天津市自然科学基金(033610011)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 相关机构：天津医科大学天津市中心妇产科医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 子前期胎盘组织差异表达基因PP2ACβ的初步研究
- 2007年
- 目的寻找并克隆子前期胎盘组织高表达基因蛋白磷酸酶2A催化亚基β(PP2ACβ),研究其mR-NA及蛋白水平的表达,探讨其在子前期中的作用。方法标本取自2004年5月至2004年12月天津中心妇产科医院重度子前期及正常孕妇各30例。应用荧光mRNA差异显示技术(FDD)发现并克隆子前期胎盘组织差异表达的基因PP2ACβ,进一步应用半定量RT-PCR及免疫组化技术分析差异表达基因PP2ACβmRNA及其蛋白水平PP2A的表达。结果通过FDD发现PP2ACβ基因在子前期胎盘组织中高表达,半定量RT-PCR证实PP2ACβmRNA在子前期胎盘组织中的表达(0.888±0.104)高于正常胎盘组织(0.692±0.099),差异有统计学意义(P<0.05),免疫组化验证其蛋白水平PP2A的表达(0.14±0.02)亦高于正常(0.12±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。结论FDD可有效用于筛选子前期胎盘组织差异表达基因;PP2A可能通过促进胎盘滋养层细胞的凋亡及阻碍血管生成而参与子前期的发病。
- 贾艳菊陈叙刘映粦
- 关键词：胎盘PP2ART-PCR
- 重度子痫前期胎盘组织差异表达基因片段的克隆和初步鉴定
- 2006年
- 目的:寻找并克隆子痫前期胎盘组织差异表达的基因,为重度子痫前期发生、发展的分子机制提供线索。方法:应用荧光mRNA差异显示(FDD)技术,寻找重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织基因表达的差异,对获得的差异基因片段进行PCR扩增、克隆及测序,应用BLAST软件在国际基因数据库中进行测序结果同源性的分析,应用Northern杂交验证部分差异表达基因。结果:子痫前期患者胎盘差异表达基因片段18条,表达上调的10条,下调的8条,在子痫前期患者胎盘中高表达的10个基因片段中,5个分别与丝-苏氨酸蛋白磷酸酶2A催化亚基β、ATP结合盒转运子G2、细胞色素氧化酶亚单位Ⅵc、δ-氨基乙酰丙酸脱水酶基因、空泡分选蛋白29基因高度同源,2个片段虽已有同源基因序列,但功能未知,3个未找到高度同源的序列,申请后获得了新的GenBank登录号CV998051、CV998052、CV998053;在子痫前期患者胎盘中低表达的8个基因片段中,5个分别与蛋白磷酸酶1调节亚单位2、核自身抗原、DNA聚合酶ε4基因及FAM13C1基因高度同源,3个无高度同源序列,申请获得GenBank登录号CV998054、CV998055、CV998057。Northern印迹杂交验证3个新登录基因片段的表达。结论:应用FDD技术从子痫前期患者胎盘组织中克隆出18个差异表达基因片段,为子痫前期相关基因的研究提供了新方向。
- 陈叙贾艳菊刘映粦
- 关键词：先兆子痫胎盘MRNA差异显示
- 重度子痫前期相关基因片段的筛选
- 2005年
- 目的:通过比较重度子痫前期和正常孕妇胎盘mRNA表达水平的差异,发现子痫前期易感基因。方法:应用荧光mRNA差异显示(FDD)技术,包括2种锚定引物和4种随机引物,共8种组合,测定重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织基因表达水平,对获得的差异基因片段进行PCR扩增、克隆及测序,测序结果提交GenBank熏经BLAST软件检索并进行同源性分析。结果:重度子痫前期患者胎盘高表达基因片段19条,序列分析表明其中两条分别与丝-苏氨酸蛋白磷酸酶2A(PP2A)β催化亚基及ATP结合盒转运子G2(ABCG2)基因同源性达99%,还有2条cDNA序列与GenBank中已知序列无高度同源性,申请登录GenBank,登录号分别为CV998051、CV998052。结论:重度子痫前期患者胎盘中PP2A、ABCG2高表达,可能与本病的发生、发展有关。
- 贾艳菊陈叙刘映粦
- 关键词：重度子痫基因片段胎盘组织内皮细胞
