国家自然科学基金(30471926)
- 作品数：31 被引量：189H指数：8
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- 相关机构：北京医院广西壮族自治区江滨医院广西医科大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响
- 2007年
- 目的利用基因表达谱芯片技术,了解运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响。方法以涵盖14 000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片Mouse Genome 430A 2.0分别检测2型糖尿病小鼠力竭运动组和对照组的骨骼肌基因表达谱,利用实时荧光定量PCR方法对芯片差异表达基因进行抽样验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果2型糖尿病小鼠力竭运动组与对照组比较,共筛选出差异表达基因98条,52条基因表达增加,46条基因表达降低。结论利用基因表达谱技术阐明了2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达谱,为进一步研究运动对2型糖尿病的影响提供了依据。
- 史晓红王沥金锋杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 南宁地区唐氏综合征患者的细胞遗传学研究被引量：14
- 2009年
- 为了探讨中国南宁地区唐氏综合征患者染色体核型分布及其特点,对广西壮族自治区妇幼保健院1994年以来的500例疑似唐氏综合征(Downsyndrome,DS)患者进行外周血染色体核型分析,130例确诊为DS患者。其中,单纯型21-三体为86.15%(112/130);易位型为8.46%(11/130);嵌合型为5.39%(7/130)。在单纯型21-三体中性别比为女∶男=1∶1.8;93.08%的唐氏综合征患儿由年轻母亲(<35岁)所生,另有6.92%由高龄产妇所生。结果表明,南宁地区86%以上唐氏综合征患者的染色体核型是单纯型21-三体,男性唐氏综合征患儿明显高于女性患儿。
- 郑陈光覃靖杜娟陈科陈赤田晓先相蕾孙亮杨泽
- 关键词：唐氏综合征21-三体核型分析
- 正常与一次性力竭运动小鼠骨骼肌基因表达谱差异的基因芯片检测被引量：8
- 2006年
- 目的:利用基因芯片技术了解小鼠骨骼肌基因表达谱,以及一次性力竭运动后小鼠骨骼肌基因表达谱的变化。方法:实验于2005-04/2005-06在卫生部北京老年医学研究所完成。①实验小鼠6只分为两组,正常对照组和一次性力竭运动组各3只。②从实验小鼠的骨骼肌组织中抽提总RNA;纯化后合成双链cDNA;体外转录合成生物素标记的cRNA;cRNA纯化后片段化为300bp左右的探针片断。③生物素标记的cRNA探针与涵盖了14000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片MouseGenome430A2.0杂交,分别检测正常对照组小鼠和一次性力竭运动组小鼠的骨骼肌基因表达谱。④利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:6只实验小鼠进入结果分析。分别得到了正常对照组和一次性力竭运动组小鼠骨骼肌基因的表达谱,一次性力竭运动组与正常对照组相比,共筛选出差异表达基因189条,78条基因表达增加,111条基因表达降低。结论:利用基因芯片技术在阐明了小鼠骨骼肌基因表达谱的同时,提示运动性疲劳的产生涉及多个方面,为进一步研究运动性疲劳产生的机制提供了依据。
- 史晓红孙亮杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 北京市2型糖尿病高危险年龄人群危险因素特征被引量：20
- 2006年
- 目的:调查并分析北京市高危险年龄人群2型糖尿病患病的危险因素。方法:①于1997-08/1998-08采用随机整群抽样方法,横断面调查北京市城乡4个社区40岁以上常住居民2354人。均对调查项目知情同意。②依据“我国2型糖尿病流行病学研究操作手册”[卫生部老年卫生工作领导小组办公室编(1997)],调查纳入对象的性别、年龄、2型糖尿病家族史、2型糖尿病病史及有关干预治疗措施、糖尿病并发症发生情况、其它患病史、吸烟状况、饮酒状况、体力活动、强度、脑力活动强度、业余运动强度等。③用统一的方法测量纳入对象的身高、体质量、腰围、臀围、血压,计算体质量指数=体质量(kg)/身高(m)2。④采用世界卫生组织推荐的口服75g葡萄糖耐量试验,测定纳入对象的空腹血糖及餐后2h血糖。按照世界卫生组织1999年糖尿病的诊断标准确诊2型糖尿病和糖耐量低减。⑤计数和计量资料差异比较采用χ2和t检验,用非条件Logistic回归分析筛选与2型糖尿病密切相关的指标。结果:①共纳入2型糖尿病高危险年龄常住居民2354人,资料完整者2186人(2型糖尿病患者231人,糖尿病减低者268人,血糖正常者1687人)进入结果分析。②糖尿病和糖耐量低减患者年龄、腰围、臀围、体质量指数、腰臀比和收缩压明显高于血糖正常者(P≤0.05～0.01);体质量和舒张压差异不明显。③18个分析因素与2型糖尿病的关系的非条件Logistic回归分析结果,年龄、城乡、糖尿病家族史、体质量指数、腰围、收缩压、高血压和职业性体力劳动8个因素在糖尿病患者与血糖正常者间差异明显(P<0.05～0.01);其中职业性体力劳动OR=0.7262,为保护因素;其余7个因素OR=1.0116～2.7385,为危险因素。④18个分析因素与糖耐量低减的关系的非条件Logistic回归分析结果:年龄、腰围、收缩压、高血压、体质量指数5个因素在糖耐量低减�
- 史晓红杨泽高芳堃于普林谷明明郑宏唐雷范钦颖佟之复曾平
- 强化干预对社区高血压伴糖代谢异常人群心脑血管事件影响研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解强化干预是否可以降低社区高血压伴糖代谢异常人群血压和心脑血管事件。方法采用随机整群抽样方法抽取南宁市两个社区的1215人为研究对象,随机分成强化干预组和对照组。强化干预组按照是否患有高血压及其相关疾病分别采取不同的强化治疗方案进行干预;对照组人员维持志愿就诊和志愿服药的正常医疗状态,随访43.5个月,记录发生心脑血管事件情况。结果(1)两组高血压和糖代谢异常患者收缩压和舒张压较干预前明显降低(P<0.01)。(2)两组高血压伴糖代谢异常者收缩压和舒张压分别降低11.47、7.58和5.23、5.28mmHg,而高血压伴血糖正常者干预后分别降低16.78、10.38和9.6、6.02mmHg(P<0.01)。(3)本组心脑血管事件发生率为4.0%,事件发生率高血压、糖代谢异常患者明显高于非高血压和血糖正常者(P<0.01),其中对照组均明显高于相应的干预组(P<0.01)。(4)高血压伴糖代谢异常者事件发生率为8.4%,明显高于高血压伴血糖正常者(P<0.01)。高血压伴糖代谢异常干预组发生心脑血管事件的相对风险较对照组降低3.83倍。结论综合强化干预可明显降低社区高血压伴糖代谢异常人群血压水平,降低心脑血管事件发病风险。
- 胡才友吕泽平黄慧杨泽李宁吴军吕渊余其美朱其秀刘红邓宏明袁晓红李绍刚李必迅甘文玉
- 关键词：高血压糖代谢异常心血管事件风险
- 吉林人群强直性脊柱炎6号染色体短臂上的HLA区域遗传易感基因定位研究被引量：3
- 2007年
- 为了寻找中国人群中与强直性脊柱炎相关的新的易感基因及其所在位置,在与强直性脊柱炎强连锁的6号染色体短臂上的HLA基因区域内选取11个SNPs多态位点,通过对中国吉林地区79名AS患者和132名正常对照者进行case-control分析,发现TNF-α-850处TT突变基因型在AS组中的分布高于正常对照组(P=0.027),突变型T等位基因在AS组和正常对照组中的分布差异更为显著(P=0.002)。通过多位点之间的连锁不平衡分析发现,LTA基因、TNF-α基因、LST1基因和NCR3基因中的5个SNPs多态位点之间存在连锁不平衡,范围是15kb,在这5个SNPs多态位点组成的单体型中,TCTTC单体型在AS组和正常对照组中的分布有显著差异(χ2=7.406,P=0.0065),并且该单体型中含有具有统计学意义的TNF-α–850的突变型等位基因T。提示在LTA、TNF-α、NCR3和LST1这4个基因构成的15kb范围内可能存在增加AS患病易感性的位点,可能是TNF-α–850C→T突变,也可能是在TNF-α–850附近的其他位点。
- 王雅文朱小泉宋玉国孙亮杨泽
- 关键词：强直性脊柱炎易感基因基因型频率
- 甲基四氢叶酸还原酶基因与阿尔茨海默病的关联研究被引量：3
- 2006年
- 目的探索中国人群中甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T多态性与晚发性阿尔茨海默(LOAD)的相关性,及其与ApoE4共同对LOAD发病风险的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片长度多态性(PCR-RFLP)方法,对112例散发性LOAD患者(年龄≥65岁)和131例健康对照人群中观察MTHFR基因和载脂蛋白(ApoE)基因多态性分布,然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果1.MTHFR基因的三种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较有显著性差异(P<0·05);携带MTHFR基因T/T基因型比不携带T/T基因型患LOAD的风险高近6倍(OR=5·73,95%CI1·85-17·72)。而MTHFR基因的T等位基因频率在LOAD组和对照组的分布也具有显著性差异(OR=1·89,95%CI1·25-2·86,P=0·002)。2.证明ApoE基因4等位基因和ApoE4携带者与LOAD在统计学上均有显著性关联(P<0·01);3.按ApoE4分层后,发现MTHFR基因C677T/T基因型不是一个独立的LOAD风险因子,其与LOAD相关性依赖于ApoE4。ApoE4与MTHFR T交互后患LOAD的风险为Odd Ratio=8·48(95%CI:2·43-29·60)。结论MTHFR基因T多态性与汉族人LOAD相关。
- 杨泽吕泽平胡才友王彬彬王沥金锋唐雷梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
- 2008年
- 目的:探讨大连地区2型糖尿病(T 2DM)人群及家系中蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)基因981位点多态性与糖尿病的相关性。方法:采用人群病例对照研究,病例组101例,对照组309例;采用家系研究,选取T 2DM家系的T 2DM患者、非糖尿病一级亲属、健康配偶各80例。应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测各组PTP-1B基因981位点基因型及其频率。结果:人群病例对照研究和家系研究中,各组PTP-1B基因均以CC基因型为主,C等位基因频率差异无显著性。结论:大连地区T 2DM的人群病例对照研究及家系研究中,未发现PTP-1B基因的981位点C→T多态性与T 2DM的发病有关。
- 冯秋霞程丽静芦露罗兰高政南
- 关键词：糖尿病基因
- 南宁市部分群体代谢综合症3年干预治疗研究 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之一被引量：5
- 2009年
- 目的前瞻性对南宁市部分社区人群各种代谢紊乱进行3年干预治疗,研究强化治疗以及各种代谢紊乱对社区人群代谢综合征发生率的影响。方法研究对象选自"广西干部群体重大慢性疾病发病基线数据库"人群,采用随机整群抽样南宁市两个社区的1215人,按照随机分组的原则将所有研究对象分为强化干预组和对照组。结果①本次研究1215人入组,平均随访时间43.5个月,最后有1072例完成本研究,失访率11.77%。其中强化干预组完成研究589例,对照组完成研究483例。②按照IDF2005年标准,基线人群代谢综合征发生率为39.1%,其中治疗组和对照组分别为35.1%和43.9%。3年干预治疗后降低到30.9%,其中治疗组和对照组分别为23.4%和40%,干预效果显著(P<0.05)。③3年干预治疗后,40～69岁各年龄组治疗组MS发生率均较对照组明显降低(大约降低50%),差异显著(P<0.05)。其中以40～49岁组的干预治疗效果最好。④对不同糖耐量水平的人群进行MS干预治疗均能显著降低代谢综合征发生率。⑤对超重(BMI23-24.9)、肥胖(BMI25-29.9)和重度肥胖(BMI≥30)各组干预治疗均能明显降低MS发生率,但对理想体重或以下人群(BMI-22.9)的干预治疗不能显著降低MS发生率。同时干预治疗的效果随BMI增加而逐渐减弱,既对超重人群的MS干预治疗效果最好。⑥对高血压前期、1期高血压和2期高血压各组干预治疗均能明显降低MS发生率,但对正常血压人群的干预治疗不能显著降低MS发生率。⑦对血脂代谢正常的人群,强化治疗均不能显著降低MS发生率,对混合性血脂代谢紊乱的治疗效果要好于单纯性血脂代谢紊乱的人群。结论通过3年的强化治疗,能显著降低社区人群MS发生率。强化干预治疗的重点对象是超重人群、混合性血脂代谢紊乱人群,特别是40～49岁年龄组。对各种高血压水平(包括高血压前期、1期高血压、2期高血压)及各种�
- 黄慧杨泽邓宏明刘红吕泽平胡才友李宁万钢吴军袁晓红杜治琴余其美朱其秀李绍刚李必迅唐剑沈寒蕾王安平覃保玉无
- 关键词：代谢综合征干预治疗
- 肥胖与胰岛素抵抗的关系 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之二被引量：3
- 2009年
- 目的调查广西南宁市部分社区人群肥胖者和非肥胖者的基线数据,探讨肥胖者发生胰岛素抵抗的风险因素以及肥胖与胰岛素抵抗二者间的关系。方法在广西南宁市部分居民社区横断面随机调查建立的"广西干部群体重大慢性疾病发病基线数据库"人群,采用随机整群抽样,录入资料完整的南宁市两个社区1072人作为本次研究对象。按2004年中华医学会(CDS)身高体重指数BMI≥25kg/m2为肥胖的诊断标准,其中肥胖组454人,非肥胖组618人,分别检测身高体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)和空腹胰岛素(FINS)以及用HOMA模型评价胰岛素抵抗(IR),并进行对比分析。结果肥胖组较非肥胖组BMI、FINS、HOMAIR均显著升高(P<0.0001)。结论BMI是肥胖者发生胰岛素抵抗的风险因素。肥胖者可能更容易发生严重的胰岛素抵抗。
- 陈静黄慧吕泽平万钢胡才友刘红邓宏明李必迅霍正浩唐雷孙亮史晓红杨泽
- 关键词：肥胖胰岛素抵抗
