四川省科技厅科技支撑计划项目(2010SZ0242)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC法测定中江丹参不同部位5种有效成分
- 2012年
- 建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B五种水溶性成分的含量。采用DiamonsilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为288nm。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为0.35-21μg.mL-1(r=0.9999),0.3625-21.75μg.mL-1(r=0.9997),0.32-19.2μg.mL-1(r=0.9999),1.92-115.2μg.mL-1(r=0.9998),8.1-483.6μg.mL-1(r=0.9998)。平均回收率丹参素为99.3%(RSD 1.5%),原儿茶酸为99.7%(RSD 1.1%),原儿茶醛为99.8%(RSD1.7%),迷迭香酸为100.1%(RSD 0.4%),丹酚酸B为99.7%(RSD 1.5%)。本方法快速简便,5组分分离良好,检测结果为综合开发利用丹参地上部分资源提供科学依据。
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- 关键词：高效液相色谱法资源利用
- HPLC法测定中江丹参植株不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法:采DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(84:16),柱温:35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0.000 51～0.10μg(r=0.999 9),0.002 9～0.058μg(r=0.999 7)。平均回收率丹参酮Ⅰ为98.7%(RSD为1.2%),丹参酮Ⅱ为100.2%(RSD为1.7%)。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。
- 徐辉李艳李猛边清泉罗娅君顾冰
