浙江省自然科学基金(LY12H03009)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
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- 低蛋氨酸饮食对实验性结肠炎大鼠紧密连接蛋白表达和功能的影响被引量：9
- 2013年
- 目的研究低蛋氨酸（methionine restriction，MetR）饮食对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的大鼠结肠炎的结肠黏膜病理组织学、肠黏膜通透性以及结肠上皮紧密连接蛋白表达的影响，并探讨其可能机制。方法SD大鼠随机分为常规饮食正常组（AA组）、低蛋氨酸饮食正常组（MetR组）、常规饮食模型组（DSS＋AA组）、低蛋氨酸饮食模型组（DSS＋MetR组），每组15只。DSS建模后第21天腹主动脉采血，分析血常规、肝肾功能和电解质水平，取结肠组织行HE染色分析肠黏膜病理学变化，检测肠组织髓过氧化物酶（MPO）活性，免疫组化染色检测增殖细胞核抗原（PCNA）分析肠上皮细胞的增殖状况，采用尤斯灌流室（Ussing chamber）检测肠黏膜通透性；采用蛋白质印迹法分析肠上皮紧密连接蛋白的表达。结果结肠炎造模大鼠出现腹泻、便血、体重下降，炎症集中在远端结肠，表现为隐窝脓肿，炎性细胞的浸润。与DSS＋AA组比较，MetR饮食干预可显著降低模型大鼠结肠的组织病理学评分[（10．55±3．62）分比（15．00±4．89）分，P=0．003]。DSS＋MetR组和DSS＋AA组大鼠血白细胞计数、肠组织MPO活性以及PCNA免疫组化结果的差异均无统计学意义。Ussing chamber检测显示，DSS＋AA组的跨膜电阻抗显著低于AA组[（28．40±6．78）Ω·cm。比（46．53±4．03）Ω·cm^2，P〈0．05]，MetR组显著高于AA组[（60．64±8．40）Ω·cm^2比（46．53±4．03）Ω·cm^2，P〈0．05]，DSS＋MetR组的短路电流值显著高于DSS＋AA组[（35．01±2．19）μA／cm^2比（29．61±1．19）μA／cm^2，P〈0．05]。蛋白质印迹结果显示，AA组和MetR组未见claudin2蛋白表达，MetR组的结肠上皮claudin3蛋白表达量明显高于AA组；与DSS＋AA组比较，DSS＋MetR组claudin2的表达量更高，claudin3表达量更高。结论MetR饮食对DSS诱导的结肠炎模型大鼠有明显的治疗作用，其机制�
- 饶艳霞陈洁陈蕾蕾顾伟忠
- 关键词：结肠炎紧密连接部硫酸葡聚糖肠屏障功能
- DSS诱导溃疡性结肠炎大鼠模型肝脏紧密连接蛋白的表达改变被引量：5
- 2012年
- 目的研究实验性溃疡性结肠炎模型中肝脏紧密连接蛋白的表达以及肝脏功能和组织学的变化。方法将SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组经饮水途径连续6 d给予3%葡聚糖硫酸钠(DSS)后自由饮水2周;苏木精-伊红(HE)染色分析肝脏和结肠的组织学变化;生化分析检测血清中丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、总胆红素、碱性磷酸酶水平,实时定量逆转录聚合酶链反应检测大鼠肝组织紧密连接蛋白的表达。结果与对照组比较,DSS处理后大鼠体质量下降,差异有统计学意义(P<0.05);结肠变短,差异有统计学意义(P<0.01);黏膜溃疡、糜烂和炎症细胞浸润,炎症在第14天左右达到峰值,后逐渐缓解;DSS处理组血清ALT显著升高,肝重量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);部分DSS处理大鼠肝组织点状出血、炎症细胞浸润和局灶性肝细胞脂肪变性,但是总体水平差异无统计学意义;DSS大鼠肝脏occludin、claudin3 mRNA表达水平差异无统计学意义,ZO-1、claudin1、claudin2 mRNA表达显著下降(P<0.01),claudin7 mRNA明显增加(P<0.05)。结论短期DSS干预结合饮水2周诱导的大鼠结肠炎模型有急性损伤、慢性修复的特点;此外DSS处理大鼠出现ALT升高以及紧密连接复合体蛋白表达转录发生改变,提示DSS诱导的大鼠溃疡性结肠炎模型伴肝细胞损伤和肝脏屏障功能受损。
- 饶艳霞陈洁吴亦栋顾伟忠
- 关键词：葡聚糖硫酸钠溃疡性结肠炎
