吉林省教育厅科学技术研究项目(2012133)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
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- 相关机构：北华大学更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科学技术研究项目吉林省科技发展计划基金吉林市科技发展计划项目更多>>
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- 基于PCR-RFLP的西洋参和人参指纹特征鉴定被引量：12
- 2018年
- 目的建立西洋参与人参限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的鉴定方法.方法采用改良的CTAB法从西洋参和人参中提取基因组DNA.应用生物信息学软件设计西洋参与人参核糖体DNA ITS序列的特异性引物,利用PCR技术对指定序列进行扩增,并通过RFLP方法酶切后进行指纹图谱的鉴别比较.结果提取西洋参与人参基因组DNA19 kb,并扩增核糖体122 bp大小的基因片段,经酶切后西洋参为80 bp和42 bp长度的两条片段,而人参仍然为122 bp长度的单一片段.结论西洋参与人参DNA具有特异性酶切位点,可作为西洋参与人参鉴定的有效方法,该方法简便快速,结果可靠.
- 王雪松周雨晴李丹夏薇李明李明成
- 关键词：西洋参人参PCR-RFLP方法
- 栽培参及其伪品的脱氧核糖核酸指纹特征研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨人参及其伪品的基因组特异性片段特征,建立人参与伪品的脱氧核糖核酸(DNA)指纹鉴定方法.方法采用CTAB-SDS结合法提取人参及伪品基因组DNA,紫外分光光度计检测DNA纯度,设计特异性引物,并使用该引物对人参及其伪品DNA进行PCR扩增.结果人参与伪品提取出的基因组DNA大于23 kb,其纯度为1.70±0.19,并且人参能扩增出194 bp大小的片段,而其伪品未能扩增出相应片段.结论人参DNA片段具有特异性指纹特征,可作为人参与其伪品鉴定的有效方法,方法简便,结果可靠.
- 王慧王帅李明成张丽华王淼
- 关键词：人参特异性引物
- 中药材人参鉴定技术方法的研究与评价被引量：2
- 2017年
- 主要探讨现有的人参鉴定传统方法和分子生物学方法在鉴定过程中的准确性和客观性,综述了聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)、随机扩增多态性DNA标记(Randomly Amplified Polymorphic DNA,RAPD)、限制性片段长度多态性分析(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)、扩增片段长度多态性分析(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)、多位点探针DNA指纹图谱和微卫星标记技术(SSR)等在人参物种鉴定中的应用,并对每种技术进行了相应的评价.
- 周雨晴李明成张丽华
- 关键词：人参
- 人参DNA检测试剂盒的研制与评价被引量：2
- 2016年
- 目的研制一种集人参DNA提取与聚合酶链式反应（PCR）鉴定于一体的快速DNA检测试剂盒。方法对经典人参DNA提取及PCR鉴定方法进行改良，确定试剂盒的组成与反应条件，并评价其性能指标。用试剂盒对人参正品、伪品进行DNA提取和PCR扩增，紫外分光光度法测纯度，并对市售人参样品进行验证。结果提取的DNA纯度为（1．73±0．13）；正品人参PCR鉴定结果在150—200bp处有单一明亮条带。试剂盒特异性为100％；批内、批间变异系数分别为2．38％和2．62％；样品DNA原液稀释200倍仍可检测；反复冻融20次对检测效果无影响，可于-20℃保存1年；10个市售样品中8个为正品，2个为伪品。结论人参DNA检测试剂盒提取的核酸浓度与纯度满足鉴定需求，且特异性好、灵敏度高、稳定性强，适用于人参及其伪品的快速检测。
- 周雨晴李明王雪松夏薇李明成张丽华
- 关键词：人参DNA提取
