国家自然科学基金(20275016)
- 作品数：11 被引量：260H指数：11
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- 高质量CdTe量子点的水相快速合成被引量：35
- 2009年
- 系统考察了水相合成CdTe量子点的主要影响因素,通过改变无水乙醇-水体系的体积,提高NaHTe的合成质量,并调整反应温度,改变反应的初始pH值,在水相中快速合成了量子产率高、粒径分布范围窄的CdTe量子点,实现了对量子点发光性质的调控,在最佳条件(无水乙醇3mL,水1mL,反应初始pH8.0,反应温度40℃)下,最高量子产率达68%.量子点胶体溶液在回流过程中有时产生白色沉淀,放置7d后,未过滤白色沉淀的量子点比过滤后的量子点荧光强度提高15%,白色沉淀还有减小粒径分布的作用.
- 梁佳然钟文英于俊生
- 关键词：CDTE量子点
- Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)离子与ct-DNA的相互作用研究被引量：13
- 2003年
- 本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd?两种离子则对该二元体系产生显著的荧光敏化作用。考察了EDTA对贵金属离子、小檗碱及DNA三元混合体系的荧光光谱的影响,初步探讨了贵金属离子与DNA可能的键合机理。
- 徐宏娟于俊生王树玲陈洪渊
- 水溶性的CdSe/ZnS纳米微粒的合成及表征被引量：83
- 2004年
- 用L鄄半胱氨酸(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的CdSe/ZnS核壳结构的半导体纳米微粒。吸收光谱和荧光光谱表明,CdSe/ZnS纳米微粒比单一的CdSe纳米粒子具有更优异的发光特性。透射电子显微镜(TEM)、ED和XPS表征了CdSe/ZnS纳米微粒的结构、分散性及形貌。红外光谱证实半胱氨酸分子中的硫原子和氧原子参加了与纳米粒子表面的金属离子的配位作用。
- 谢颖徐静娟于俊生陈洪渊
- 关键词：CDSEZNS纳米微粒光催化材料发光材料
- 高量子产率水溶性CdTe量子点的制备与表征被引量：12
- 2009年
- 以巯基乙酸(HSCH_2COOH,TGA)为稳定剂,在水相中合成高量子产率CdTe量子点(QDs),产率达68%。用紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪、透射电子显微镜等对制备的样品进行表征。结果表明:CdTe QDs紫外吸收峰及荧光发射峰均随回流时间延长而红移,即粒径在不断增大;荧光发射峰窄而对称,表明QDs分散性好、大小较均一,半峰宽随回流时间延长而逐渐变宽,表明粒径在增大的同时粒径分布范围也变宽;从TEM及紫外-可见光谱推算,可知其粒径约为3nm;红外光谱图说明作为稳定剂的巯基乙酸对QDs表面起到修饰作用。
- 鹿霞钟文英于俊生
- 关键词：CDTE量子点量子产率
- 巯基乙胺稳定的水溶性CdTe纳米粒子的合成与表征被引量：27
- 2006年
- 用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较大。在pH为6.1时,纳米粒子体系在橙红波段的荧光量子产率达到了9%左右。控制实验条件,合成了各种尺寸的CdTe纳米粒子,荧光发射光谱在520￣600nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),红外吸收光谱(FTIR)表征了CdTe粒子的分散性、形貌、晶型。
- 秦元斌杨曦于俊生
- 关键词：CDTE荧光量子点
- 水溶性量子点荧光探针用于帕珠沙星的含量测定被引量：24
- 2008年
- 文章采用荧光光谱和紫外光谱研究了CdTe量子点（CdTe QDs）与广谱抗菌药物帕珠沙星的相互作用。结果表明,随着帕珠沙星浓度的增加,CdTe QDs荧光强度有规律的降低,但通过透射电镜图对QDs及加入帕珠沙星后的QDs进行比较,发现QDs仍然均一单分散,表明反应的作用机理可能是帕珠沙星促使QDs表面键合的有机分子发生变化,在Cd空位表现出的表面缺损上形成了碲氧复合物,致使荧光猝灭。因此该反应可作为一种新颖的快速检测帕珠沙星含量的方法。在一定条件下,帕珠沙星溶液的浓度与量子点荧光强度成线性关系,线性范围为10.0-850μg·mL^-1,相关系数r为0.995 4,检测限（S/N=3）为3.254×10-3μg·mL^-1。药物对量子点的猝灭常数为2.188×104L·mol^-1。应用到冻干粉针剂和氯化钠注射液中帕珠沙星的含量测定,所得结果与标示量一致。该方法较常用检测方法具有简便、快捷、灵敏、线性范围宽的优点,并有望进一步开展发药物体内显像及作用机理的研究。
- 凌霞邓大伟钟文英于俊生
- 关键词：CDTE量子点帕珠沙星
- 量子点荧光探针在定量分析中的应用被引量：22
- 2008年
- 量子点是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米晶,作为一种新型的荧光标记物,其独特和可调谐的光学特性(宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长以及可忽略的光漂白等)使其在生物和医学方面显示出巨大的应用潜力。近年来量子点在定量分析方面的应用也取得了很大进展,为分析化学的含量测定提供了一种新的方法和技术,显示出极大的优越性。本文就量子点在金属离子和药物等的含量测定方面国内外的研究进展进行了综述。
- 梁佳然钟文英于俊生
- 关键词：量子点金属离子药物
- 水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用被引量：22
- 2007年
- 用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明,核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下,将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现,两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用;而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用,存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。
- 王雪婷于俊生谢颖
- 关键词：巯基乙酸半导体量子点BSA
- 柠檬酸稳定的水溶性CdSe和CdSe/CdS量子点的荧光特性被引量：17
- 2008年
- 用柠檬酸(citrate)作为稳定剂合成了尺寸分布集中、荧光性质良好的水溶性CdSe量子点。通过调节合成温度可以调控CdSe量子点的尺寸及相应的最大荧光发射波长。当温度由20℃增加到95℃时,合成的CdSe量子点的平均尺寸由2.0nm增加到3.2nm,相应的荧光发射峰由500nm红移到570nm,展现出明显的量子尺寸效应。进一步制备了CdSe/CdS核壳量子点,其荧光量子产率比CdSe增加了5～10倍。系统地研究了S/Se物质的量的比对CdSe/CdS量子点荧光特性的影响,通过XPS证实了CdSe/CdS量子点中CdS壳层的存在。利用红外光谱和核磁共振波谱表征了柠檬酸分子中的羧基和羟基氧原子与CdSe量子点表面的Cd离子的配位作用,进而揭示了柠檬酸分子对水溶性CdSe量子点溶液的稳定作用。
- 邓大伟于俊生
- 关键词：CDSE半导体量子点
- 巯萘剂表面修饰的CdS纳米微粒的合成及发光特性被引量：17
- 2003年
- 用疏萘剂(TN)作为表面修饰剂,在甲醇溶液中合成了CdS/TN纳米微粒,用TEM测得纳米微粒呈球形,其粒径约10nm,吸收光谱和荧光光谱研究表明,[S^(2-)]/[TN]浓度比、TN和镉离子的浓度对CdS/TN纳米微粒的粒径及发光特性具有显著影响,且随着条件的改变,CdS/TN纳米微粒的发射波长红移100nm,表现出明显的量子尺寸特性.XPS显示所制得表面修饰纳米微粒的核为CdS。
- 魏芳弟于俊生
- 关键词：表面修饰CDS纳米微粒硫化镉半导体发光特性
