国家科技重大专项(2008zx08009-003)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：柯兰兰潘大仁朱秋强于曙光罗灵杰更多>>
- 相关机构：福建农林大学青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 转基因水稻叶片外卷突变体的机理被引量：2
- 2016年
- 以水稻品种明恢86和明恢86转基因水稻正常叶植株为对照组进行研究,对叶片横截面组织结构的观察发现,单位面积突变体外卷叶片的上表皮泡状细胞数量增加,推测外卷是由于泡状细胞数量增加引起的.遗传分析结果显示,该卷叶突变性状是由隐性单基因突变引起的.外源基因在卷叶突变体中为单拷贝,并且外源基因与卷叶性状共分离,说明卷叶性状是T-DNA插入引起的.T-DNA插入位点分析结果显示插入位点位于水稻第9号染色体长臂上的非基因区,是一个新的与水稻卷叶相关的突变位点.
- 朱秋强于曙光柯兰兰潘大仁
- 关键词：基因定位
- 黑豆NBS类抗病基因同源片段的克隆与分析被引量：1
- 2014年
- 根据已克隆的抗病基因保守结构域设计简并引物,以湖南黑豆(HH)为试材,通过RT-PCR,从cDNA中扩增抗病基因同源序列,测序鉴定出2个含有通读阅读框的DNA片段:FNBS1、FNBS3。FNBS1大小为534 bp,编码178个氨基酸;FNBS3大小为513 bp,编码169个氨基酸。BLASTP分析表明,2个片段均具有NB-ARC结构域(与植物抗病有关),并且包含P-loop、Kinase-2、HD等结构域。基因FNBS1与大豆基因RPM1-like编码的氨基酸序列的同源性为98%,基因FNBS3与大豆基因N-like编码的氨基酸序列的同源性为99%,推测FNBS1、FNBS3可能是黑豆NBS-LRR类抗病基因的核心区域。
- 罗灵杰石松青周以飞柯兰兰潘大仁刘崟艳
- 关键词：黑豆NBS-LRR同源克隆聚类分析
