云南省科技攻关计划(2000A3-02)
- 作品数：5 被引量：134H指数：5
- 相关作者：杨佩文王群李家瑞杨勤忠杨明英更多>>
- 相关机构：云南省农业科学院学研究院更多>>
- 发文基金：云南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 白菜根肿病菌致病性因素研究被引量：15
- 2011年
- 通过对2002年至2004年白菜根肿病主要影响因素研究,结果表明,土壤含水量为20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%时,白菜根肿病病情指数分别为0,1.5,10.5,28.6,26.9,19.8,2.9。对病田土壤中根肿病菌休眠孢子囊垂直分布测定,结果为0 cm土层平均含菌量为0.49×106～208.27×106个,10 cm土层为83.85×106～1400.15×106个,20 cm土层为5.1×102～28.7×102个,病田不同土层休眠孢子囊平均含量10 cm>0 cm>20 cm。用0、10、20 cm带菌土壤接种白菜,其根肿病病情指数分别为30.7,25.8,20.0,带菌烘干土样接种未发病。土壤酸碱度与田间根肿病发生有密切关系,pH值5.6～5.97,病株率为100%;pH值6.9～7.59,病株率45.68%～62.96%。病田晒垡60、40、20 d后接种白菜和甘蓝,其病情指数分别为0.47,4.4,38.2和0.2,1.2,24.8。对病根组织泡水和日晒5、10、15 d后接种白菜,其病株率分别为55.2%、79.2%、89.6%和85.7%、100%、100%;新鲜病根接种病株率为84.9%;无病土未发病。
- 杨明英李向东孙道旺曹继芬彭荣珍杨佩文代玉华杨家鸾严位中
- 关键词：白菜根肿病
- 十字花科蔬菜根肿病菌休眠孢子的分离与检测被引量：43
- 2002年
- 在常规分离方法的基础上 ,对分离自根肿组织和土壤中休眠孢子粗提液用 5 0 %蔗糖溶液进行悬浮 ,能成功地提取到根肿病菌的休眠孢子 ,可用于病原菌的繁殖、长期保存、DNA的提取及其它植物病理学研究 ,并能在 6 0
- 杨佩文李家瑞杨勤忠王群
- 关键词：十字花科蔬菜根肿病菌休眠孢子
- 十字花科根肿病菌田间种群动态分子监测(英文)
- 本研究于2000年10月至2003年10月,分别自云南昆明、玉溪、曲靖等地区采集到36个十字花科根肿病菌菌株,应用7个根肿病菌特征物（Sequence-generated primers）,对供试菌株进行DNA指纹分析。...
- 杨佩文李家瑞曾莉杨勤忠王群
- 关键词：DNA指纹分析
- 文献传递
- 昆明菜区大白菜根肿病防治技术研究初探被引量：19
- 2002年
- 在昆明地区 ,4～ 10月份为大白菜根肿病发生流行期 ,尤以 7～ 10月危害尤烈 ,11月～翌年 3月发病轻。 4～10月的温、湿度及土壤偏酸的适生环境 ,加重了根肿病的发生及危害。大白菜整个生育期均可感病 ,尤以 2叶期最易感染 ,培育无病壮苗是防病、保苗、保产的关键措施。大白菜品种间对根肿病有抗病性差异的表现 ,初步认为星星、白菜王等品种较抗病。百菌清、多菌灵、药肥复配剂为防治根肿病的有效药剂 。
- 杨家鸾杨明英严位中孙道旺李萍
- 关键词：大白菜根肿病
- 十字花科蔬菜根肿病菌的PCR检测被引量：24
- 2002年
- 利用设计合成的 1对根肿病菌 (Plasmodiophorabrassicae)特异性寡聚核苷酸引物 (前引物 :5’GAAGATGCCCACGCCGTCGT3’和后引物 :5’ATCTGTTCAGCAAAGCGTCGA3’) ,对分离自十字花科作物 (白菜、青菜、甘蓝、芥蓝、花椰菜等 )及土壤中的根肿病菌全基因组DNA进行PCR(PolymeraseChainReaction)特异性扩增试验。试验结果表明 ,试验设计合成的引物能从十字花科根肿病菌全基因组DNA中扩增到 6 2 9bp长度的分子片段 ,该对引物可用于十字花科蔬菜根肿病的分子鉴定和分子监测 ,为十字花科根肿病的早期准确诊断和病菌检测提供了快速、简便的方法。
- 杨佩文杨勤忠王群李家瑞曾莉
- 关键词：十字花科蔬菜根肿病菌PCR检测菌株引物
- 根肿病菌核糖体基因ITS区段的克隆测序及其在检测中的应用被引量：60
- 2003年
- 应用真菌核糖体基因ITS区段通用引物ITS1和ITS4,对十字花科蔬菜根肿病菌(Plasmodiophorabrassicae)rDNA进行PCR扩增,并将扩增到的目的片段克隆到pGEM-T载体上。对重组克隆进行测序和碱基编码结构特点分析,结果表明:十字花科蔬菜根肿病菌ITS1区长141bp,5 8S区长160bp,ITS2区长187bp,rDNA总长为488bp.根据此序列设计一对根肿病菌特异性寡聚核苷酸引物(前引物:5'AGGTGAACCTGCGGAAGGAT3'和后引物:5'TTCAGCGGGTAATCCTACCT3'),应用聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)技术,对分离自十字花科蔬菜(白菜、青菜、甘蓝、芥蓝、花椰菜等)根肿病菌全基因组DNA进行特异性扩增试验。试验结果表明,该对引物能从十字花科根肿病菌全基因组DNA中扩增到约500bp长度的分子片段,而对照菌株和健康对照则无扩增产物。该实验结果对有效追踪根肿病菌在田间的发生动态监测和预测预报提供了重要的信息和手段。
- 杨佩文李家瑞杨勤忠曾莉王群
- 关键词：十字花科蔬菜根肿病菌基因克隆基因测序基因检测
