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国家自然科学基金(21077020)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:陈景文蔡喜运王钰夏婷婷张雨更多>>
相关机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇污染
  • 4篇环糊精
  • 3篇污染物
  • 2篇手性污染物
  • 2篇土霉素
  • 2篇降解
  • 1篇丁烯氟虫腈
  • 1篇乙草胺
  • 1篇溶解性物质
  • 1篇特征污染物
  • 1篇农药
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇酰胺类除草剂
  • 1篇脱氯
  • 1篇脱氯反应
  • 1篇污染控制
  • 1篇离体
  • 1篇金属
  • 1篇金属掺杂

机构

  • 8篇大连理工大学

作者

  • 8篇蔡喜运
  • 8篇陈景文
  • 3篇夏春龙
  • 3篇夏婷婷
  • 3篇李昂
  • 3篇张雨
  • 2篇张晓翔
  • 1篇边海涛
  • 1篇刘萍
  • 1篇王钰

传媒

  • 2篇中国环境科学
  • 2篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2012
  • 4篇2011
2 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
环糊精聚合物对土霉素pH依赖性吸附机制的研究
土霉素(Oxytetracycline,OTC)分子结构中含有许多可电离的基团,在不同pH值条件下以不同的形态存在.环糊精聚合物(Cyclodextrin polymer,CDP)是一种稳定的新型功能材料,可用于水体中污...
张雨陈景文蔡喜运
关键词:土霉素环糊精聚合物PH污染控制
L-半胱氨酸对酰胺类除草剂的离体脱氯反应与机制
2012年
研究了L-半胱氨酸与酰胺类除草剂的反应动力学、热力学及其机制.结果表明,L-半胱氨酸促进酰胺类除草剂的降解,该反应遵循二级动力学方程;除草剂降解速率同除草剂分子的亲电常数线性相关,降低顺序为甲草胺(kL-cysteine=7.65×10-3mol/(L s))>乙草胺(kL-cysteine=7.23×10-3mol/(L s))>丁草胺(kL-cysteine=6.01×10-3mol/(L s))>S-异丙甲草胺(kL-cysteine=2.15×10-3mol/(L s)),这与其土壤和高效菌降解速率顺序相一致;产物的质谱鉴定表明,L-半胱氨酸取代除草剂分子中氯原子.表明该反应为双分子亲核取代脱氯反应.热力学分析显示,该反应为焓控反应.除草剂间降解速率的差异性由熵变控制,且除草剂的降解速率与反应熵变(ΔS)具有良好的线性关系,ΔS数值越负,除草剂的降解速率越小.分子中N原子上的醚键取代基支链结构及链长度对反应速率影响较大,而芳环取代基结构没有明显影响.
李昂张雨夏春龙陈景文蔡喜运
关键词:L-半胱氨酸酰胺类除草剂亲核取代脱氯
环糊精功能材料去除乙草胺废水中的特征污染物
<正>1.引言酰胺类除草剂是世界范围内广泛使用的除草剂之一,其环境残留在许多地区已被检测到。其中乙草胺原药年产量在万吨以上。酰胺类农药废水是在原药生产过程中排放的含有原料、中间体及副产物的废水,具有排放量大,毒性强,污染...
夏春龙刘会会陈景文蔡喜运
文献传递
手性污染物及其降解产物直接分析的探索
<正>大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。在非手性的环境中手性污染物的对映体有相同的物理和化学特性,但是它们在生物体系中则表现出不同的生理、生化与毒理性质。常规手性色谱系统对手性对映体进行同柱拆分或直接...
李昂夏婷婷张晓翔陈景文蔡喜运
文献传递
环糊精聚合材料对土霉素吸附及其机制
<正>近年来,环糊精(CD)的应用受到了人们的广泛关注。它外缘亲水而内腔疏水的特性,使其可以作为主体包络各种适当的客体分子。然而,由于CD的水溶性较好,难以回收再利用,使其应用在一定程度上受到了限制。因此,不溶性的环糊精...
张雨刘会会陈景文蔡喜运
文献传递
手性污染物典型环境过程的对映体识别
<正>大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。它们进入环境后,可经过生物、化学过程等生成多种降解产物,这些降解产物是新型污染物,其毒理特性和环境行为是未知的。因此,这些手性污染物及降解产物多在环境中共存,母...
蔡喜运李昂夏婷婷张晓翔刘萍边海涛陈景文
文献传递
丁烯氟虫腈光降解反应过程及机理被引量:3
2012年
考察了乙腈/水混合溶液中丁烯氟虫腈的光解速率及水体中主要溶解性物质对其光解的影响,通过产物鉴定及模拟计算判定了丁烯氟虫腈光降解反应机理.结果表明,模拟日光下丁烯氟虫腈快速发生光降解,纯水中反应半衰期为17.34 min.腐殖酸通过竞争光吸收来抑制丁烯氟虫腈的光解,NO3-和Cl-对其光解无影响.丁烯氟虫腈光解反应位点位为亚砜基团上的硫原子,主要产物为脱硫化物(MW 442.0),砜化物(MW 506.0)及2种硫化物(MW 473.9和405.8).键级和键长分析也证实丁烯氟虫腈硫原子连接的化学键不稳定,易发生断裂重排反应,生成上述转化产物.
王钰夏婷婷陈景文蔡喜运
关键词:丁烯氟虫腈光降解溶解性物质反应机理
新型环糊精功能材料的制备及其吸附性能
<正>本研究以环糊精(Cyclodextrin,CD)单体为母体,环氧氯丙烷为交联剂,通过反相乳液聚合和KMnO4溶液浸渍方法制备了锰掺杂的新型环糊精功能材料,采用傅里叶红外光谱仪、激光粒度分析仪、扫描电镜表征,显示材料...
夏春龙陈景文蔡喜运
关键词:金属掺杂农药
文献传递
共1页<1>
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