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胃癌组织和正常胃小凹上皮中抑癌基因E-cadherin hMLH1 APC和MGMT的过甲基化被引量：10: 2007年; 目的探讨胃癌组织和癌旁正常胃小凹上皮中抑癌基因启动子区的甲基化状况。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)方法,检测106例手术切除胃癌石蜡标本的胃癌组织和癌旁正常胃小凹上皮中E-cadherin、hMLH1、APC和MGMT4个抑癌基因启动子区的甲基化状态。结果在胃癌组织中,有1个以上基因甲基化者占72.6%;在正常胃小凹上皮中,有1个以上基因甲基化者占44.3%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。甲基化与胃癌组织的Lauren分型、分化程度和pTNM分期均有关(P<0.05),但与Ming's分型无关(P>0.05)。结论E-cadherin、hMLH1、APC和MGMT基因启动子区甲基化普遍存在于胃癌组织和癌旁正常胃小凹上皮中,可能是胃癌发生发展的早期事件。; 蔡建春刘棣张海萍钟山夏宁邵; 关键词：甲基化抑癌基因

胃癌组织中E钙黏素基因启动子甲基化状态的研究: 2008年; 目的研究胃癌组织中E钙黏素（E—CD）基因启动子区甲基化的状况。方法采用甲基化特异性PCR方法，检测106例胃癌组织及其邻近小凹上皮中E—CD基因启动子区甲基化状态。结果在慢性胃炎小凹上皮、胃癌邻近小凹上皮及胃癌组织中E—CD基因启动子区甲基化率分别为0（0／15），22．6％（25／106）和50．0％（53／106），三者之间差异均有统计学意义（P〈0．01）。Ming浸润型胃癌E—CD基因启动子区甲基化率（62．7％，37／59）和Laurén弥漫型胃癌E—CD基因启动子区甲基化率（64．5％，40／62）分别明显高于Ming膨胀型胃癌甲基化率（34．0％，16／47）和Laurén肠型胃癌E—CD基因启动子区甲基化率（29．5％，13／44），二者之间差异均有统计学意义（P〈0．01）。甲基化与胃癌的分化程度、浸润深度、区域淋巴结转移和pTNM分期亦有关（P〈0．05）。结论E—CD基因启动子区甲基化在胃癌组织中普遍存在，它可能是胃癌发生的早期事件。胃癌E—CD基因启动子区甲基化状态与胃癌生物学行为密切相关。; 蔡建春刘棣张海萍钟山夏宁邵; 关键词：E-钙黏素

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厦门市科技计划项目(3502220052032)