您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(39400121)

作品数：2 被引量：10H指数：2
相关作者：侯健陈玉宝丁思奇黄隆安余润泉更多>>
相关机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇骨细胞
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇白细胞介素6
  • 2篇MRNA表达
  • 1篇型胶原
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原酶
  • 1篇DNA
  • 1篇IL-6
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞
  • 1篇大鼠成骨细胞
  • 1篇IL

机构

  • 2篇第二军医大学

作者

  • 2篇丁思奇
  • 2篇陈玉宝
  • 2篇侯健
  • 1篇王东星
  • 1篇倪灿荣
  • 1篇余润泉
  • 1篇孔宪涛
  • 1篇黄隆安
  • 1篇付卫军
  • 1篇李艳红

传媒

  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇解剖学杂志

年份

  • 2篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
IL—6及IFNs对大鼠成骨细胞Ⅰ型胶原及Ⅰ型胶原酶mRNA表达的影响被引量：3
1998年
采用原位杂交和碱性磷酸酶积分相结合的方法,分析了IL-6对分离培养的大鼠成骨细胞Ⅰ型原胶原。αl链mRNA和Ⅰ型胶原酶mRNA表达的影响以及α和7干扰素对上述两种mRNA表达的调节。结果表明:成骨细胸可自发分泌IL-6,同时表达一定量的Ⅰ型原胶原。αL链和Ⅰ型胶原酶mRNA,外源性IL-6则能以剂量依赖方式抑制Ⅰ型原胶原αl链mRNA表达并促进Ⅰ型胶原酶mRNA表达(P均<0.01),?干扰素可下调成骨细胞IL-6分配,而影响Ⅰ型原胶原e1链mRNA和Ⅰ型胶原mRNA表达。o干扰素调节上述两种mRNA的机制有待进一步阐明。
侯健丁思奇李艳红王东星付卫军陈玉宝孔宪涛倪灿荣
关键词：白细胞介素6胶原胶原酶成骨细胞
IL-6对分离培养的兔破骨细胞1型胶原酶mRNA表达的影响被引量：9
1998年
采用地高辛精标记的反义cRNA探针原位杂交技术,观察了不同浓度的IL-6对分离培养的兔破骨细胞1型胶原酶mRNA表达的影响.结果表明,在IL-6≥100U/ml时破骨细胞1型胶原酶mRNA量明显增加.提示IL-6对破骨细胞具有激活作用,此结果对于探索多发性骨髓瘤等具有的溶骨性病变机制具有重要意义.
陈玉宝侯健黄隆安丁思奇余润泉
关键词：破骨细胞白细胞介素6原位杂交DNA
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0