沈阳市科技计划项目(F11-264-1-29)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：郑旭王杰任玥付佳汪亚伦更多>>
- 相关机构：沈阳医学院沈阳市和平区疾病预防控制中心沈阳医学院附属卫生学校更多>>
- 发文基金：沈阳市科技计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TIG2蛋白在皮肤疾病患者中的表达及临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的:研究TIG2蛋白在皮肤病患者中的表达及临床意义。方法:收集沈阳市第七人民医院2012年3月至5月收治的150例不同类型皮肤病患者和10例健康体检者的血清用双抗体夹心ABC-ELISA法测定TIG2蛋白质水平,并对结果进行统计学分析。结果:(1)皮肤病患者组的血清检测水平均明显高于健康体检组,差异有显著性(P<0.01)。(2)寻常型银屑病和红斑狼疮患者血清检测水平略高于过敏性紫癜、泛发性湿疹和带状疱疹的患者。(3)白疕患者的血清检测水平略低于其他类型皮肤病的检测水平。结论:TIG2蛋白在皮肤病患者中呈高表达。
- 付佳任玥汪亚伦王杰
- 关键词：皮肤病ELISA
- 穿膜素TAT介导的KDR-siRNA慢病毒载体的构建及其靶向肺癌A549细胞的抗肿瘤作用被引量：3
- 2013年
- 为了构建TAT与KDR-siRNA慢病毒载体,观察其对肺癌细胞株A549的体外靶向抗肿瘤作用,利用重组技术构建TAT-KDR siRNA慢病毒载体并转染人肺癌细胞株A549。实时荧光定量PCR、Western blot检测KDR基因水平变化;流式细胞仪、MTT法、集落形成试验检测其对A549细胞株细胞凋亡、细胞增殖和克隆形成的影响;细胞黏附实验评价其肿瘤靶向性。其抗癌作用主要表现为可有效地抑制A549细胞KDR基因表达、细胞增殖和克隆形成,促进细胞凋亡,并具有肿瘤靶向性作用。因而认为,TAT与KDR靶向siRNA慢病毒载体具有显著的肿瘤靶向性和抗肿瘤活性。
- 郑旭张简丽任玥王杰
- 关键词：慢病毒载体肿瘤靶向性
- RGD-TAT-KDRsiRNA慢病毒载体构建及抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 目的构建精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(RGD)介导的穿膜肽(TAT)-血管内皮细胞生长因子受体(KDR)siRNA融合基因慢病毒载体,探讨其对人肺癌A549细胞的抑制效果。方法设计合成编码RGD的2条寡核苷酸链,克隆到p GC/TAT-KDR siRNA载体的TAT下游,构建TAT-RGD-KDR siRNA融合基因载体;慢病毒包装并感染A549细胞;通过Western blot和real-time PCR检测A549细胞KDR基因表达水平;通过噻唑蓝法、双色法流式细胞仪和Transwell侵袭实验检测KDR基因沉默对A549细胞凋亡和侵袭力的影响。结果测序和Blast比对证实重组载体中的RGD序列与设计一致;TAT-RGD-KDR siRNA融合基因慢病毒载体转染A540细胞KDR mRNA和蛋白表达水平分别为(22.7±3.9)%和(19.3±2.7)%,明显低于TAT-KDR siRNA融合基因慢病毒载体转染组,差异有统计学意义(P<0.01);该载体具有较强的抑制A549细胞增殖、促进细胞凋亡和抑制细胞体外侵袭力的作用。结论 TAT-RGD-KDR siRNA融合基因慢病毒载体通过抑制细胞KDR mRNA和蛋白表达,抑制A549细胞增殖和侵袭、促进细胞凋亡。
- 张俭丽郑旭王杰
- 关键词：慢病毒载体
