重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ110323)
- 作品数：13 被引量：54H指数：4
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- 星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统被引量：3
- 2012年
- 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。
- 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真
- 关键词：葛根素自微乳化释药系统星点设计-效应面法
- 非渗透性胶囊体的制备及性质考察被引量：1
- 2012年
- 目的:制备柱塞控制型脉冲释药胶囊组成中的非渗透性胶囊体(ICB),并对其性质进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为材料,二氯甲烷、无水乙醇、乙酸乙酯为混合溶剂,采用灌注法制备ICB;分别考察混合溶剂比例、EC溶液浓度及EC黏度3种因素对ICB成型性的影响;在5种释放介质中通过体外释放试验对所制囊体的非渗透性进行考察。结果:3种因素最优水平分别为4∶0.8∶0.2、11.5%、45cp;由此制备的ICB光洁透明、开口圆整、柔韧性及塑性好,且在不同介质中72h内药物累积释放率均≤0.60%。结论:所制备的ICB非渗透性良好,为进一步制备柱塞型脉冲释药胶囊奠定了基础。
- 刘静张良珂贾运涛田睿滕永真
- 关键词：乙基纤维素
- 反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量：1
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法，并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取，吴茱萸碱为内标，色谱柱为LichrospherC18柱，流动相为甲醇．水80：20（体积比），流速1mL／min，检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4．1min和5．1min，血浆中的内源性物质不干扰测定；和厚朴酚在0．0355～9．0909μg／mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好（r=0．9996）；和厚朴酚的最低定量限为20ng／mL；样品日内日间精密度的RSD均小于8．02％，平均提取回收率106．87％，平均方法回收率104．44％。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法，本法快捷、灵敏、准确，可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。
- 徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂
- 关键词：和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱
- 眼用小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶的制备及性质研究被引量：14
- 2013年
- 目的制备眼用温敏型小檗碱白蛋白纳米粒原位凝胶(Ber-BSA-NPs-Gel),并对其理化性质进行初步研究。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察指标对处方进行优化;去溶剂化法制备小檗碱白蛋白纳米粒(Ber-BSA-NPs),冷溶法制备Ber-BSA-NPs-Gel;使用NDJ—1型黏度计测定凝胶黏度;以模拟泪液为释放介质、UV法考察凝胶的体外释放特性。结果经过处方优化,确定原位凝胶基质的处方为26%F127和4%F68,优化处方在30.9℃为自由流动的液体,经泪液稀释后在34.2℃能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明Ber-BSA-NPs-Gel具有较好的缓释作用。结论制备得到的眼用温敏凝胶符合眼部应用要求,具有良好的应用前景。
- 娄杰贾运涛田睿周燕萍谷萌辉张良珂
- 关键词：小檗碱白蛋白纳米粒眼部给药泊洛沙姆
- 高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中的药物含量
- 2012年
- 建立高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量。采用Lichrospher C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃。在此色谱条件下,和厚朴酚的色谱峰面积与质量浓度在0.048—12.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD为0.5%。本法准确可靠、简便易行,可用于和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量测定。
- 张卿张华贾运涛滕永真张良珂
- 关键词：和厚朴酚白蛋白纳米粒高效液相色谱法
- 和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物制备及验证被引量：16
- 2013年
- 目的制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物。方法利用溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物,考察处方因素和工艺条件对包合物包合率的影响,并利用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。通过示差扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)进行验证。结果优化后的制备工艺为和厚朴酚与羟丙基-β-精包合物的投料摩尔比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3 h。结论和厚朴酚与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高。
- 徐才兵贾运涛田睿刘依依刘玉祺张良珂
- 关键词：和厚朴酚羟丙基-Β-环糊精包合物
- 新型载姜黄素结肠定位胶囊的制备及其体外释药行为研究被引量：3
- 2014年
- 目的制备载姜黄素结肠定位胶囊并对其体外释药行为进行研究。方法采用灌注法制备非渗透性胶囊体,滴制法制备载姜黄素自微乳微丸,粉末直接压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果该柱塞型胶囊的释药时滞随柱塞片中高酯果胶/乳糖比例的增加而延长,随柱塞片片质量的增加而延长。具有相同处方柱塞片的胶囊在0.5%果胶酶柠檬酸盐缓冲液和5%大鼠盲肠内容物溶液中的释药时滞明显缩短,说明其具有酶促发性。结论通过调节柱塞片处方组成及片质量可获得具有适当释药时滞的结肠定位胶囊。
- 张玉霞贾运涛田睿郭锋刘玉祺张良珂
- 关键词：姜黄素果胶体外释药
- 法莫替丁胃漂浮微丸的制备与体外评价被引量：2
- 2014年
- 目的：制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法：选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度。结果：胃漂浮微丸持续12 h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5 h达到72%~81%。结论：制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。
- 王家玉田睿贾运涛郭锋刘玉祺张良珂
- 关键词：法莫替丁固体分散体缓释
- 酶降解-时滞型载姜黄素结肠定位胶囊的体外释药研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究以低酯果胶为材料的载姜黄素结肠定位栓塞型胶囊的体外释药情况,评价其结肠定位的释药特性。方法将非渗透性胶囊体、姜黄素自微乳微丸、栓塞片以及肠溶性囊帽组装成栓塞型胶囊,考察栓塞片处方中各因素对释药时滞的影响,评价其在模拟结肠环境中的体外释药行为。结果当羟丙甲纤维素的型号为K4M、低酯果胶∶羟丙甲纤维素=9.5∶0.5和片重为100 mg时,可达到结肠定位需要的释药时滞。具有相同处方栓塞片的胶囊在5%大鼠盲肠内容物溶液和0.5%果胶酶溶液中的释药时滞均缩短,说明其具有酶降解性。结论载姜黄素低酯果胶栓塞型胶囊具有酶降解-时滞型结肠定位释药特性。
- 张玉霞辜鹏程田睿贾运涛郭锋张良珂
- 关键词：姜黄素低酯果胶
- HPLC法测定大鼠盲肠内容物中5-氨基水杨酸的含量
- 2013年
- 建立高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸在大鼠盲肠内容物中的含量。色谱柱为依利特C18柱(Hypersil BDS,200mm×4.6mm,5Lm),流动相为磷酸盐缓冲液(含0.01mol·L-1四丁基溴化铵,pH 6.6)∶甲醇=75∶25(V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm。实验结果表明大鼠盲肠内容物中的内源性物质不干扰测定;线性范围为1.0—64.0Lg·mL-1(r=0.9994);样品日内日间精密度的RSD均小于2%,回收率在99%—101%之间。本法快捷、灵敏、准确,可用于5-氨基水杨酸大鼠盲肠内容物药物浓度的测定。
- 田睿刘静郭锋谷萌辉张良珂
- 关键词：5-氨基水杨酸高效液相色谱法
