浙江省科技厅重点资助项目(2006F12040)
- 作品数：8 被引量：122H指数：4
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- 桑叶多糖降血糖作用及其机制研究被引量：80
- 2011年
- 目的探讨桑叶多糖降血糖的作用机制。方法以四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型,桑叶多糖以0.25、0.50、1.00 g/kg ig给药,连续6周,每周称体质量;在实验2、4、6周末各测空腹血糖;实验末期进行糖耐量试验,测定糖化血清蛋白、血清胰岛素水平;测定肝组织肝糖元、肝匀浆蛋白水平及己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平。结果桑叶多糖能明显缓解糖尿病小鼠症状;具有明显控制糖尿病小鼠空腹血糖值升高,降低糖化血清蛋白和血糖曲线下面积的作用;具有促进血清胰岛素、肝HK的分泌和肝糖元的合成,提高肝SOD活性,降低肝MDA水平,促进体质量恢复的作用;桑叶多糖中剂量还具有促进肝PK分泌的作用,而对肝GSH-Px活性影响不明显;糖尿病小鼠肝脏、肾脏和脾脏指数均增高,桑叶多糖具有降低脏器指数的作用。结论桑叶多糖通过提高四氧嘧啶糖尿病小鼠抗氧化能力,使胰岛素分泌增加,同时提高肝HK、PK活性等综合作用,促使血糖进入肝细胞,使肝糖元合成增加,葡萄糖氧化分解加快,从而达到调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用。
- 陈建国步文磊来伟旗刘冬英梅松刘臻孙丽华江月仙傅颖王茵
- 关键词：糖尿病糖耐量试验糖化血清蛋白抗氧化糖代谢
- 茶多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠调节血糖及其抗氧化作用的探讨被引量：11
- 2009年
- 陈建国江月仙来伟旗梅松刘冬英刘臻王茵
- 关键词：茶多糖四氧嘧啶糖尿病血糖糖耐量抗氧化
- 茶多糖对糖尿病小鼠糖代谢、组织形态学及胰岛β细胞超微结构的影响被引量：11
- 2010年
- 目的研究茶多糖(TP)对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖代谢、组织形态学及胰岛β细胞超微结构的影响及其调节血糖的作用机制。方法将四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠随机分成4组对照组,低、中、高剂量TP组,每天分别灌胃给予蒸馏水、TP0.25、0.50、1.00g/(kgbw),连续5w,每周称重一次。在实验2w末、4w末各测空腹血糖一次。实验末期进行糖耐量实验;取股动脉血测血清胰岛素含量;取适量肝脏测肝糖元含量;制成10%肝匀浆测蛋白含量、己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)活力;留取肝脏、胰腺、肾脏和脾脏做病理组织学检查;每组随机取5只小鼠胰腺做超薄切片、电镜观察。结果TP能明显缓解糖尿病小鼠症状;三个剂量组空腹血糖值均明显降低(P<0.05或P<0.01),糖耐量实验结果血糖曲线下面积下降,并存在剂量-反应关系。随着TP剂量的增高,血清胰岛素、肝糖元含量均明显增高,肝HK、PK活力均明显增强,以上各项指标均存在一定的剂量-反应关系。与对照组比,TP组肝细胞变性程度有所减轻,中、高剂量组肝组织病理变化总分均明显减少(P=0.000),胰岛数量明显恢复、体积增大,胰岛细胞明显修复、再生。三个剂量组小鼠胰岛数量明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);胰岛β细胞内质网、线粒体等结构的损伤得到明显修复,酶原颗粒明显增多,细胞分泌等功能明显改善和恢复。结论TP能调节糖代谢,降低血糖,改善糖尿病小鼠的症状。
- 陈建国来伟旗江月仙梅松刘冬英傅颖
- 关键词：茶多糖糖尿病糖代谢组织形态学
- 桑叶多糖调节血糖及其作用机制的实验研究被引量：18
- 2009年
- 目的探讨桑叶多糖调节血糖及其作用机制。方法将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成4组,另设一个正常对照组,每天分别灌胃给予蒸馏水、桑叶多糖0.5,1.0,2.0g/kg体重,连续6周,每周称重一次;在实验中、末期各测空腹血糖一次;实验末期进行糖耐量实验,并取股动脉血测血清胰岛素含量。结果桑叶多糖能缓解糖尿病小鼠症状;三个剂量组小鼠空腹血糖值随剂量增高而降低,且2.0g/kg体重组小鼠在实验中期、末期均明显低于模型对照组,其差异均有统计学意义(P<0.01);糖耐量实验结果为阳性;三个剂量组小鼠血清胰岛素含量随剂量增高而逐渐增高,且2.0g/kg体重剂量组小鼠明显高于模型对照组,其差异有统计学意义(P<0.01),而与正常对照组比较,则差异无统计学意义。结论桑叶多糖能通过促进四氧嘧啶糖尿病小鼠胰岛素分泌,改善其糖耐量等作用,从而达到降低血糖,改善糖尿病症状的作用。
- 陈建国来伟旗步文磊刘冬英梅松刘臻傅颖王茵
- 关键词：糖尿病血糖糖耐量血清胰岛素
- 淀粉酶处理对保健食品中多糖和葡聚糖含量测定影响的探讨
- 2010年
- 为探讨淀粉酶处理对保健食品中多糖和葡聚糖含量测定的影响，本文以淀粉酶和碱性二价铜试剂预处理健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖、茶多糖和玉米淀粉，采用苯酚．硫酸法检测了其多糖和葡聚糖的含量。结果表明，健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖和茶多糖的葡聚糖含量分别为1．97g／100g,3．86g／100g,3．22g／100g和2．16e,／100g，葡聚糖的含量占多糖含量的比重分别为23．9％、27．4％、23．8％和36．4％。淀粉辅料对健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖的多糖和葡聚糖的测定影响很大，分别虚高了多糖测定结果78％、23％和34％，虚高葡聚糖测定值39．6％、41．4％和15．2％。采用水提醇沉方法处理玉米淀粉，其多糖测定值达20．23g／100g，经淀粉酶处理后其多糖测定值仍在5g／100g以上。碱性二价铜试剂处理使玉米淀粉样品的多糖检出值降至3．86g／100g；经淀粉酶预处理后再以碱性二价铜试剂处理使其葡聚糖检出值降至0．63g／100g。经淀粉酶和碱性二价铜试剂处理可以显著降低含淀粉对保健食品多糖和葡聚糖测定的影响，但是其对测定的影响并不能彻底消除。
- 鲁健章陈建国
- 关键词：苯酚-硫酸法淀粉酶保健食品多糖葡聚糖
- 壳聚糖调节血糖及其作用机制的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的探讨壳聚糖调节血糖及其作用机制。方法将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成4组,另设一个正常对照组,每天分别灌胃给予蒸馏水、壳聚糖0.25、0.50和1.00 g/kg体重,连续6周,每周称重1次,在实验2周末、4周末和6周末各测空腹血糖1次;实验末期进行糖耐量实验,并取股动脉血测糖化血清蛋白、血清胰岛素含量。结果壳聚糖能明显缓解糖尿病小鼠症状;3个剂量组小鼠血糖值和糖化血清蛋白均明显降低(P<0.001);低、高剂量组小鼠血糖曲线下面积明显降低(P<0.05或P<0.01);高剂量组小鼠血清胰岛素含量明显增高(P<0.01);低剂量组小鼠体重增长明显(P<0.05或P<0.01);低、中剂量组小鼠肝体比明显降低(P<0.05或P<0.01);低剂量组小鼠肾脏重和肾体比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论壳聚糖可通过促进胰岛素的分泌等作用,达到调节血糖,改善糖尿病症状的作用。
- 陈建国步文磊来伟旗刘冬英梅松刘臻傅颖王茵
- 关键词：壳聚糖四氧嘧啶血糖糖耐量胰岛素糖化血清蛋白
- 茶多糖对胰岛β细胞体外培养试验影响研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过茶多糖(TP)对胰岛β细胞体外培养试验影响研究,探讨TP降血糖作用的机制。方法采用Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞为实验对象,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后噻唑蓝(MTT)法测定细胞活率。用3μmol/l H2O24℃孵育10 min诱导Beta-TC-6细胞损伤,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后MTT法测定细胞活率。Beta-TC-6细胞分别加入20或200μg/ml茶多糖及IBMX500μmol/L,同时设置IBMX对照及溶剂对照进行体外培养,测定胰岛β细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果 3个浓度的茶多糖对Beta-TC-6细胞存活率无显著影响(P>0.05)。200μg/ml茶多糖对H2O2诱导的Beta-TC-6细胞损伤具有保护作用,细胞存活率与损伤模型组相比显著升高(P<0.01)。20和200μg/ml茶多糖组Beta-TC-6细胞内cAMP含量明显提高,与对照组比较P<0.05,或P<0.01。结论适当剂量的茶多糖对H2O2诱导的胰岛β细胞损伤具有明显的保护作用,能明显提高胰岛β细胞内cAMP含量的作用。
- 陈建国郑晓亮颜冬梅屠凌岚钱伯初王茵
- 关键词：茶多糖细胞损伤
- 实验因素对高血糖模型小鼠血糖值影响的探讨被引量：3
- 2009年
- 目的：探讨禁食时间、不同实验期、色拉油等实验因素对四氧嘧啶所致高血糖模型小鼠血糖值的影响。方法：小鼠按体重随机分成正常组和模型组。模型组小鼠通过腹腔注射四氧嘧啶制成高血糖模型,按血糖值、体重随机分成蒸馏水组和色拉油组。小鼠每天灌胃一次,正常组和模型蒸馏水组灌蒸馏水,模型色拉油组灌色拉油,自由进食、饮水,每周称重一次,在不同的禁食时间和不同实验期分别测血糖值,实验期7周。结果：小鼠造模后＂三多一少＂症状十分明显。正常组小鼠,在禁食4、6、8 h时,血糖值测定结果非常接近并趋向稳定。高血糖模型组小鼠,在禁食4、6 h时,血糖值非常接近并趋向稳定;但在禁食8 h时,其血糖值则明显下降。不同实验期对正常小鼠血糖值影响不大。高血糖模型组小鼠血糖值,在造模后第3-7天比较平稳,但从造模后第14天开始,有升高的趋势,在造模后第21、28、35天,则稳定在较高的水平,在造模后第50天,又有一定下降。高血糖模型色拉油组小鼠在造模后第21、28、35、50天,血糖值均明显高于高血糖模型蒸馏水组,其差异均有显著性意义,P〈0.05或P〈0.01。结论：禁食时间直接影响高血糖模型小鼠空腹血糖值的高低;小鼠空腹血糖禁食时间以4-6h为宜。四氧嘧啶高血糖模型小鼠血糖值，在不同实验期存在波动，在造模后第3—7天和第21—35天各有一个平稳期；用四氧嘧啶造模后第3—7天内，测定小鼠空腹血糖值作为判定高血糖模型小鼠造模成功与否指标是比较合适的。色拉油具有促进四氧嘧啶高血糖模型小鼠血糖值升高的作用。
- 陈建国步文磊
- 关键词：色拉油四氧嘧啶高血糖模型血糖值
