广西医疗卫生重点科研课题(2010026)
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
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- 循环微小RNA-92a对经皮冠状动脉介入术致血管内皮损伤的评价作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨循环微小RNA-92a（miR-92a）对介入治疗致血管内皮损伤的评价作用。方法米用前瞻陛病例对照研究，选择58例sT段抬高型急性心肌梗死（STEAMl）接受经皮冠状动脉介入术（PCI）患者，在介入治疗后次日取血测定循环miR-92a表达（逆转录-聚合酶链反应）。分析球囊扩张压力、球囊扩张时间、冠状动脉（冠脉）病变长度与循环miR-92a表达的关系。结果最大球囊扩张压力为ll-19atm（1atrft101．325kPa）者（43例）循环miR-92a表达[均值-0．36，95％可信区间（95％凹）为（-0．60，-0．12）]显著低于扩张压力≤10atm者[11例，均值1．16，95％CI（0．80，1．52），P〈0．01]，也低于≥20atm者[4例，均值0．26，95％CI（0．26，0．26），P=0．1]。最长球囊扩张时间6—7s者（24例）循环miR-92a表达[均值-0．42，95％CI（-0．83，-0．01）]显著低于扩张时间≤5s者[9例，均值0．63，95％CI（0．49，0．78），P=0．03]和≥8s者[25例，均值0．45，95％CI（0．10，0．80），P〈0．001]。植入支架长度≤30mm者（31例）循环miR-92a表达[均值-0．48，95％CI（-0．80，-0．16）]显著低于〉30mm者[27例，均值0．16，95％（2／（0．01，0．32），P〈0．01]。球囊扩张压力与扩张时间呈显著负相关（r=-0．48，P〈0．001）。结论循环miR-92a表达与介入治疗的球囊扩张压力和扩张时间是否适当相关，其具有评价介入治疗所致血管内皮损伤的作用。
- 王虹王琳刘伶林英忠李友琼陆红梅龚国平
- 关键词：经皮冠状动脉介入术内皮损伤
- 冠心病循环miR-92a数据的正态变换方法比较被引量：7
- 2012年
- 目的分析冠心病循环miR-92a表达量数据分布特点,探讨其正态变换方法。方法比较对数、Box-Cox及Johnson三种正态变换方法对冠心病循环miR-92a表达量数据变换效果。结果冠心病循环miR-92a表达量数据变异性强烈,呈正偏态分布(偏度=10.90)。对数变换无法使冠心病循环miR-92a表达量数据服从正态分布(KS值=0.071,P=0.002)。Box-Cox变换虽使数据的正偏度明显减少,但仍未能通过Kol-mogorov-Smirnov正态检验(KS值=0.060,P=0.021)。Johnson变换结果最优,其通过了K-S检验(KS值=0.049,P=0.200)。结论 Johnson变换具有更强的正态变换能力,是变异性强的冠心病循环miR-92a表达量数据正态变换的理想工具。
- 王虹林英忠刘伶陆红梅周莹
- miRNA:急性心肌梗死治疗新战略标靶被引量：4
- 2011年
- 微小RNA（MircroRNA,miRNA）是由21～23个核苷酸组成的内源性非编码单股小RNA,通过与目标信使RNA（messengerRNA,mRNA）的3＇-非翻译端（3＇-UTR）整合使其翻译减少或降解,从而调控基因的表达,进而调控众多的生理和病理生理过程,是基因表达的重要调节器。
- 王虹林英忠
- 关键词：MIRNA急性心肌梗死治疗
- 老年稳定性心绞痛患者循环微RNA-92a表达的影响因素研究被引量：4
- 2012年
- 目的了解循环微RNA(miR)-92a在老年稳定性心绞痛(SAP)患者中的表达。方法选择SAP患者116例,分为老年组(年龄≥60岁)66例,非老年组(年龄<60岁)50例。比较老年SAP患者循环miR-92a表达,方差成分分析2组患者一般临床资料及其交互效应项对SAP患者循环miR-92a表达的贡献。比较2组合并及未合并糖尿病患者循环miR-92a表达。结果 SAP患者年龄与循环miR-92a表达呈正相关(相关系数0.21 7,P<0.05)。老年组循环miR-92a表达明显高于非老年组(P=0.056)。方差成分分析显示,年龄、糖尿病影响SAP循环miR-92a表达。老年组合并糖尿患者循环miR-92a表达明显高于未合并糖尿病患者(P<0.01).非老年组合并糖尿病患者循环miR-92a表达明显高于未合并糖尿病患者(P<0.05)。老年组合并糖尿病发生率33.3%明显高于非老年组16.0%(P<0.05)。结论老年患者循环miR-92a表达升高不是年龄升高所致。提示老年SAP患者循环miR-92a表达升高要特别注意引发血管内皮损伤的糖尿病。
- 王虹林英忠周莹金献萍陆山河罗程赵林
- 关键词：冠心病心绞痛微RNAS
- 稳定性心绞痛患者血糖水平与循环微小RNA-92a表达关系的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨稳定性心绞痛(SAP)患者循环微小RNA-92a(microRNA-92a,miR-92a)表达与血糖的关系。方法将93例SAP患者分为A组:降糖治疗+空腹血糖(FPG)<7.0 mmol/L 18例,B组:降糖治疗+FPG≥7.0 mmol/L8例,C组:非降糖治疗+FPG<7.0 mmol/L 61例,D组:非降糖治疗+FPG≥7.0 mmol/L 6例。比较4组患者血糖水平与循环miR-92a表达的关系。结果 SAP患者合并2型糖尿病发病率为34.4%,降糖治疗后,仍有30.8%FPG≥7.0 mmol/L。A组与B组miR-92a是否>-0.1或>0.5水平的OR值分别为2.67或0.17,C组与D组OR值分别为0.36、0.48。A组miR-92a>-0.1的患者为88.9%,显著高于C组的41.0%(P<0.01)。B组miR-92a>0.5的患者为75.0%,高于A组的33.3%(P>0.05)。结论单纯测定FPG诊断2型糖尿病漏诊率高。循环miR-92a有助于FPG<7.0 mmol/L的SAP合并2型糖尿病的诊断及疗效评价。
- 王虹刘伶龚国平李友琼陆红梅林英忠
- 关键词：心绞痛血糖微RNAS降血糖药内皮细胞
- 他汀类药物对冠心病患者循环微小RNA-92a表达的影响被引量：31
- 2012年
- 目的探讨他汀类药物对冠心病患者循环微小RNA-92a（miR-92a）的调节作用，评价miR-92a作为新血管内皮损伤治疗靶点的临床应用价值。方法采用病例对照研究方法，分析236例冠心病患者的血脂异常率、他汀类药物治疗率以及治疗后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标率；多因素方差分析他汀类药物治疗对合并2型糖尿病（DM）冠心病患者LDL—C及循环miR-92a表达的影响，比较各组治疗后急性冠脉综合征（ACS）的发生率。结果冠心病非他汀类药物治疗患者LDL—C未达标率高达95．7％（112／117），应获得而未得到他汀类药物治疗者占47．5％（112／236）；他汀类药物治疗者LDL—C达标率为27．7％（33／119）。冠心病他汀类药物治疗组LDL—C（mmol／L）显著低于非治疗组（2．457±0．802比3．218±1．130，z=-9．760，P=0．001），ACS发生率也显著低于非治疗组（33．6％比71．8％，x2=34．491，P=0．001）。在他汀类药物治疗组中，LDL—C达标者与未达标者ACS发生率无明显差异（33．3％比33．7％，×。=0．002，P=0．968）。稳定型心绞痛（SAP）合并DM患者循环miR一92a表达显著高于未合并DM者（0．492比-0．121，z=-3．038，P=0．002）；他汀类药物治疗的SAP合并DM者循环miR-92a表达低于非治疗者（0．419比0．687，z=1．289，P=0．072）；他汀类药物治疗的SAP未合并DM患者与非治疗者循环miR一92a表达差异无统计学意义（-0．032比-0．198，z=-0．614，P=0．539）。多因素方差分析显示：他汀类药物治疗是影响冠心病患者LDL-C水平的主要因素（F=22．863，P=0．001），合并DM是影响SAP患者循环miR-92a表达的主要因素（F=9．641，P=0．003）。结论他汀类药物通过调控循环miR-92a表达，对减轻冠心病患者的血管内皮损伤可能具有临床意义。
- 王虹陆红梅阳文辉罗程陆山河周莹林英忠
- 关键词：冠心病他汀类药物糖尿病急性冠脉综合征
