您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81160193)

作品数:4 被引量:8H指数:1
相关作者:娄远蕾郭菲何凤修敏徐露更多>>
相关机构:南昌大学第一附属医院南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省卫生厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇核因子
  • 2篇NF-ΚB
  • 2篇
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇抑制内毒素
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖激活
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉内皮...
  • 1篇烧伤

机构

  • 3篇南昌大学
  • 3篇南昌大学第一...

作者

  • 3篇郭菲
  • 3篇娄远蕾
  • 2篇修敏
  • 2篇何凤
  • 1篇李国辉
  • 1篇易应萍
  • 1篇俞玲芳
  • 1篇汪泱
  • 1篇陈刚泉
  • 1篇谢安
  • 1篇刘丝荪
  • 1篇熊洁琦
  • 1篇王平
  • 1篇刘芬
  • 1篇陈宏伟
  • 1篇徐露

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
免疫荧光检测核因子-κB活化的定量分析被引量:1
2015年
免疫荧光可定性分析细胞内蛋白核转位现象,NF-κB/p65蛋白核转位提示NF-κB信号通路的活化,我们尝试运用自主研发设计的免疫荧光分析软件计算荧光图像中胞核和胞质位置的荧光值变化,定量分析核转位情况,并通过蛋白质免疫印迹法验证软件分析结果。应用该软件分析内毒素诱导0.5、1、2和4h后原代人脐静脉内皮细胞的NF-κB信号通路活化,结果提示2h为核转位高峰期,与蛋白质免疫印迹法验证结果一致,表明自主研发的免疫荧光分析软件可应用于免疫荧光的定量分析。
修敏何凤娄远蕾徐露熊洁琦王平刘丝荪郭菲
关键词:免疫荧光NF-ΚB人脐静脉内皮细胞内毒素
镧抑制内毒素/脂多糖激活NF-κB信号通路的分子机制探讨被引量:1
2011年
目的 分析镧调控内毒素/脂多糖(LPS)激活巨噬细胞核因子-κB(NF-κB)信号通路的分子机制.方法 体外培养RAW264.7小鼠巨噬细胞,随机分为:LaCl3 +LPS组、LPS对照组、LaCl3对照组和空白对照组.免疫细胞化学法分析p65蛋白核转位情况;分别提取细胞总蛋白或胞核胞质蛋白,ELISA法测胞核蛋白中p65蛋白与靶基因结合的活性;Western blot分析胞核蛋白中p65蛋白、胞质中核因子抑制蛋白α(IκBα)和磷酸化的核因子抑制蛋白α(p-IκBα)水平,及总蛋白IKK激酶的表达和磷酸化情况.结果 镧可阻断LPS诱导p65蛋白活化,如抑制其核转位、降低其在胞核中的表达并减弱其与靶基因结合活性.镧可抑制LPS诱导的IκBα降解,但LPS诱导IKKβ磷酸化不能为镧所阻断,且p-IKKβ磷酸化IκBα的能力亦未受到镧的影响.结论 镧可通过抑制LPS激活巨噬细胞IκBα蛋白降解、p65蛋白核易位及与靶基因结合,从而抑制LPS诱导NF-κB信号通路的活化,这可能是镧抑制LPS活化NF-κB通路分子机制之一.
俞玲芳陈宏伟汪泱娄远蕾易应萍陈刚泉郭菲
关键词:内毒素核因子KAPPA
Inhibitory effect of lanthanum chloride on migration and invasion of cervical cancer cells被引量:6
2013年
Tumor metastasis remains the main reason for treatment failure and death of patients with cervical cancer. The present study was designed to explore the effects of lanthanum chloride (LaCl3) on the invasion and migration of cervical cancer cells and the underlying mechanisms. The migration and invasion of tumor cells was evaluated by a modified Transwell/Boyden chamber assays. It is well known that MMPs (Matrix metalloproteinases) and NF-κB (Nuclear factor-κB) pathway play important roles in migration and invasion of tumor cells, and also the expression of MMPs were regulated by NF-κB signaling. The expression of MMP-1 and MMP-9 was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR); Western blot and the NF-κB-DNA-binding activity assay were used to analyze the NF-κB activity. The results indicated that LaCl3 was capable of inhibiting the cell invasion and migration of human cervical cancer Hela cells by decreasing the expression of MMP-1 and MMP-9 via blocking NF-κB pathway.
陈宏伟刘丝荪缪丽芳俞玲芳汪泱郭菲
关键词:子宫颈癌癌细胞迁移基质金属蛋白酶
氯化镧对肿瘤坏死因子α诱导的核因子κB抑制因子激酶β活化的调控作用
2013年
目的分析氯化镧对TNF—α诱导的NF—KB抑制因子(IKB)激酶B(IKKβ)活化的调控作用。方法(1)体外培养Hela细胞,按照随机数字表法分为TNF-α对照组,以含20ng/mL TNF-α【的无血清RMPI1640培养液恒温培养30min;小剂量氯化镧+TNF-α组、中等剂量氯化镧+TNF-α组、大剂量氯化镧+TNF-α组,3组细胞分别以含5、25、100txmol/L氯化镧的无血清RMPI1640培养液恒温培养4h后,加入含20ng/mLTNF-α的无血清RMPI1640培养液继续培养30min;氯化镧对照组,以含100Ixmol/L氯化镧的无血清RMPI1640培养液恒温培养30min;空白对照组,以无血清RMPI1640培养液恒温培养30rain,各组样本数均为3。收集各组细胞,免疫细胞荧光染色观察NF—KB/p65蛋白转位情况。(2)另取Hela细胞,同上分为5组,即TNF-α【对照组、小剂量氯化镧+TNF.a组、中等剂量氯化镧+TNF-α组、大剂量氯化镧+TNF-α,组、空白对照组并行相同处理,各组样本数均为3,采用蛋白质印迹法检测胞核中NF—KB/p65蛋白表达以及胞质中IKBtx、IKKD与磷酸化IKKβ、IKKp(p-IKKβ、p-IKKp)蛋白表达;采用NF—KB/p65转录因子试剂盒检测胞核中NF—KB/p65蛋白与靶基因结合的活性,数据以吸光度值表示。对数据进行方差分析、LSD—t检验。结果(1)空白对照组胞质中NF—KB/p65表达较强;TNF-α对照组胞核中NF-KB/p65表达较强;氯化镧对照组胞质中NF—KB/p65较空白对照组减弱;3种剂量氯化镧+TNF一“组间比较,胞核和胞质中的NF—KB/p65表达量随着氯化镧浓度的升高而减弱,总体表达明显弱于TNF-“对照组。(2)空白对照组胞核中也有一定量的NF.KB/p65蛋白表达,TNF-α对照组胞核中NF—KB/p65蛋白表达强于空白对照组;3种剂量氯化镧+TNF-α组间比较,胞核中NF.KB/p65蛋白表达随着氯化镧浓度升高逐渐减弱。TNF-α对照组IKBCt表达水平较
郭菲何凤修敏娄远蕾谢安刘芬李国辉
关键词:烧伤肿瘤坏死因子ΑNF-KB
共1页<1>
聚类工具0