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多次小剂量STZ诱导的成年鼠糖尿病指标的自发恢复被引量：8: 2013年; 多次小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的迟发型1型糖尿病成年小鼠(MLD-STZ成年鼠)血糖水平可自发恢复正常。该文试图对该现象及发生该现象的MLD-STZ成年鼠糖尿病指标进行综合分析。造模后,以放射免疫分析法、免疫荧光和HE染色等技术研究MLD-STZ鼠糖尿病各指标的变化。结果发现,糖尿病发生后,MLD-STZ鼠的摄食、饮水、体重、血糖和血清胰岛素水平等均随患病时间延长而逐渐加重,在糖尿病第20周时最为严重,此后,上述指标、胰岛β细胞量及胰岛炎症等逐渐改善。在糖尿病第36周时,尽管血糖水平正常的MLD-STZ鼠体重尚不及正常对照,但其摄食、饮水、血糖和血清胰岛素水平等尽皆恢复正常,且其胰岛内未见淋巴细胞浸润。上述结果说明MLD-STZ成年鼠糖尿病各指标可自发恢复至正常水平。; 李如江邱曙东田宏周生伟; 关键词：链脲佐菌素 1型糖尿病

胰岛α细胞量在糖尿病发展过程中的变化及其机制被引量：7: 2013年; 目的探讨胰岛α细胞量随糖尿病发展的变化及其机制。方法以多次低剂量链脲菌素诱导形成糖尿病小鼠,在糖尿病第4、12、20周时将其放血处死,并设同龄正常对照组。以Glucagon与Ki67,或BrdU、或Cleaved-Caspase 3、或TUNEL的免疫荧光双标检测胰岛α细胞量的变化、α细胞的增生和凋亡;以Glucagon、Neurogenin 3与MafA免疫荧光三标及Western blot检测胰岛α细胞的新生。结果糖尿病发展期间胰岛α细胞量逐渐增加,与正常对照比较差异有统计学意义(P<0.05);期间胰岛α细胞并未发生明显增生和凋亡,但胰岛内出现了许多Neurogenin 3阳性细胞及Glucagon、Neurogenin 3、MafA共阳性细胞。结论在糖尿病发展过程中胰岛α细胞量不断增加,其机制与α细胞新生密切相关。; 李如江邱曙东田宏周生伟; 关键词：糖尿病胰岛Α细胞胰岛Β细胞新生小鼠

成年鼠糖尿病自发康复时胰岛β细胞雄激素受体表达的研究: 2015年; 目的观察成年鼠糖尿病康自发复时胰岛β细胞特异基因的表达。方法建立自发康复糖尿病成年小鼠模型。在糖尿病自发康复过程中,以流式细胞术分选其胰岛β细胞,通过mRNA差异显示法研究胰岛β细胞基因差异表达,以免疫荧光双标显示其蛋白差异表达。结果在糖尿病自发康复过程中,以mRNA差异显示法在胰岛β细胞内共检出12个差异表达基因,其中,雄激素受体(AR)在糖尿病最严重时低表达甚至不表达,在糖尿病康复过程中表达增强,在糖尿病完全康复时高表达(P<0.01)。结论以mRNA差异显示法研究胰岛β细胞特异基因的表达切实可行。糖尿病康复时,胰岛β细胞雄激素受体表达与功能性胰岛β细胞的增多密切相关。; 梁同衍王丽红周生伟杜红梅李如江; 关键词：糖尿病胰岛Β细胞 MRNA差异显示雄激素受体

IVF-ET治疗高龄不孕时卵巢储备功能预测的临床研究被引量：3: 2013年; 目的:探讨检测高龄不孕女性卵巢储备功能的可行性指标,评估该指标在预测IVF-ET结局中的价值。方法:回顾分析2009年1月至2011年8月在潍坊人民医院及潍坊市妇幼保健院生殖医学中心接受IVF-ET治疗的85例高龄不孕患者的临床资料。根据IVF-ET治疗结果将患者分为已孕组(A组,49例)和未孕组(B组,36例)。同时选取自然受孕的38例高龄健康妇女作为正常对照。结果:(1)已孕组、未孕组和对照组患者的基础血清抑制素B(INHB)水平差异显著,A、B组显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),B组显著低于A组(P<0.05)。3组患者的窦卵泡数(AFC)差异显著,A组、B组显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),B组显著低于A组(P<0.05)。3组患者的卵巢体积(MOV)、血流阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、血流收缩期峰值(PSV)均无显著差异(P>0.05)。结论:IVF-ET治疗高龄不孕时,基础血清INHB及卵巢基础AFC可作为评估卵巢储备功能的指标。; 王丽红王春光张海灵张文文; 关键词：体外受精-胚胎移植

胰岛内分泌细胞构成在2型糖尿病动物模型小鼠病程进展中的变化被引量：1: 2016年; 目的:分析胰岛内分泌细胞构成在2型糖尿病动物小鼠病程进展中的变化。方法:选取2型糖尿病小鼠为研究对象,依照小鼠月龄分组,另外选取同年龄段尾静脉空腹血低于6.0mmol/L小鼠为对照组,小鼠均采用免疫组织学观察,分析胰岛素免疫组织学染色结果和胰岛细胞数量等。结果:对照小鼠胰岛B细胞阳性细胞多出现在胰岛中央,糖尿病小鼠阳性细胞分布弥散,随着病情进展,数量逐渐减少。不同年龄段正常小鼠胰岛B细胞、A细胞和胰岛D细胞数量差异不明显,同年龄段糖尿病组小鼠胰岛B细胞数量显著低于对照组。随着糖尿病病情的进展,糖尿病小鼠胰岛B细胞显著降低,糖尿病小鼠胰岛A细胞和胰岛D细胞显著升高,多组比较差异明显。结论:2型糖尿病动物模型小鼠病程与胰岛内分泌细胞呈现相关性,胰岛内细胞分泌异常可能与糖尿病进展有关。; 赵桂东宋彦庆; 关键词：2型糖尿病

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山东省自然科学基金(2009ZRB019FB)