甲氯胺酮在大鼠的药时曲线和尿排药速率曲线。结论本方法简便、快捷,适用于血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的分析。
- 陈礼莉廖林川李雯佳黄璐瑶颜有仪杨林马晓娜何荣
- 关键词：高效液相色谱氯胺酮
- HPLC法测定甲基苯丙胺与苯丙胺被引量：11
- 2007年
- 目的建立甲基苯丙胺（methamphetamine，MA）和苯丙胺（amphetamine，AMP）的反相高效液相色谱测定方法。方法采用C18柱，以甲醇-磷酸盐缓冲液为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为215nm，同时收集190～360nm的紫外光谱图，并以此与保留时间作为定性依据。在定性的基础上，建立定量检测方法，并对方法进行评价研究。结果所建方法能良好分离MA和AMP，结合判断依据能准确定性；MA在1．4～270μg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2=1，日内标准偏差（RSD）与日间RSD均〈2．4％，检出限为0．73μg／mL，平均加样回收率为102．5％；AMP在0．9-580μg／mL浓度范围内线性关系良好，R^2=0．9999，日内RSD与日间RSD均〈2．3%，检出限为0．52μg／mL，平均加样回收率为101．7％。结论此方法简便、快速、准确，适用于MA与AMP的检测。
- 傅强廖林川陈礼莉颜有仪杨林侯俊红陈渝
- 关键词：高效液相色谱法甲基苯丙胺苯丙胺
- 苯丙胺类气相色谱分析前衍生化条件筛选被引量：2
- 2007年
- 目的筛选适合于苯丙胺类气相色谱分析的衍生化试剂,同时寻找最佳衍生化条件。方法选择乙酸酐、三氟乙酸酐、3,5-二硝基苯甲酰氯3种衍生化试剂,以气相色谱作为检测方法,比较在不同的衍生条件下(加热方式、微波功率、时间等)的衍生效果。结果获得3种不同衍生化产物的气相色谱分析结果,得出苯丙胺类经乙酸酐乙酰化,于微波Ⅱ档衍生反应3min,衍生化反应完全满意的结果。结论在适当条件下选用乙酸酐对苯丙胺类进行完全的衍生化反应,适用于该类毒品的定量分析。
- 侯俊红廖林川颜有仪杨林陈渝付强
- 关键词：苯丙胺乙酸酐
- 氯胺酮的薄层层析和气相色谱质谱分析被引量：20
- 2005年
- 目的:建立氯胺酮的薄层层析法(TLC)和气相色谱质谱(GC-MS)测定方法。方法:样品在pH13条件下用醋酸乙酯萃取,SKF525A为内标,以DB5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样GCMS法测定氯胺酮药物;斑点颜色结合比移值和光密度扫描图TLC法定性分析吗啡、海洛因和氯胺酮。结果:TLC法中氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。GCMS分析中,氯胺酮药物血药浓度在0.5～20.0mg·L$C1范围内呈线性关系,r=0.9987,最低检出限为0.2mg·L$C1(S/N=3)。结论:建立的TLC和GCMS法可用于毒品中氯胺酮的检验和氯胺酮中毒的法医学鉴定。
- 王玉瑾刘玲贾娟廖林川王英元
- 关键词：氯胺酮薄层层析气相色谱-质谱血浆药物浓度
- 血液样品中乙醇稳定性的实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的考察在不同存放条件下含乙醇的血液样品中乙醇浓度的变化情况。方法采用顶空-气相色谱法，以异丙醇为内标，对存放条件不同的血液样品中乙醇进行检测。结果．冷冻（-10℃）条件存放1至30天，血液样品中乙醇含量无显著变化；冷藏（4℃）条件存放1至30天，血液样品中乙醇含量变化不显著；室温（28℃～33℃）条件存放1至30天，血液样品中乙醇含量显著改变。结论含有乙醇的血液样品，在冷冻、冷藏条件下可较稳定的存放30天；在室温条件下存放30天血液样品中乙醇浓度发生显著变化，不可在此条件下存放。
- 陈渝廖林川颜有仪杨林王周丽宋宇傅强
- 关键词：血液乙醇稳定性顶空-气相色谱法
- 氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮在大鼠体液及组织中的检测及分布被引量：7
- 2009年
- 目的:建立生物检材中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的检测方法,考察氯胺酮和去甲氯胺酮在大鼠体内的分布。方法:用高效液相色谱法(HPLC)检测生物检材中的氯胺酮及去甲氯胺酮;以10 mg·kg-1剂量给大鼠灌胃(ig),分别于给药后10 min,45 min,2 h和8 h处死,测定体液和组织中氯胺酮及去甲氯胺酮的含量。结果:建立起生物检材中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的HPLC法。所建方法在0.05-25.0μg.g-1浓度范围内线性关系良好,r2=0.999,萃取回收率大于75%;肝和肾中氯胺酮和去甲氯胺酮含量最高,其次为:脾、尿液、肺、脑、血液、心和肌肉。结论:所建方法准确、灵敏,适用于组织中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的分析鉴定;肝和肾可作为毒物分析的组织检材。
- 马晓娜廖林川陈礼莉颜有仪杨林
- 关键词：氯胺酮高效液相色谱法
- 甲基苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。
- 王玉瑾张昀王英元廖林川
- 关键词：法医毒物分析毒物代谢动力学甲基苯丙胺苯丙胺
