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国家自然科学基金(20776087)

作品数:4 被引量:25H指数:3
相关作者:王玉领李忠明吉旭李海代坤更多>>
相关机构:四川大学西南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 3篇增容
  • 2篇对苯二甲酸
  • 2篇聚对苯
  • 2篇聚对苯二甲酸
  • 2篇共混
  • 2篇共混物
  • 2篇PP/PE
  • 2篇PP/PET
  • 1篇乙二酯
  • 1篇乙烯
  • 1篇增容剂
  • 1篇尼龙
  • 1篇尼龙6
  • 1篇微纤维
  • 1篇纤维
  • 1篇接枝
  • 1篇聚丙烯
  • 1篇聚丙烯接枝
  • 1篇聚对苯二甲酸...
  • 1篇聚乳酸

机构

  • 3篇四川大学
  • 2篇西南科技大学

作者

  • 3篇吉旭
  • 3篇李忠明
  • 3篇王玉领
  • 2篇李海
  • 1篇易新
  • 1篇代坤
  • 1篇钟淦基

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇中国塑料
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
增容剂对PP/PET原位微纤化共混物的影响被引量:4
2009年
通过"熔融挤出—热拉伸—淬冷"的方法制备了原位微纤化共混物。采用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了增容剂PP-g-GMA含量对共混物微观形态、力学性能和结晶性能的影响。结果表明,增容剂可显著提高两相相容性,改善界面效果,明显降低拉伸前初始粒子的尺寸,但会造成拉伸过程中形成的微纤长径比降低。增容剂可以明显改善微纤化共混物力学性能,当其含量为2%(质量分数,下同)时拉伸强度比未增容试样提高了11.0%,弯曲强度均提高了11.3%;当其含量为6%时冲击强度也比未增容共混物提高了34.5%。此外,PET微纤对PP有很好的异相成核作用,使其结晶温度提高了16.3℃,结晶时间为纯PP的32%左右,而增容剂的加入使共混物中PP的结晶时间延长。
易新王玉领钟淦基李忠明吉旭
关键词:聚丙烯聚对苯二甲酸乙二酯
CRYSTALLIZATION BEHAVIOR AND MORPHOLOGY OF ONE-STEP REACTION COMPATIBILIZED MICROFIBRILLAR REINFORCED ISOTACTIC POLYPROPYLENE/POLY(ETHYLENE TEREPHTHALATE)(iPP/PET) BLENDS被引量:3
2011年
One-step reaction compatibilized microfibrillar reinforced iPP/PET blends(CMRB) were successfully prepared through a 'slit extrusion-hot stretching-quenching' process.Crystallization behavior and morphology of CMRB were systematically investigated.Scanning electronic microscopy(SEM) observations showed blurry interface of compatibilized common blend(CCB).The crystallization behavior of neat iPP,CCB,microfibrillar reinforced iPP/PET blend(MRB) and CMRB was investigated by differential scanning calorimetry(DSC) and polarized optical microscopy(POM).The increase of crystallization temperature and crystallization rate during nonisothermal crystallization process indicated both PET particles and microfibrils could serve as nucleating agents and PET microfibrils exhibited higher heterogeneous nucleation ability,which were also vividly revealed by results of POM.Compared with MRB sample,CMRB sample has lower crystallization temperature due to existence of PET microfibrils with smaller aspect ratio and wider distribution.In addition, since in situ compatibilizer tends to stay in the interphase,it could also hinder the diffusion of iPP molecules to the surface of PET phase,leading to decrease of crystallization rate.Two-dimensional wide-angle X-ray diffraction(2D-WAXD) was preformed to characterize the crystalline structure of the samples by injection molding,and it was found that well-developed PET microfibrils contained in MRB sample promoted formation ofβ-phase of iPP.
李忠明
关键词:聚酯微纤维反应增容IPP
尼龙6/聚乳酸共混物的结构及性能被引量:15
2010年
采用熔融共混法制备了尼龙6/聚乳酸(PA6/PLA)共混物,探索性研究了聚乳酸(PLA)部分替代尼龙6(PA6)的可行性。通过力学性能测试、扫描电镜(SEM)形态观察和热稳定性分析,研究了共混物的性能。研究结果表明,当PLA的含量不超过30%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度在纯PA6拉伸强度的96%以上,拉伸模量是纯PA6的1.16~1.6倍;维卡软化点在173℃以上,热稳定性良好;形态观察发现共混物中PA6和PLA两相界面结合紧密,具有良好的相容性。而当PLA的含量超过40%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度和热稳定性明显降低。
王玉领李海代坤李忠明吉旭
关键词:尼龙6聚乳酸共混物
HDPE/PET共混物的原位反应增容被引量:4
2010年
采用"一步挤出法"制备了高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二(醇)酯(HDPE/PET)共混物。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证明了HDPE与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚物HDPE-g-GMA的形成。通过力学性能测试、扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热(DSC)分析和维卡软化点测试评价了共混物的增容效果。结果表明,过氧化二异丙苯(DCP)含量对体系增容效果的影响要大于单体含量的影响;当DCP含量不超过0.25phr时,增容效果随其含量的增加而提高,但当DCP含量为0.30phr时增容效果有所下降。采用"一步挤出法"进行HDPE/PET共混物的原位反应增容是可行的。
李海王玉领吉旭李忠明
关键词:高密度聚乙烯共混物增容
共1页<1>
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