中国博士后科学基金(20080430160)
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 相关作者：李松李智洋刘洪娜戴亚斌何农跃更多>>
- 相关机构：东南大学长江大学中国农业科学院家禽研究所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金江苏省博士后科研资助计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种实用的基于化学发光和磁性纳米颗粒的E.coli O157:H7免疫鉴定方法被引量：12
- 2010年
- 化学发光磁酶免疫已经被应用于检测病原体,但是由于针对相应病原体的抗体筛选和修饰等的步骤耗时费力,不适于对多种病原体进行筛查.制备了兔抗大肠杆菌(E.coli)O157:H7的免疫磁性纳米颗粒,富集病原菌后与鼠抗E.coli O157:H7的单克隆抗体形成双抗夹心,采用碱性磷酸酶标记的马抗鼠IgG与单抗结合,加入碱性磷酸酶的化学发光底物试剂3-(2'-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3''-羟基)苯-1,2-二氧杂环丁烷磷酸检测化学发光.实验研究了底物缓冲液、碱性磷酸酶浓度对化学发光强度的影响,比较了NaBH4和甘氨酸对免疫磁珠剩余活性醛基的封闭效果以及本方法检测E.coli O157:H7的特异性和敏感性.结果表明,碱性磷酸酶与底物在c缓冲液中反应的化学发光强度最高,碱性磷酸酶浓度决定了化学发光的强度和持续时间,NaBH4对活性醛基的封闭效果优于甘氨酸,以D群宋内氏志贺氏菌、B群福氏志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和霍乱弧菌及E.coli Top10f'为对照的比较实验显示,该检测方法具有良好的特异性,以1mL的菌液为检测体积时对E.coli O157:H7的检测灵敏度为103cell/mL,整个方法的检测时间约为3h.该方法适用于对多样本进行筛查.
- 李智洋何磊何农跃史智扬汪华李松刘洪娜戴亚斌
- 关键词：E.COLIO157:H7化学发光磁性纳米颗粒
- 一种基于磁性颗粒和通用连接子扩增技术的单核苷酸多态性分型方法
- 2009年
- 提出了一种应用磁性颗粒和通用连接子扩增技术(Linker-PCR)的多位点单核苷酸多态性(SNP)分型方法.该方法首先通过酶切将样本基因组DNA打断,然后将通用连接子通过T4DNA连接酶与各个酶切片段连接,利用生物素标记的通用引物将样本进行全基因组扩增.扩增后,将生物素标记的Linker-PCR扩增产物固定到亲合素修饰的磁性颗粒表面,通过与双色荧光标记的等位基因特异性探针杂交,对待测位点进行分型.利用该方法,我们对10个样本MTHFR基因上的2个SNP位点进行了分型,分型结果准确、正错配信号比大于3.由于利用Linker-PCR技术来实现对靶序列的全基因组扩增,该方法非常适用于大量样本的多基因多位点的SNP分型研究.
- 刘洪娜李松刘丽赏田岚邓燕李智洋戴亚斌何农跃
- 关键词：磁性颗粒SNP分型
