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陕西省科学技术研究发展计划项目(2008K09-09)

作品数:12 被引量:37H指数:3
相关作者:王娟红李建英王娟红章翔刘卫平更多>>
相关机构:延安大学西安交通大学西安市中心医院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 5篇甲状腺
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头状
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇多药耐药相关...
  • 2篇多药耐药相关...
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇体外
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇缺氧诱导因子...
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇相关基因
  • 2篇耐药

机构

  • 5篇延安大学
  • 4篇西安交通大学
  • 3篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 3篇西安市中心医...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇西北大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 4篇王娟红
  • 3篇李建英
  • 2篇林伟
  • 2篇龙华
  • 2篇张璟
  • 2篇费舟
  • 2篇王娟红
  • 2篇纪振钢
  • 2篇孙宏慧
  • 2篇范清宇
  • 2篇裘秀春
  • 2篇刘卫平
  • 2篇章翔
  • 2篇范亚莉
  • 2篇王育才
  • 1篇张明华
  • 1篇张倩
  • 1篇张殿忠
  • 1篇龚卫锋
  • 1篇刘阳

传媒

  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中华神经外科...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇现代医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DMBX1基因及其相关疾病研究进展被引量:1
2021年
DMBX1基因是同源盒家族成员之一,在胚胎出生后存活、生长、肢体发育、中枢神经系统发育、视网膜发育中起着重要的作用,还能调节细胞周期。近年来发现DMBX1基因与某些恶性肿瘤的发生、发展相关,其在前列腺癌、子宫内膜癌、肺腺癌中均高表达且与肿瘤患者的不良预后相关。因此,DMBX1被认为是一种涉及大脑发育和调控癌症进展的基因,其编码的蛋白被称作"癌脑蛋白"。有研究认为DMBX1是通过抑制OTX2介导的p21转录,调节肺腺癌细胞周期进展,促进肿瘤发生、发展。作者就DMBX1基因功能、相关疾病及其致病机制的研究现状予以综述。
张倩杨宇佳王媛王媛王媛方航荣徐俊荣王娟红
关键词:中枢神经系统发育肿瘤
RNA干涉脑胶质瘤MSP58基因后肿瘤转移相关基因的表达变化被引量:3
2010年
目的采用基因芯片技术,观察RNA干涉法抑制人脑胶质瘤细胞系U251细胞MSP58基因表达后肿瘤转移相关基因的变化,从而了解MSP58在肿瘤转移相关基因通路中的可能定位。方法将特异性的MSP58干涉表达载体pSilencer3.1-MSP58转染人脑胶质瘤细胞系U251,同时构建相应的阴性对照载体pSilencer3.1-NC以及空载体pSilencer3.1-H1neo。运用半定量RT-PCR及Western blot的方法检测稳定转染和未转染干涉载体的胶质瘤细胞MSP58的mRNA和蛋白的表达水平。运用基因芯片技术分析pSilencer3.1-MSP58转染后肿瘤转移相关基因表达的变化。结果成功建立了具有稳定下调MSP58基因表达的U251-S细胞、阴性对照U251-NC细胞以及含有空载体的U251-H1neo细胞。干涉组细胞的MSP58的表达无论在mRNA水平还是在蛋白水平均较阴性对照组及空载体组细胞显著降低。基因芯片技术共筛选肿瘤转移相关基因128个,其中上调2倍以上的共有34个基因。结论干涉MSP58基因表达后,胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的下降与肿瘤转移相关基因表达的变化有关。
林伟罗小楠章翔张璟张健费舟
关键词:基因芯片RNA干涉胶质瘤
IL-4及IL-6在桥本甲状腺炎中的表达及意义被引量:10
2018年
目的检测桥本甲状腺炎(HT)患者血清及病变甲状腺组织中细胞因子的水平及蛋白表达,探讨细胞因子在HT发生、发展中的作用。方法应用抗体芯片法检测15例HT、13例正常人血清中10种细胞因子浓度水平,包括IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13、GM-CSF、IFN-γ、TNF-α;应用ELISA法检测5例HT、5例正常人血清中Th1细胞因子TNF-α、IFN-γ,Th2细胞因子IL-4、IL-6浓度水平;用免疫组织化学(IHC)法研究20例HT、18例正常甲状腺组织中Th1细胞因子TNF-α、IFN-γ和Th2细胞因子IL-4、IL-6的表达及其受体的表达情况。结果抗体芯片法发现,HT组血清中IL-2、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13、GM-CSF、IFN-γ、TNF-α浓度水平比对照组显著升高(均P <0. 05); ELISA法结果显示,HT组血清中IL-4、IL-6浓度水平比对照组均显著升高(均P <0. 05); IHC结果示HT组病变甲状腺组织中Th2细胞因子IL-4、IL-6及其受体表达均显著增高(均P <0. 05),细胞因子蛋白主要表达于HT病变甲状腺上皮细胞内,部分表达于浸润的淋巴细胞。结论 Th2细胞因子IL-4、IL-6及其受体在HT患者血清及病变甲状腺组织中水平及表达均增高,提示Th2细胞因子IL-4、IL-6可能在HT发生、发展中起着重要作用。
马士芬王娟红魏威方航荣段瑛黑利娟徐俊荣
关键词:TH1/TH2细胞因子桥本甲状腺炎
缺氧诱导因子1α、多药耐药相关蛋白1在脊索瘤中的表达及其临床意义被引量:1
2010年
目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白、多药耐药相关蛋白1(MRP1)在脊索瘤中的表达水平及其与脊索瘤病理特征和放化疗抵抗之间的关系。方法收集2000年1月-2008年12月接受手术治疗的50例脊索瘤患者的肿瘤组织石蜡标本,另取15例骨软骨瘤标本作为对照。50例脊索瘤患者中男35例,女15例;年龄17~77岁,平均53.3岁;原发病例26例,复发病例24例;病理类型包括普通型48例,去分化型1例,外周型1例。采用免疫组化Envision法检测HIF-1α、MRP1蛋白表达情况,分析其与放化疗抵抗的关系,并探讨HIF-1α、MRP1表达与脊索瘤临床病理特征的关系。结果50例脊索瘤组织HIF-1α、MRP1的阳性表达率分别为80%和74%,均明显高于骨软骨瘤组织(分别为20%和27%,P<0.01)。相关性分析显示,脊索瘤组织中HIF-1α与MRP1的表达呈正相关关系(r=0.80,P<0.01)。脊索瘤组织中HIF-1α、MRP1的表达水平与患者性别、年龄、发病次数及肿瘤大小、部位、分化程度、分期、淋巴结转移均无明显关系。结论脊索瘤组织中HIF-1α和MRP1表达明显增高,且两者表达水平呈正相关,其过度表达可能在脊索瘤的放化疗抵抗中具有重要作用。
纪振钢龙华裘秀春孙宏慧陈翔杨连甲马保安周勇张明华王育才范清宇
关键词:缺氧诱导因子1Α亚基多药耐药相关蛋白质类脊索瘤
核转录因子NF-κB、RET/PTC在桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌中的表达及其意义被引量:6
2017年
目的:探讨核转录因子NF-κB与RET/PTC在桥本甲状腺炎(HT)合并甲状腺乳头状癌(PTC)患者中的表达、两者的相关性及其可能的致癌机制。方法:对20例HT,20例PTC、15例HT合并PTC患者手术切除的甲状腺组织及18例甲状腺腺瘤患者腺瘤旁正常甲状腺组织(NTT)用免疫组织化学(IHC)方法检测RET/PTC癌基因和NF-κB p65蛋白表达情况,并研究两者表达的相关性;用免疫荧光双标记法和激光共聚焦显微镜检测并观察NF-κB与RET/PTC的共表达情况。结果:IHC结果显示HT、HT合并PTC、PTC中RET/PTC阳性率分别为30%(6/20)、60%(9/15)和65%(13/20),NF-κB p65阳性率分别为90%(18/20,9例核转位)、93.3%(14/15,13例出现核转位)和95%(19/20,16例出现核转位),18例NTT中RET/PTC癌基因蛋白表达均为阴性,NF-κB阳性率为27.8%(5/18,无1例出现核转位)。RET/PTC和NF-κB p65在HT、HT合并PTC和PTC中的表达均显著高于NTT组(均P<0.05),而且NF-κB p65的表达及活化和RET/PTC蛋白的表达密切相关(P<0.01)。免疫荧光双标记和激光共聚焦显微镜检测结果显示NF-κB与RET/PTC共表达于HT及PTC病变甲状腺滤泡上皮细胞内。结论:HT及PTC患者甲状腺组织中RET/PTC与NF-κB均显著高于NTT,两者表达与活化相关且共表达于甲状腺滤泡上皮细胞内,提示核转录因子NF-κB p65可能通过RET/PTC活化在桥本甲状腺炎滤泡上皮癌变中发挥重要的作用。
李建英王娟红鱼军牛健李秀萍张毓陈巍
关键词:甲状腺炎甲状腺肿瘤NF-ΚB
Ku80在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义被引量:1
2019年
目的:探讨甲状腺乳头状癌组织中Ku80的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法:收集22例甲状腺乳头状癌患者的组织蜡块,应用免疫组化检测甲状腺乳头状癌、癌旁组织中Ku80的表达,并分析Ku80表达与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。结果:甲状腺乳头状癌组织中Ku80阳性表达率为63. 6%,癌旁组织阳性表达率为22. 7%,差异有统计学意义(P <0. 05); Ku80表达与患者的肿瘤TNM分期中T分期有关(P=0. 005),与患者年龄、性别、是否有淋巴结转移、肿瘤大小、发病部位及是否有其他合并症无显著相关性(P> 0. 05)。结论:Ku80在甲状腺乳头状癌中高表达,并与肿瘤T分期显著相关。
范亚莉王娟红魏威张毓张莹莹李娜苗董娅董娅赵钰玲
关键词:甲状腺乳头状癌KU80免疫组化
体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向GABA能神经元分化被引量:3
2009年
目的研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)在体外向γ-氨基丁酸(GABA)能神经元方向的分化。方法大鼠股骨骨髓分离出BMSCs,培养传代,通过10%胎牛血清(FBS)、20 ng/ml表皮生长因子(EGF)和改良Eagle培养基(DMEM/F12)预诱导24 h,随之加入含10 ng/ml碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、10 ng/ml骨形成蛋白-2(BMP-2)和10 ng/ml脑源性神经营养因子(BDNF)作用48 h后,再以10μmol/L全反式维甲酸(ATRA)培养48 h,最后用40 mmol/L KCl刺激15 min完成诱导分化。对照组用10%FBS和DMEM/F12培养不添加任何诱导因子。形态学观察和Western blot对分化后的细胞进行鉴定分析。结果实验组细胞在形态学上表现出典型的神经元样细胞形态,对照组无明显变化;Western blot分析知实验组Ⅰ和实验组Ⅱ都有分化为GABA能神经元的趋势,但实验组Ⅱ的分化率高于实验组Ⅰ。结论BMSCs可在体外分化为GABA能神经元。
龙乾发刘卫平玉石刘阳韩蕊王孝安李娟
关键词:骨髓间充质干细胞Γ-氨基丁酸能神经元
脊索瘤细胞系CM-319中放化疗抵抗相关基因的表达及临床意义
2009年
[目的]探讨多药耐药相关基因如缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、多药耐药基因(MDR1)及多药耐药相关蛋白(MRP1)在脊索瘤细胞系CM-319中的表达及临床意义。[方法]用RT-PCR检测HIF-1α、MDR1、MRP1基因表达,间接免疫荧光及免疫细胞化学Envision法检测HIF-1α、MRP1蛋白在CM-319中的表达情况,并分析其与放化疗抵抗的关系。[结果]常氧条件下,在脊索瘤细胞系中能检测到HIF-1α及MRP1 mRNA的表达,但未检测到MDR1 mRNA的表达(P<0.01),间接免疫荧光及免疫细胞化学可以检测到HIF-1α表达在细胞浆及核中,而MRP1主要表达在细胞浆中。[结论]HIF-1α与MRP1的过度表达在脊索瘤的放化疗抵抗中可能具有重要作用,而MDR1表达未被检测到,提示脊索瘤的放化疗抵抗主要与HIF-1α和MRP1相关。
纪振钢龙华张殿忠裘秀春孙宏慧马琼刘云燕文艳华王育才范清宇
关键词:缺氧诱导因子1Α多药耐药基因1多药耐药相关蛋白1脊索瘤
γ射线辐照外周血单个核细胞联合ApoG2体外杀伤PC-3细胞的效应被引量:2
2010年
目的:观察低剂量辐射外周血单个核细胞联合棉酚衍生物ApoG2对体外培养人前列腺癌PC-3细胞的杀伤作用。方法:采用1Gyγ射线照射人外周血单个核细胞,辐射剂量率为17Gy/min,实验设对照组、照射及未照射的外周血单个核细胞与PC-3细胞共培养组、ApoG2处理组及照射的外周血单个核细胞与ApoG2联合作用组。利用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)荧光双染色法及MTT法,观察外周血单个核细胞和/或ApoG2对肿瘤细胞的杀伤情况。结果:辐照的外周血单个核细胞及ApoG2处理组对PC-3的杀伤作用明显增强,杀伤活性明显高于未辐照组(P<0.05),而联合作用组的杀伤活性明显高于辐照组及ApoG2处理组((P<0.01)。结论:低剂量辐射外周血单个核细胞联合ApoG2可以明显提高其体外的抗肿瘤效应。
白艳丽龚卫锋王兆龙李静李珊刘志新张献清
关键词:外周血单个核细胞低剂量辐射
基因芯片分析RNA干涉MSP58后细胞周期相关基因表达的变化被引量:3
2010年
目的:采用基因芯片技术,观察RNA干涉法抑制人脑胶质瘤U251细胞MSP58基因表达后细胞周期相关基因的变化,从而了解MSP58在细胞周期相关基因通路中的可能定位。方法:将特异性的MSP58干涉表达载体pSilencer3.1-MSP58转染人脑胶质瘤细胞系U251,同时构建相应的阴性对照载体pSilenc-er3.1-NC以及空载体pSilencer3.1-H1neo。运用半定量RT-PCR及蛋白质印迹法,检测稳定转染和未转染干涉载体的胶质瘤细胞MSP58的mRNA和蛋白表达水平。运用基因芯片技术分析pSilencer3.1-MSP58转染后细胞周期相关基因的变化。结果:成功建立了具有稳定下调MSP58基因表达的U251-S细胞、阴性对照U251-NC细胞以及含有空载体的U251-H1neo细胞。干涉组细胞MSP58的表达无论在mRNA水平还是在蛋白质水平均较阴性对照组及空载体组细胞显著降低,P<0.01。基因芯片技术共筛选细胞周期相关基因128个,其中上调及下调>2倍的共有33个基因。结论:干涉MSP58基因表达后,胶质瘤细胞增殖的抑制与细胞周期相关基因表达的变化有关。
林伟章翔张璟费舟刘卫平药立波
关键词:基因表达神经胶质瘤细胞周期
共2页<12>
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