温州市对外科技合作交流项目(H20080061)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：周颖吴丹丹唐飞王晓娇张婵更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院温州医学院金华市中心医院更多>>
- 发文基金：温州市对外科技合作交流项目国家自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参对冻融人胎儿卵巢组织异种移植早期血管生成的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:研究冻融人胎儿卵巢组织移植早期血管生成过程中微血管形态和密度的改变以及血管生成相关基因mRNA的表达;探讨丹参注射液对移植物血管生成的影响。方法:冻融胎儿卵巢组织异种移植至裸鼠肾被膜下,按给药不同分为对照组(生理盐水)和丹参组(丹参注射液每只0.09g/d),分别于移植后48h、7d和28d回收移植物。结果:移植后两组卵巢组织微血管密度均明显增多;对照组移植后7d血管密度达峰,丹参组血管密度在移植后48h即已显著上升,此后两个时间段保持相对平稳。Angiopoietin-2 mRNA表达在移植后48h两组均显著升高,丹参组上升幅度大于对照组(P<0.05)。结论:冻融人胎儿卵巢组织新血管生成开始于异种移植后48h内,移植后7d组织内微血管密度达峰。丹参在移植早期应用可以促进移植后血管生成,其机制可能与它增加了血管生成相关因子Ang-2 mRNA的表达有关。
- 吴丹丹童月红王晓娇林金菊周颖
- 关键词：丹参注射液胎儿卵巢血管生成冻融
- 不同剂量丹参注射液对冻融小鼠卵巢移植早期组织结构的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同剂量丹参注射液对冻融小鼠卵巢移植早期组织结构的影响。方法收集1日龄小鼠卵巢，慢速冻融后移植至F1代8～12周雄鼠的肾被膜下，分生理盐水组和低（0．4ml／kg，n=15）、中（4ml／kg，n=15）、高（40ml／kg，n=15）剂量丹参干预组（n=15），分别于移植后第2天、第7天和第14天回收12组卵巢移植物。观察冻融卵巢组织移植前后的组织形态学及超微结构改变，计数卵泡数量。结果光学显微镜、电子显微镜下观察显示，各组卵巢组织移植后7d卵泡细胞和颗粒细胞结构欠完整，移植后14d卵泡结构恢复正常。移植后14d高剂量丹参组（36．2％）各级卵泡数及卵泡存活率多于中、低剂量丹参组（24．2％、20．5）和生理盐水组（12．6％），差异显著（P〈0．05）。结论移植早期的缺血缺氧可对小鼠卵巢组织造成比冻融过程更严重的损伤；丹参能促进移植后冻融小鼠卵巢卵泡发育，以高剂量丹参作用最明显。
- 唐飞周颖
- 关键词：卵巢丹参注射液卵巢移植电子显微术小鼠
- 丹参促进小鼠冻融卵巢移植早期血管内皮生长因子的表达被引量：3
- 2010年
- 目的探讨丹参对小鼠冻融卵巢同种异体移植后的血管化作用及可能机制。方法收集C57BL/6j雌鼠和BALB/c雄鼠杂交的F1代4周龄小鼠卵巢,慢速冻融后移植至B6C2F1代8～12周龄雄鼠的肾被膜下,移植后小鼠按给药不同分为生理盐水组和丹参组,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和7d回收移植物,将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色全卵巢卵泡计数,免疫组织化学及RT-PCR方法检测血管相关蛋白及基因的表达。结果移植卵巢组织各时间段全卵巢卵泡计数及卵泡存活率丹参组均高于生理盐水对照组(P<0.05);移植后小鼠血管内皮生长因子(VEGF)的表达有上升趋势,第7天达最高峰,两组之间无显著性差异(P>0.05);移植卵巢组织各时间段细胞凋亡指数,丹参组均低于生理盐水对照组(P<0.05);移植后48h丹参组VEGF188mRNA和VEGF164mRNA的表达量较对照组高,两组之间有显著性差异(P<0.05)。结论小鼠卵巢组织移植后早期阶段丹参能促进卵泡发育,减少卵泡凋亡,可能与提高移植卵巢组织内血管相关基因VEGF(主要是VEGF164mRNA和VEGF188mRNA)的表达而促进移植后早期血管化有关。
- 唐飞张婵林海燕熊成容王晓娇吴丹丹周颖
- 关键词：丹参卵巢血管化血管内皮生长因子反转录-聚合酶链反应小鼠
- 冻融小鼠卵巢移植后细胞凋亡及血管内皮生长因子表达的变化及意义研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨冻融小鼠卵巢同种异体移植后细胞凋亡及血管内皮生长因子表达的变化及意义。方法:收集C57BL/6j雌鼠和BALB/c雄鼠杂交后F1代4周龄小鼠卵巢,慢冻速融后移植至杂交后F1代8～12周雄鼠的肾被膜下,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和7d回收移植物,将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色、全卵巢卵泡计数、电镜观察、免疫组织化学分析细胞凋亡及RT-PCR检测VEGF基因表达。结果:冻融小鼠卵巢移植后随着时间的推移、各级卵泡数和卵泡存活率逐渐下降;移植后48h内细胞凋亡指数最高;电镜观察发现小鼠卵巢组织移植后损伤主要发生在移植后48h内;移植后VEGF的表达有上升的趋势,至第7d仍维持较高水平;移植后48hVEGF120mRNA和VEGF188mRNA水平明显升高(P<0.05),至7d下降恢复至移植前水平,而VEGF164mRNA水平移植后无明显变化(P>0.05)。结论:小鼠卵巢组织移植后48h内细胞凋亡最为严重,移植后引起大量卵泡的丢失;在移植后血管化的过程中VEGFmRNA表达量增加,VEGF120mRNA和VEGF188mRNA可能参与卵巢移植后早期血管化过程。
- 唐飞张婵王晓娇吴丹丹周颖
- 关键词：卵巢冻融血管内皮生长因子小鼠
