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国家重点基础研究发展计划(2006CB708204)

作品数:6 被引量:66H指数:5
相关作者:胡新文李瑞梅郭建春王文泉康冬鸽更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇木薯
  • 2篇基因
  • 2篇AFLP
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传育种
  • 1篇银染
  • 1篇育种
  • 1篇热带
  • 1篇热带作物
  • 1篇转基因
  • 1篇作物
  • 1篇外植体
  • 1篇橡胶
  • 1篇橡胶树
  • 1篇消毒
  • 1篇胁迫
  • 1篇耐寒
  • 1篇耐寒性
  • 1篇扩增片段长度...

机构

  • 6篇中国热带农业...
  • 3篇海南大学

作者

  • 3篇郭建春
  • 3篇李瑞梅
  • 3篇王文泉
  • 3篇胡新文
  • 2篇王海燕
  • 2篇夏志强
  • 2篇康冬鸽
  • 2篇付瑜华
  • 2篇王惠君
  • 1篇邹枚伶
  • 1篇和丽岗
  • 1篇卢诚

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
AFLP技术的改进及其在热带作物遗传育种中的应用被引量:3
2007年
AFLP分子标记是一种基于PCR的DNA指纹分析方法,广泛应用于遗传多样性和亲缘关系的分析、遗传图谱构建、品种鉴定及标记辅助育种等方面。简要介绍了AFLP分子标记技术的原理、发展及在热带作物遗传育种中的应用。
付瑜华王文泉王海燕王惠君
关键词:AFLP热带作物
木薯外植体快速、高效消毒的简易方法被引量:12
2009年
本研究以木薯栽培种华南7号的幼嫩茎段为外植体,就取材地点,取材时间,取材天气,消毒试剂进行筛选研究,以发展一套木薯外植体快速、有效消毒的简易方法。实验结果表明,来自室内培养植株的外植体接种污染率低。大田取样中午脱菌效果好于清晨和傍晚。连续晴天取材脱菌效果比雨后第2天稍好。0.1%HgCl2对室内所取材料消毒效果好于10%NaClO的消毒效果,前者无菌率平均高达90%以上。
李瑞梅胡新文郭建春
关键词:木薯消毒
橡胶树AFLP银染体系的建立和优化被引量:11
2007年
目的:扩增片段长度多态性(AFLP)为遗传图谱的构建及育种的辅助选择提供了有力的工具。建立一套适合橡胶树的AFLP技术优化体系。方法:以197个GT1×IAN873橡胶树杂交群体为材料,通过对影响AFLP的多种关键因素如模板DNA质量、酶切连接体系、酶切连接反应时间、预扩增体系、选择性体系的分析进行研究。结果与结论:找出一套适于热带植物基因组DNA提取及橡胶树AFLP技术。用改进的CTAB法,经多次抽提纯化,用细玻璃棒挑出DNA得到高质量的模板DNA;酶切连接时DNA模板为250ng,反应体系采用各3U的EcoRⅠ/MseⅡ/T4连接酶,反应时间为9h;预扩增模板为稀释1/2的酶切连接产物,用量为1μL;选择性扩增要用稀释至1/20的预扩增产物。
王惠君和丽岗夏志强王海燕付瑜华卢诚王文泉
关键词:橡胶扩增片段长度多态性基因组DNA银染
木薯的再生体系和基因转化方法被引量:6
2009年
木薯是一种很有发展潜力的非常古老的作物,但是木薯的育种工作却处于非常年轻的阶段。随着生命科学技术的发展,木薯育种工作也得到了进一步提高,由传统育种向现代育种转变,从各个方面对木薯品种进行分子改良。本文对近几十年来木薯生物技术研究取得的进展进行了系统的回顾和分析。木薯分子改良包括两个方面:木薯遗传转化体系和基因转化方法的发生、发展。目前研究所用的木薯再生系统途径,主要包括器官发生途径、体细胞胚胎发生途径;常用且有成功先例的木薯基因转化方法,包括农杆菌介导法和基因枪法。最后对前人研究的成果和存在的问题进行了讨论,并展望了以后的发展方向。
康冬鸽李瑞梅胡新文郭建春
关键词:木薯转基因
低温胁迫下木薯几种保护酶活性变化及其与耐寒性的关系被引量:21
2009年
以木薯华南8号和6号组培苗为材料,测定不同温度和低温胁迫时间处理下的细胞保护酶中超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT的活性。结果表明,随着温度的不断降低和低温胁迫时间的延长,2个木薯品种的SOD酶活性呈下降趋势,POD和CAT先上升后下降,种间差异不显著。
康冬鸽李瑞梅胡新文郭建春
关键词:木薯过氧化氢酶
木薯SRAP扩增体系的建立与优化被引量:15
2008年
建立适宜木薯DNA的SRAP扩增体系,为木薯分子标记和基因图谱的构建打下基础。以木薯基因组DNA为模板,采用序列相关扩增多态性(sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对木薯DNA进行PCR扩增,逐级优化反应参数。最佳SRAP-PCR反应体系(10Ll)为:DNA(50ng/μl)0.5μl、10×PCR buffer(Mg2+)1.0μl、dNTPs(20mM)0.2μl、primer(50ng)0.3μl、Taq polymerase(5U/μl)0.2μl。该程序和体系能很好地满足木薯基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记能够很好应用于木薯遗传研究。
夏志强邹枚伶王文泉
关键词:木薯SRAP
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