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浙江省自然科学基金(M203027)

作品数:4 被引量:21H指数:3
相关作者:单尚范铮黄燕兰胡惟孝汪文龙更多>>
相关机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇活性
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇三硝基
  • 1篇水合
  • 1篇水合肼
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇席夫碱
  • 1篇香兰素
  • 1篇硝基
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇合成工艺

机构

  • 5篇浙江工业大学

作者

  • 5篇单尚
  • 2篇范铮
  • 1篇汪文龙
  • 1篇田宇亮
  • 1篇胡惟孝
  • 1篇张彦岭
  • 1篇黄燕兰

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2,4,6-三硝基苯腙的合成及其抑菌活性被引量:6
2006年
三硝基氯苯与水合肼反应,直接合成了2,4,6-三硝基苯肼(2),2与醛、酮试剂反应合成了6个新的苯腙化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。抑菌试验表明,部分目标产物具有良好的抑菌活性。
范铮单尚
关键词:抑菌活性
2,4,6-三硝基苯肼的合成被引量:8
2006年
研究了用2,4,6-三硝基氯苯与水合肼反应合成2,4,6-三硝基苯肼的方法,产品与文献值一致,这是一个简单实用的方法。通过正交实验,对工艺条件进行优化,得到较优的工艺参数:三硝基氯苯:水合肼(摩尔比)=0.8,滴加速度0.02mL/min,反应温度8~10℃,收率达84.1%。
范铮单尚
关键词:水合肼合成工艺
肼基二硫代甲酸苄酯及其席夫碱的合成被引量:1
2008年
由水合肼与二硫化碳、氯化苄在氢氧化钾存在下反应,合成肼基二硫代甲酸苄酯(Ⅱ),研究了多种因素对反应的影响,其中滴加氯化苄时的反应温度对反应的影响最大,通过正交试验优化得到最佳收率为77%,远高于文献值.(Ⅱ)与相应的醛或酮反应,生成席夫碱类化合物(Ⅰ).合成出7个未见报道的含有杂环的席夫碱,理想反应条件为:乙醇作为反应介质,冰醋酸作为催化剂,用量约占溶液总量的1%,回流时间为12 h.产品性质稳定,产率较高.结构通过IR,MS,HNMR证实.
田宇亮单尚
关键词:席夫碱
辣椒碱类似物的合成、结构及抗肿瘤活性被引量:6
2010年
以自制或试剂级羧酸、酰氯为原料,通过酰氯化、胺基化反应,设计合成了15个含香兰素胺的酰胺结构的辣椒碱类似物.其结构经IR,MS,1HNMR表征,并用X射线单晶衍射测定了化合物W5和W11的晶体结构.对所合成的化合物进行了体外抗肿瘤活性测试(MTT法),结果表明,该类化合物具有一定程度的抗肿瘤活性.化合物W1在100μg/mL时,对人宫颈癌细胞(HELA)、人肝癌细胞(SMMC-7721)、人口腔表皮癌细胞(KB)和人卵巢癌细胞(HO-8901)的抑制率均达到90%以上.当化合物W13浓度为100μg/mL时,对KB和HO-8901的抑制率分别达到89.62%和90.36%.初步构效关系分析表明,化合物中含香兰素胺的酰胺结构片段为一活性基团.
汪文龙黄燕兰胡惟孝单尚
关键词:抗肿瘤活性构效关系
缩氨硫脲类化合物的合成
<正>药理研究发现缩氨硫脲类化合物(I)具有抗结核菌、抗病毒、抗疟疾、抗肿瘤等多种生物活性.为了进一步探索此类化合物的构效关系,期望得到高效、低毒的抗癌新药,我们设计合成了R1为取代芳基、R2为H,R3为2- 吡啶基的一...
单尚张彦岭
文献传递
共1页<1>
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