国家自然科学基金(21273202)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：赵彦英薛佳丹郑旭明庞素梅樊瑞雪更多>>
- 相关机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑的FT-IR,FT-Raman和共振拉曼光谱指认
- 2015年
- 利用共振拉曼光谱技术以及密度泛函理论(DFT)计算对2-氨基-5-甲硫基-1,3,4-噻二唑(5-AMTT)在Franck-Condon区域的光诱导激发态短时动力学进行了研究。通过实验获得了5-AMTT固体的FT-IR和FTRaman光谱,并结合量子化学计算确认了5-AMTT的稳定构型。获得了5-AMTT在乙腈、甲醇和水溶剂中309.1nm激发波长下的共振拉曼光谱图。共振拉曼光谱可以被指认为9个Frank-Condon活性振动模的基频、倍频和它们的组合频,其中5-AMTT环上C5N4的伸缩振动、CH3上C—H的振动以及NH2的振动的基频、倍频和组合频占据了其主要吸收带共振拉曼光谱强度的绝大部分,表明5-AMTT激发态结构动力学主要沿着这些反应坐标展开。
- 兰娅星赵彦英薛佳丹
- 关键词：FT-IRFT-RAMAN
- 过渡金属一氧化物MO与C_6H_5Cl反应的DFT计算
- 本文采用密度泛函理论计算方法研究了过渡金属一氧化物MO催化C6H5Cl的反应。通过理论计算,发现氯苯对位氢被MO活化,生成对氯苯酚。为了更具体研究过渡金属一氧化物MO与C6H5Cl反应,利用内禀坐标方法(IRC)得到了反...
- 张雨辰赵彦英郑旭明
- 关键词：过渡金属氧化物密度泛函理论
- 文献传递
- 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑醇-酮式的互变异构指认:共振拉曼光谱和密度泛函理论计算
- 采用共振拉曼光谱技术及密度泛函理论(DFT)研究了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMcT)的醇-酮式互变异构过程。研究结果表明在乙腈溶液中DMcT可发生硫醇-硫醇和硫酮-硫酮的互变。
- 兰娅星赵彦英薛佳丹郑旭明
- 关键词：DFT计算2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共振拉曼光谱
- 文献传递
- 2-氨基苯并噻唑的结构及激发态质子转移动力学被引量：1
- 2019年
- 通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、傅里叶变换拉曼(FT-Raman)和488 nm拉曼光谱,结合密度泛函理论(DFT)计算研究了2-氨基苯并噻唑(ABT)在晶态和溶剂中的二聚体结构,并解释了质子性溶剂中ABT二聚体与溶剂分子间的氢键作用.电子光谱实验揭示了ABT二聚体的光物理和光化学反应;紫外吸收和荧光发射光谱结果表明,溶剂、激发波长和pH值对ABT二聚件激发态衰变具有调控作用;含时密度泛函理论(TD-DFT)解释了ABT二聚体双荧光现象,提出了高激发态的质子转移机理.
- 魏馨邓要亮郑旭明赵彦英
- 关键词：2-氨基苯并噻唑拉曼光谱荧光光谱激发态质子转移密度泛函理论
- 2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑激发态结构动力学的共振拉曼光谱研究
- 2017年
- 获得了2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑(DMETD)在乙腈、甲醇和水中的紫外吸收光谱以及三种溶剂中不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算对DMETD的短时结构动力学进行了研究。通过固态的FT-Raman、FT-IR光谱和DFT计算指认了DMETD在溶剂中的共振拉曼光谱,并对DMETD共振拉曼光谱的强度模式进行了分析。结果表明DMETD在气相和溶剂中的跃迁主体都是π→π*。溶剂模型计算发现溶剂的极性对拉曼强度无影响。这样,DMETD在Franck-Condon区域活性振动模大致可以指认为7个基频v8,v12,v15,v17,v22,v23和v27以及它们的倍频和组合频,C=N和N-N伸缩振动占据了对拉曼强度的主要部分,说明S2激发态结构动力学也主要沿这两个坐标进行。
- 庞素梅赵彦英
- 关键词：紫外光谱共振拉曼光谱密度泛函理论计算
- 1-苯基-1,2-丙二酮的振动光谱和理论计算研究
- 2014年
- 获取1-苯基-1,2-丙二酮(PPD)在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱,结合含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP-TD/6-311++G(d,p)计算,指认出A吸收带的跃迁主体为π→π*的跃迁。获取PPD A-带共5个不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论(DFT)方法研究A吸收带的Franck-Condon区域结构动力学,其共振拉曼光谱被指认为Franck-Condon区域5个活性振动模的基频、倍频和组合频,其中C1O2的伸缩振动、C6C5C10/C7C8C9伸缩振动和环上CH的面内摇摆(v10、v11)对拉曼光谱强度贡献最大,表明PPD的S4激发态在Franck-Condon区域内的结构动力学主要沿这三个反应坐标展开。
- 樊瑞雪薛佳丹万军民赵彦英
- 关键词：密度泛函理论计算共振拉曼光谱
- 异丁烯醛激发态势能面交叉动力学研究
- <正>半个世纪以来,α-β共轭烯醛(酮)的光化学和光物理研究已有大量实验和理论研究报道。烯醛共轭结构激发态衰变通道受Frank-Condon区域势能面交叉调控。烯酮结构受光激发后达到S2态,由S2态迅速偏离Frank-C...
- 潘胜薛佳丹郑旭明
- 文献传递
- 2,3,9,10,16,17,23,24-八羧基酞菁铁敏化TiO2的合成及光催化性能研究被引量：3
- 2016年
- 将固体熔融法合成的2,3,9,10,16, 17,23,24-八羧基酜菁铁（FcPc（CCOH））敏化二氧化钛制备了酜 菁铁二氧化钛催化剂.通过UV、F11R、PL、XRD、DRS、XPS和化吸附-脱附等-系列实验方法对催化剂进行了表征 和催化性能分析.在可见光条件下研究了八羧基酜菁铁（ FcPc（COOH ）8 ）敏化的 TiO2催化剂对亚甲基蓝（ MB）、罗丹明B（RB）、中性红（ NR ）、酸性红（ AR ）和孔雀石绿（ MG ）水溶液的降解动力学.研究结果表明在z=100min时,此光催化剂降解这四种有机染料均有良好的效果.染料降解动力学曲线拟合表明此光催化降解过程符合一级化学反 应动力学方程,其降解 MB、RB、NR、AR和MG动力学常数分别为0. 04359、0. 03508、0. 01901、0. 01302 min^-1和 0. 00968 min^-1.
- 尤会敏赵彦英
- 关键词：可见光催化染料降解一级反应动力学
