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国家自然科学基金(30070572)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:周艳琴周丹娜刘琴赵俊龙姚宝安更多>>
相关机构:华中农业大学中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇东方巴贝斯虫
  • 5篇贝斯
  • 4篇系统发育
  • 4篇系统发育树
  • 2篇水牛
  • 2篇细胞色素B基...
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇RRNA
  • 2篇测序
  • 1篇蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇特性分析
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇系统发育研究
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学筛选
  • 1篇克隆
  • 1篇发育研究
  • 1篇分子

机构

  • 6篇华中农业大学
  • 2篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇赵俊龙
  • 3篇刘琴
  • 3篇周丹娜
  • 3篇周艳琴
  • 2篇贺兰
  • 2篇姚宝安
  • 2篇张颖
  • 1篇付媛
  • 1篇江涛
  • 1篇王金苹

传媒

  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国血吸虫病...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析被引量:1
2009年
目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列。用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining(N-J)法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树。结果东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列(GenBank登录号为FJ492804)长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、小泰勒虫(Theileria par-va)等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近。结论首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育。
刘琴周丹娜张颖贺兰周艳琴赵俊龙
关键词:东方巴贝斯虫特性分析克隆系统发育树
东方巴贝斯虫线粒体基因的测序与细胞色素b基因的研究
对东方巴贝斯虫(Babbesia orientalis)的线粒体基因进行克隆和测序及序列拼接,通过与牛巴贝斯虫线粒体基因的比对获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因,并以此为基础构建东方巴贝斯虫细胞色素b的系统发育树。应用EST...
张颖周艳琴姚宝安赵俊龙
关键词:东方巴贝斯虫线粒体基因细胞色素B基因系统发育树
文献传递
东方巴贝斯虫的分子生物学分类研究
对水牛巴贝斯虫病的研究表明,该病病原在形态学、传播者、致病性等多方面都与其它种巴贝斯虫不同,因此被命名为新种——东方巴贝斯虫(Babesia orientalis)。为了进一步证实这一分类的可靠性,本研究对该病原进行了分...
刘琴付媛周艳琴周丹娜江涛王金苹赵俊龙姚宝安
关键词:东方巴贝斯虫水牛PCR
文献传递
东方巴贝虫cDNA文库的构建与免疫学筛选被引量:1
2009年
目的构建东方巴贝虫(Babesia orientalis)cDNA文库,从中筛选免疫学阳性的克隆。方法用东方巴贝虫感染牛,提纯红细胞内虫体的总RNA,反转录合成cDNA,PCR扩增后将其连接于噬菌体载体(λTriplEx2),通过体外包装,建成东方巴贝虫cDNA文库,并进行扩增。用兔抗东方巴贝虫的血清筛选cDNA文库,阳性克隆经大肠埃希菌BM25.8自身环化酶将噬菌体重组子λTriplEx2转化为相应的质粒重组子pTriplEx2,PCR鉴定插入片段大小,并测序,用Blast对测序结果进行同源性分析,并对序列编码的氨基酸序列进行结构和功能的预测。结果未扩增文库的滴度为2.0×106pfu/ml,重组率为98.8%,文库插入片段大小为500~3000bp,扩增后的滴度为5.8×108pfu/ml。从东方巴贝虫cDNA文库中筛选得到3个阳性克隆B04、B05和B41,插入片段大小分别约为1300、1000和2400bp,3个片段均包含开放阅读框,分别与多种原虫的核动蛋白、功能未知的假定蛋白和热激蛋白70具有较高的同源性。B04、B05和B41分别编码310、192和647个氨基酸,相对分子质量(Mr)分别约为34000、21000和70700。结论构建了较高质量的东方巴贝虫cDNA文库,并发现3个东方巴贝虫阳性克隆。
刘琴周丹娜周艳琴张颖贺兰姚宝安赵俊龙
关键词:CDNA文库免疫学筛选
东方巴贝斯虫线粒体基因的测序与细胞色素b基因的研究
对东方巴贝斯虫(Babesia orientalis)的线粒体基因进行克隆和测序及序列拼接,通过与牛巴贝斯虫线粒体基因的比对获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因,并以此为基础构建东方巴贝斯虫细胞色素b的系统发育树。应用EST序...
张颖周艳琴姚宝安赵俊龙
关键词:东方巴贝斯虫线粒体基因细胞色素B基因系统发育树
文献传递
东方巴贝斯虫的18S rRNA基因的扩增及系统发育研究被引量:2
2005年
利用真核生物18S rRNA基因的PCR通用引物对寄生于中国水牛的巴贝斯虫(已命名为东方巴贝斯虫-Babesia orientalis)基因组DNA进行扩增,得到其18S rRNA全基因片段,测序后blast分析表明该虫种属巴贝斯虫无疑。将该基因1 700 bp长片段序列与GenBank中15种已知巴贝斯虫的相应序列进行比较分析,建立系统发育树。结果表明,东方巴贝斯虫与南非未定种的巴贝斯虫亲缘关系最近,与羊巴贝斯虫亲缘关系较近,与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫的亲缘关系较远。这一结果说明水牛东方巴贝斯虫是一独立种。
刘琴付媛周艳琴周丹娜江涛王金苹赵俊龙姚宝安
关键词:东方巴贝斯虫水牛RRNA系统发育树
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