国家科技支撑计划(2007BAD49A01)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：屈冬玉徐建飞黄三文金黎平庞万福更多>>
- 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马铃薯晚疫病抗性基因R11的遗传定位被引量：8
- 2009年
- 由致病疫霉菌(Phytophthora infestans)引起的晩疫病是世界范围内最具毁灭性的马铃薯(Solanum tuberosum)病害。以含有晚疫病抗性基因R11的材料MaR11和不含已知抗性基因的品种Katahdin为亲本进行有性杂交,对获得的F1分离群体的83个基因型进行了晚疫病菌株接种鉴定和遗传分析。结果表明,R11为主效单基因,在MaR11中以单式形式(R11r11r11r11)存在。应用比较作图和分离群体分组分析(BSA),开发了6个与R11连锁的分子标记,并将R11定位于11号染色体长臂末端。R11距C2_At5g59960标记最近,约为2.4 cM。通过遗传图谱比较表明,R11较晚疫病抗性基因R3a和R10更靠近染色体端粒区。本研究所获得的遗传图谱为进一步构建R11高密度遗传图谱提供了基础。
- 徐建飞黄三文金黎平段韶光屈冬玉
- 关键词：马铃薯晚疫病
- 利用磁珠富集马铃薯BAC文库中NBS-LRR类晚疫病抗性基因被引量：1
- 2011年
- 栽培马铃薯是高度杂合的四倍体作物,利用传统的基因克隆方式进行晚疫病抗性基因分离难度很大。然而,晚疫病抗性基因具有序列保守性,属于NBS-LRR类基因。本研究中,根据晚疫病抗性基因R3a家族的序列比对结果设计R3a基因家族的保守探针,并将含有R3a基因的BAC SH23G23部分酶切成7～11kb DNA片段。通过结合保守探针的磁珠系统对上述7～11kb DNA片段进行R3a基因分离,将磁珠富集的片段克隆到双元载体pBINPLUS上。通过阳性克隆和菌落PCR鉴定表明,含有R3a基因的克隆比率达到82.76%,相对于磁珠系统富集前,提高R3a基因比率近19倍。本研究建立了抗病基因及其同源序列的磁珠分离系统,为分离马铃薯等多倍体作物中具有保守结构的基因提供了实验基础。
- 徐建飞金黎平庞万福卞春松段绍光刘杰黄三文屈冬玉
- 关键词：马铃薯晚疫病抗性基因磁珠富集
