天津市高等学校科技发展基金计划项目(20110139)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 相关作者：刘大勇贾智王立媛周伟伟高润涛更多>>
- 相关机构：天津医科大学口腔医院天津市口腔医院南开大学更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF-α及LPS刺激下牙周膜干细胞IκB磷酸化及其下游基因的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:研究TNF-α及LPS刺激下牙周膜干细胞IκB磷酸化及其下游基因的表达。方法:体外分离、培养人牙周膜干细胞,分别在10 ng/mL TNF-α和500 ng/mL Ecoli.LPS刺激下进行培养,并于刺激培养即时(0 h)、5、30 min和1、2 h,采用Western Blot法检测IκBα总蛋白和磷酸化IκBα蛋白的表达变化;Real-time PCR检测IL-6、IL-8 mRNA的表达水平。结果:牙周膜干细胞在10 ng/mL TNFα或500 ng/mL Ecoli.LPS刺激下培养0～2 h不同时间后,IκBα总蛋白随刺激时间逐渐降低,1 h时最低;磷酸化IκBα随刺激时间逐渐升高,2 h时最高;NFκB的下游基因IL-6及IL-8mRNA表达水平均随刺激时间逐渐升高,2 h时升高最明显(P<0.05)。结论:炎症细胞因子TNF-α或LPS均可促进牙周膜干细胞中IκBα蛋白的磷酸化,并上调IL-6、IL-8 mRNA的表达;提示NFκB信号通路的活化可能是导致炎症状态下牙周膜干细胞功能损害的重要因素。
- 刘大勇周伟伟高润涛
- 关键词：肿瘤坏死因子Α核因子ΚB牙周膜干细胞
- 组蛋白去乙酰化酶1、3在炎症牙周膜中的表达
- 2012年
- 目的:比较组蛋白去乙酰化酶1、3在炎症牙周膜和健康牙周膜中的表达差异。方法:分别收集炎症牙周膜和健康牙周膜,采用RT-PCR方法分别检测组蛋白去乙酰化酶1、3的mRNA表达,以管家基因作为内参,进行灰度值比较。结果:与健康牙周膜相比,炎症牙周膜中组蛋白去乙酰化酶1、3mRNA的表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎症牙周膜组织中组蛋白去乙酰化酶1、3表达升高,提示其可能参与牙周炎症反应的基因调控。
- 肖蕊刘大勇赵梦明荆晓艳贾智
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶牙周膜牙周炎逆转录聚合酶链式反应
- 人脱落乳牙干细胞骨向分化相关分子Runx2的动态表达被引量：6
- 2014年
- 背景:Runx2被认为是成骨基因表达的主要调节因子,是一种向成骨细胞分化的不可或缺的转移因子,在成骨细胞发育、分化、调控、骨钙化形成及骨修复过程中起着极其重要的作用。目的:观察人脱落乳牙干细胞生物学特征,探讨乳牙干细胞骨向分化潜能,以及不同时间点成骨相关转录因子Runx2的动态表达规律。方法:体外分离、培养人脱落乳牙干细胞。流式细胞仪检测乳牙干细胞表面标志。体外脂向诱导分化4周后进行油红O染色,检测脂滴形成情况;矿化诱导21 d进行茜素红染色,检测矿化结节形成情况。于成骨诱导的不同时间点,用RT-PCR技术检测Runx2的动态表达。结果与结论:通过酶消化法和有限稀释法获得了乳牙干细胞,流式细胞仪检测显示CD146和STRO-1均有不同程度的表达。成脂诱导油红O染色可见橙红色阳性颗粒。矿化诱导茜素红染色呈阳性。RT-PCR技术检测Runx2在成骨诱导第0天已有表达,0-6 d成明显增强趋势,6-12 d显著下降,12-18 d表达再次上升,以后相对平稳。结果表明乳牙干细胞可体外分离、培养,表达间充质干细胞表面标志,具有成脂和成骨向分化能力。Runx2在乳牙干细胞成骨分化各阶段均有表达,早期和晚期表达上升,中期表达有下降趋势。
- 王立媛刘大勇贾智
- 关键词：骨组织工程RUNX2骨向分化
