国家自然科学基金(30471730)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：高新司徒杰邱剑光蔡育彬温星桥更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院广东医学院更多>>
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- Ad—PSMA转染树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养抗前列腺癌的实验研究被引量：3
- 2010年
- 我们前期成功构建了携带前列腺特异性膜抗原基因的复制缺陷型腺病毒Ad-PSMA，本研究将Ad-PSMA转染树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养，评价效应细胞抗前列腺癌（PCa）的生物学效应。
- 王可兵高新夏宏辉李文杰方建明
- 关键词：抗前列腺癌细胞共培养树突状细胞PSMA转染复制缺陷型腺病毒
- Ad-PSMA转染树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养的体内抗前列腺癌作用被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨前列腺特异性膜抗原基因复制缺陷型腺病毒(Ad-PSMA)转染的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后回输体内能否抑制前列腺癌生长。方法:24只免疫缺陷雄性小鼠皮下接种LNcaP细胞构建前列腺癌(PCa)模型。将荷瘤小鼠分成4组,分别回输生理盐水(NS)、CIK、Ad-DC-CIKs以及Ad-PSMA-DC-CIKs,6周后处死小鼠,记录肿瘤重量并行病理学检查和TUNEL凋亡分析。结果:治疗后肿瘤重量在CIK和Ad-DC-CIKs组无显著性差异(P>0.05),其他组间均有显著性差异(P<0.01)。病理学和TUNEL凋亡分析显示NS组PCa腺体结构完整,CIK和Ad-DC-CIKs组移植瘤癌巢部分破坏,而Ad-PSMA-DC-CIKs组癌巢完全破坏,肿瘤细胞片状坏死,凋亡显著。结论:Ad-PSMA负载的DC与CIK共培养回输体内诱导前列腺癌细胞凋亡和坏死,显著抑制肿瘤生长,该研究为PCa尤其是激素难治性PCa提供了一种有效的免疫治疗手段。
- 王可兵高新庞俊刘小彭方建明杨伟锋夏宏辉
- 关键词：前列腺特异性膜抗原腺病毒树突状细胞前列腺癌
- 抗原致敏DC与CIK共培养体外抗肾癌效应的研究被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨肾癌(RCC)抗原致敏树突状细胞(DC)与同源细胞因子诱导杀伤细胞(C IK)共培养后的DC-C IK细胞对RCC的杀伤活性。方法:将健康成人外周血单个核细胞(PBMC)来源的DC经RCC(786-0细胞株)抗原致敏后与同源C IK细胞共培养,实验分3组:RCC抗原致敏DC与C IK共培养组(A组),未致敏DC与C IK共培养组(B组),单纯C IK组(C组)。流式细胞仪检测DC及C IK免疫表型。MTT法检测3组效应细胞对786-0细胞杀伤活性。结果:效靶比20∶1时,A、B、C组对786-0细胞杀伤活性分别为(70.64±8.26)%、(53.40±7.33)%、(46.64±6.01)%,各组比较差异显著(P<0.05);以前列腺癌PC3细胞作靶细胞对照,A组对786-0及PC3细胞的杀伤活性有显著差异(P<0.05)。结论:RCC抗原致敏DC与C IK共培养后的DC-C IK细胞可明显提高C IK细胞对RCC的杀伤特异性和杀伤活性。
- 湛海伦高新邱剑光蔡育彬司徒杰温星桥
- 关键词：树突细胞细胞因子类杀伤细胞
