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51份龙眼种质的胚性愈伤组织诱导及其离体保存被引量：12: 2007年; 对福建龙眼的主要栽培品种、地方品种及特异株系共51份种质的幼胚进行培养,诱导胚性愈伤组织作为种质资源离体保存的材料,并进行限制生长保存试验.结果表明:MS+2 mg.L-12,4-D培养基适用于绝大部分品种的不同直径的龙眼幼胚胚性愈伤组织的诱导,平均诱导率为48.3%;直径2-4 mm的幼胚最适宜于胚性愈伤组织诱导.在添加1 mg.L-1活性炭的培养基上进行为期7-10 d的过渡培养,能减少直径<2 mm和直径>6 mm的幼胚因褐变导致的死亡,从而提高愈伤组织诱导率.龙眼胚性愈伤组织在常规继代培养中的周期为20 d左右,且品种间的差异较大.在MS+1 mg.L-12,4-D培养基中附加20 g.L-1甘露醇,于16℃低温下进行限制生长保存,可以使龙眼继代培养周期由原来的20 d延长至60 d.; 叶炜赖钟雄陈义挺林秀莲; 关键词：龙眼种质胚性愈伤组织限制生长保存

玻璃化法超低温保存龙眼胚性愈伤组织的初步探讨被引量：23: 2006年; 采用玻璃化法对不同基因型的龙眼胚性愈伤组织超低温保存进行了初步探讨.将保存一定时间的胚性愈伤组织于常温下用60%玻璃化溶液(2PVS2)装载30 m in,再于0℃下用PVS2溶液平衡60 m in;换新鲜的PVS2溶液,迅速投入液氮中保存;48 h后化冻.结果表明,具有原胚分化的胚性愈伤组织保存后的存活率明显高于普通胚性愈伤组织;40℃温水浴、25℃左右室温和自来水冲洗等3种不同的化冻方式对龙眼胚性愈伤组织玻璃化超低温保存后的存活率具有同样的效果.; 郭玉琼赖钟雄吕柳新; 关键词：龙眼胚性愈伤组织超低温保存玻璃化法

荔枝胚性愈伤组织诱导和离体保存条件的筛选被引量：6: 2009年; 对影响荔枝(Litchi chinensis Sonn.)胚性愈伤组织诱导的因素(防褐化剂种类、花期、荔枝品种以及外植体取材部位)进行了比较研究,并对其离体保存条件进行了筛选。结果表明,在愈伤组织诱导培养基(含2.0 mg.L-12,4-D、0.5 mg.L-1NAA、30 g.L-1蔗糖和6 g.L-1琼脂的MS培养基,pH5.8)中添加防褐化剂水解乳蛋白(0.4g.L-1),可使花药胚性愈伤组织的诱导率达到20.51%;以茎段、叶柄和幼叶为外植体,不能诱导出胚性愈伤组织,而采用花药和幼果培养,可诱导出胚性愈伤组织,其中,第1期雄花花药是最适宜的培养材料,胚性愈伤组织的诱导率可达20.11%;荔枝不同品种间幼果的胚性愈伤组织诱导率存在差异,品种‘及第’的诱导率最低。在15℃条件下,将荔枝胚性愈伤组织保存在添加20 g.L-1甘露醇的保存培养基(含1.0 mg.L-12,4-D、30 g.L-1蔗糖和6 g.L-1琼脂的MS培养基,pH5.8)中,保存效果最佳,可将继代时间延至100 d。; 王梓清刘爱萍胡晓媛王家福; 关键词：荔枝胚性愈伤组织离体保存

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福建省科技重大专项(2004NZ2-02)