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江西省卫生厅基金(20071102)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:吕军华邹晓峰肖日海袁源湖宋涛更多>>
相关机构:赣南医学院第一附属医院赣南医学院更多>>
发文基金:江西省卫生厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇性发育
  • 1篇性发育异常
  • 1篇性发育异常患...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体核型
  • 1篇基因
  • 1篇核型
  • 1篇发育异常
  • 1篇SRY基因

机构

  • 1篇赣南医学院
  • 1篇赣南医学院第...

作者

  • 1篇杨军
  • 1篇宋涛
  • 1篇袁源湖
  • 1篇肖日海
  • 1篇邹晓峰
  • 1篇吕军华

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
性发育异常患者的染色体核型、SRY基因及其序列分析被引量:6
2010年
目的观察性发育异常患者的染色体核型、性别决定基因(SRY基因)表达及其序列变化。方法采用G显带方法分析29例性发育异常患者的性染色体核型,用PCR技术扩增其SRY基因,并对其中6例两性畸形患者扩增的SRY基因进行测序。结果 6例两性畸形患者中2例染色体核型为45,X/46,XY,3例为46,XY,其SRY基因阳性,直接测序未发现SRY基因突变;1例核型为46,XX,SRY基因阴性。16例Klinefelter综合征患者染色体核型为47,XXY,1例Klinefelter综合征患者染色体核型为46,XY/47,XXY,其SRY基因均阳性;6例Kallman综合征患者染色体核型为46,XY,其SRY基因均阳性。结论大部分性发育异常患者的染色体核型异常;SRY基因阳性两性畸形患者的SRY基因序列未见异常。
杨军邹晓峰宋涛吕军华袁源湖肖日海
关键词:性发育异常染色体染色体核型SRY基因
共1页<1>
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