您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30772855)

作品数:3 被引量:18H指数:3
相关作者:李敏辛海量凌昌全侯银环路金才更多>>
相关机构:第二军医大学中国人民解放军沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”军队中医药研发推广专项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇马齿苋
  • 2篇学成
  • 2篇化学成分
  • 1篇亚麻酸
  • 1篇亚油酸
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇油酸
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药提取物
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇提取物
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外-可见分...
  • 1篇总黄酮
  • 1篇相色谱
  • 1篇马齿苋提取物

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 3篇中国人民解放...

作者

  • 4篇辛海量
  • 3篇路金才
  • 3篇侯银环
  • 3篇凌昌全
  • 3篇李敏
  • 2篇盛佳钰
  • 2篇岳小强
  • 1篇徐燕丰

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇Chines...
  • 1篇中西医结合学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量被引量:10
2008年
目的:运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法:根据以下色谱条件进行分析。色谱柱:Shi m-pack CLC-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);保护柱:DIKMA EasyGuard C18(10mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液(602218);柱温:26℃;检测波长:210nm;流速:1.1ml/min;进样量:25μl。结果:α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C+12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论:高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。
辛海量侯银环李敏路金才凌昌全
关键词:马齿苋中草药提取物Α-亚麻酸亚油酸
马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究被引量:6
2009年
目的筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10个化学成分,利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分,分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、β-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷,其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分,从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。
辛海量侯银环岳小强盛佳钰李敏路金才凌昌全
关键词:马齿苋抗缺氧活性部位
马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A被引量:3
2008年
目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。
辛海量侯银环徐燕丰岳小强李敏路金才凌昌全
关键词:马齿苋化学成分
马齿苋中总黄酮的含量分析
目的对马齿苋药材中总黄酮含量进行测定,为马齿苋药材的质量控制提供依据。方法采用芦丁-UV方法进行总黄酮的含量测定。结果回归方程为C=0.095 621A-0.000 43(r=0.999 9),线性范围为0.007 2~...
李铁盛佳钰葛凌弦辛海量
关键词:马齿苋总黄酮紫外-可见分光光度法
文献传递
共1页<1>
聚类工具0