国家重点实验室开放基金(KL11-03)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑及其Fe(Ⅱ)配合物的合成
- 2014年
- 根据分子设计的原理,以2-喹啉甲酰肼为起始原料,经三步反应合成了1个新的三取代-1,2,4-三氮唑配体3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑(L),产率为74.7%,配体L经熔点、红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和元素分析表征。用配体L与Fe(Ⅱ)离子反应,制备了配合物[FeL2(NCS)2](1),对其进行了红外和元素分析表征。
- 曹栋泳沈国平郦斌沈旋朱敦如
- 关键词：三氮唑光谱表征
- 三螺旋N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质(英文)被引量：1
- 2014年
- 以N,N’-二（2-吡啶甲酰）肼为配体（H2L），水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O（1），对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系，空间群R3c，a=1．63640（11）nm，α=48．52°，V=2．2556（3）nm3,Z=2，R1=0．062。每个钻（Ⅲ）离子处于八面体[CoN6]中，每个L2-配体通过N-N桥连2个钴（Ⅲ）离子，双核钴的距离为0．3497（2）nm。配合物分子间通过羰基和吡啶环间的氢键形成一维长链，链之间由晶格水连接形成三维超分子结构。热重表明1在90℃失去结晶水，500℃以上分解。变温磁化率显示1为抗磁性（1．8～375K）。
- 王磊程慧敏苏凡沈旋朱敦如
- 不对称三芳基三氮唑的钴配合物中三氮唑-吡啶间二面角的反常变化(英文)被引量：2
- 2012年
- 以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2(H2O)2](ClO4)2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3(5)nm,b=3.384 4(18)nm,c=0.920 3(5)nm,β=102.961(8)°,V=2.660(2)nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。
- 江静静陈浪赵建沈旋许岩朱敦如
- 关键词：钴配合物晶体结构三氮唑
- 两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构(英文)被引量：1
- 2013年
- 以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4-参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。
- 高大志王若徐叶帆沈旋许岩朱敦如
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 2,2′-二甲氧基-4,4′-联苯二甲酸铜配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文)被引量：3
- 2012年
- 以2,2′-二甲氧基-4,4′-联苯二甲酸(H2L)为配体,采用溶剂热法合成了1个二维结构的铜配合物[Cu4L4(H2O)9]·10H2O(1)。借助IR,TGA,粉末和单晶X-射线衍射对其进行了表征。单晶结构分析表明1属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1.493 9(3)nm,b=3.051 6(6)nm,c=1.569 4(3)nm。在1的结构中存在4个晶体学不同的四方锥构型铜离子,3个水分子桥连4个铜离子形成一条锯齿形短链,短链间以配体相连为二维层,层间通过分子间氢键形成了三维超分子结构。热重分析表明1在295℃开始发生分解。变温磁化率显示1的铜离子间存在弱的反铁磁性。
- 徐恒龚军麻钧涵许岩沈旋朱敦如
- 关键词：晶体结构磁性
