中央补助地方科技基础条件专项基金(2010)
- 作品数：38 被引量：118H指数：7
- 相关作者：徐景峨余波谭诗文朱国胜桂阳更多>>
- 相关机构：贵州省畜牧兽医研究所贵州省农业生物技术重点实验室西南大学更多>>
- 发文基金：中央补助地方科技基础条件专项基金贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 不同碳源对白及种子萌发和幼苗生长的影响被引量：5
- 2014年
- 以白及种子为试材,利用3种碳源(葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉)和2种用量(30、60g/L)采用多因素随机区组试验设计进行组织培养,分析不同碳源对白及种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:可溶性淀粉和葡萄糖可以促进种子膨大变绿,用量不存在显著差异;而蔗糖能显著提高幼苗的株高、叶长、叶宽、鲜重和根长;最初播种可选择可溶性淀粉作为碳源(用量为30g/L),适合幼苗生长的最佳碳源为蔗糖;该研究筛选出适合白及种子萌发和幼苗生长的最佳碳源及用量,为缩短育苗时间奠定了基础。
- 李青风桂阳陈娅娅张丽娜朱国胜白志川
- 关键词：白及碳源种子萌发特性幼苗生长
- 贵州天麻主产区蜜环菌的分离及rDNA-ITS序列分析被引量：12
- 2014年
- [目的]了解贵州天麻主产区蜜环菌的生物种及其地理分布.[方法]在代表性主产区采集蜜环菌样本,利用双抗培养基分离菌索或子实体;从液体培养的菌丝中提取总DNA,利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增rDNAITS片段,扩增产物进行TA克隆并送测序;利用SeqMan软件对序列进行拼接,并用MEGA软件构建进化树.[结果]从大方、德江等县分离到35株蜜环菌;得到DF1等17个菌株的rDNA-ITS完整序列,GenBank中蜜环菌rDNA-ITS序列比对鉴定与系统发育分析一致.[结论]17个rDNA-ITS序列分析的蜜环菌株中,4株属于生物种Armillaria gallica;8株属于Armillaria cepistipes;5株与Armillaria mellea亲缘关系较近,可能为其同源种.贵州省内A.mellea,A.cepistipes的分布最广,其次是A.gallica.
- 黄万兵桂阳朱国胜刘朝贵李青风
- 关键词：蜜环菌生物种RDNA-ITS
- 谈奶牛场牛结核病的净化
- 2014年
- 结核病是一种危害严重的慢性人畜共患传染病，该病由牛结核分支杆菌引起．奶牛是家畜中最易感染该病的动物。近年来，因奶制品社会需求量大幅增加、奶牛饲养规模扩大、交易频繁、动物结核病防治滞后等原因，
- 吴位珩孙启跃杨莉
- 关键词：牛结核病奶牛场人畜共患传染病结核分支杆菌饲养规模奶制品
- 贵州省天麻主产区蜜环菌的分子标记与优良菌株筛选
- 从贵州天麻主产区采集分离蜜环菌,结合菌丝、菌索形态与Tefl-a等分子标记研究其地理分布特征、形态多样性、物种多样性与遗传多样性,同时筛选促进天麻生长的贵州本土优良蜜环菌。参试蜜环菌在PDA培养基上形态多样,依据形态特征...
- 黄万兵桂阳朱国胜
- 关键词：蜜环菌优良菌株RDNA-ITS
- 文献传递
- 杏鲍菇、姬菇及茶树菇优良菌株的筛选被引量：2
- 2013年
- 为了筛选出杏鲍菇、姬菇和茶树菇的优良菌株作为贵州省推广栽培的适应性菌株,建立优良菌株筛选模型,对17个不同来源的杏鲍菇、姬菇和茶树菇菌株的亲和性、遗传稳定性及菌丝生长特性和出菇特征进行单因子方差分析。结果表明:筛选出的杏鲍菇GZAAS.Pe104和GZAAS.Pe106、姬菇GZAAS.Pc101和GZAAS.Pc105、茶树菇GZAAS.Ag103和GZAAS.Ag105的生长势强、产量高、商品性好、遗传稳定,是适合贵州栽培的优良菌株。优化并建立了常规食用菌优良菌株筛选的三步筛选模型。
- 张剑刚龚光禄桂阳卢颖颖魏善元朱国胜
- 关键词：杏鲍菇姬菇茶树菇优良菌株
- 不同产地独蒜兰资源栽培比较研究被引量：5
- 2013年
- 以4个来源地的独蒜兰资源为试材,在贵阳和雷山基地进行仿野生栽培并调查记载其生物学性状。结果表明:在原生地人工栽培当地野生独蒜兰产量最好,海拔、温度等气候条件影响独蒜兰出苗、开花、产量等性状,土壤肥力的高低并不能对独蒜兰产量的显著性提高起决定作用。野生独蒜兰原生地的生态环境应是科研人员调查分析的重要目标,引种地和原生地最好具有相似的气候条件。
- 张丽娜金吉芬张金霞王沁曹绍书朱国胜
- 关键词：独蒜兰异地引种
- 猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的研制被引量：2
- 2013年
- 为了研制猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒,试验根据GenBank中猪肺炎支原体OmpA基因的序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,并对研制出的猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的特异性、敏感性、保存期进行了检测,同时检测了58份临床样本。结果表明:该PCR检测试剂盒的最低检测量为0.25 ng/L;能够检测猪肺炎支原体标准株和猪肺炎支原体活疫苗168株,而大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡肠炎沙门杆菌的扩增结果均为阴性;-20℃至少可保存12个月,且重复性良好;对58份临床样本的检测结果与细菌学和生化检验结果相一致。说明该试剂盒能够对猪肺炎支原体的临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。
- 杨莉余波史开志杨茂生吴位珩陈长亮黄开荣袁灿杨潇魏赐开
- 关键词：猪肺炎支原体
- 贵州天麻生产现状与发展对策被引量：9
- 2013年
- 为了解贵州天麻生产发展现状,对天麻的生物学性状以及在贵州的分布和种植规模等方面进行了概述。针对天麻生产中存在的问题,提出了重点开展贵州"两菌一种麻"优良品种选育,天麻GAP基地建设、加快菌材林培育等对策。
- 张金霞桂阳杨通静王沁金吉芬朱国胜
- 关键词：天麻
- 不同产地独蒜兰种质资源的遗传多样性分析被引量：3
- 2017年
- 目的对我国不同产区的23份独蒜兰的遗传多样性进行分析,为后续资源利用奠定基础。方法利用ISSR分子标记技术和类平均法(UPGMA)对23份独蒜兰资源进行PCR扩增和数据分析。结果从100条ISSR引物中筛选出12条多态性较好的引物,在23份独蒜兰资源中扩增出86条DNA片段,其中多态性片段80条,多态位点百分率(PPB)为93.0%。23份独蒜兰资源被划分为2个类群,同一地区来源的大部分资源聚在同一类群或亚类群,也存在不同地区来源的资源间遗传关系较近的情况。结论 ISSR标记可为独蒜兰种质资源鉴定、遗传关系分析及品种培育提供一定依据。
- 张丽娜桂阳王沁黄万兵朱英朱国胜
- 关键词：独蒜兰ISSR种质资源聚类分析
- PRV、PCV-2、PPV多重PCR试剂盒的研制被引量：1
- 2013年
- 根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,研制了检测PRV、PCV-2和PPV的多重PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带分别为300bp、420bp、680bp。敏感性、特异性结果显示,该试剂盒对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV45.2pg/L、PCV-235.7pg/L、PPV0.30ng/L,而猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)、大肠杆菌、猪支原体的扩增结果均为阴性。对125份自然感染病猪样品的检测结果表明,该试剂盒检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明该多重PCR试剂盒具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV、PCV-2和PPV的检测。
- 余波谭诗文冉懋韬杨丽娟徐景峨史开志
- 关键词：猪伪狂犬病病毒猪细小病毒多重PCR
