国家自然科学基金(30425007)
- 作品数：8 被引量：66H指数：5
- 相关作者：文富强徐丹应斌武陈亚娟呙恒娟更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院成都市传染病医院贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金美国中华医学基金会项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 6个STR基因座在广东潮汕地区汉族人群多态性研究被引量：1
- 2006年
- 目的调查6个STR基因座在中国广东潮汕地区汉族人群中的基因频率分布。方法应用四色荧光标记引物复合扩增技术对251名广东潮汕地区汉族无关个体血样的6个STR基因座进行多态性研究。结果在广东潮汕地区汉族人群中6个STR基因座个体识别概率在0.798到0.925之间,杂合度在0.645到0.765之间,多态性信息含量在0.567到0.758之间。6个STR个体识别概率基因座总值为0.999994。所有基因座经χ2检验符合Hard-Weinberg平衡。结论上述6个STR基因座在广东潮汕地区汉族人群中等位基因分布较好,个体识别率高,适合法医个体识别和亲子鉴定。
- 邱容文富强应斌武徐丹呙恒娟陈亚娟
- 关键词：群体遗传学STR基因座复合扩增
- Mucus hypersecretion in the airway被引量：8
- 2008年
- WANG Ke WEN Fu-qiang XU Dan
- 关键词：呼吸道疾病慢性炎症黏膜纤毛
- Increased expression of human calcium-activated chloride channel 1 is correlated with mucus overproduction in the airways of Chinese patients with chronic obstructive pulmonary disease被引量：8
- 2007年
- 背景长期的妨碍的肺的疾病(COPD ) 与在航线的粘液生产过剩通常是复杂的。最近人的激活钙的氯化物隧道的增加的表示(CaCC1 ) 1 被发现在气喘的航线在粘液生产过剩起一个重要作用。在支气管的纸巾与 COPD， CaCC1 的表情， MUC5AC 和粘液在中国病人的航线调查 CaCC1 和粘液生产过剩的关系是 examined.Methods 支气管的纸巾在 2004 从 4 月在韦斯特中国医院里从 fiberoptic bronchoscopy 和支气管的活体检视被获得到 7 月。25 个病人与 COPD 生产过剩作为病人被诊断，并且另外的 20 是控制题目。在支气管的纸巾的 CaCC1 ， MUC5AC 和粘蛋白的表情被反向的transcriptase聚合酶链反应( RT-PCR )检测，在有 digoxigenin 的 situ 杂交(挖) -Iabeled RNA 探查， immunohistochemical 和 alcian 染色的蓝色周期的酸 Schiff (AB舞步)， respectively.Results 与控制组相比， CaCC1 的更强壮的表情进一步与 COPD ( P0.01 )从病人在整个支气管的纸巾被检测。而且， CaCC1 mRNA 的更强壮的表情与气流阻塞的严厉有关。从 COPD 的样品显示出在控制题目(P0.01 ) 的比那些的为 MUC5AC 的更强壮的染色，染色的 AB 舞步在 COPD 病人在控制题目(P0.01 ) 与那作比较的 submucosal 腺揭示了更多的粘蛋白。 CaCC1 mRNA 的表达式层次否定地分别地与病人一起被相关在/强迫了的一秒( FEV1 )强迫了吐气的体积重要能力( FVC )数据，FEV1%预言了数据，V50%预言了数据，V25%预言了数据( r=0.43 ， r=0.43 ， r=0.35 ， r=0.36 ， P0.01 ， P0.01 ， P0.05 ， P0.05 )。当 CaCC1 mRNA 的表示层次很好与 MUC5AC 的表示层次被相关时，航线上皮和 PAS-AB 的 mRNA 染色了 submucosal 腺的区域(r=0.39， r=0.46， P0.05， P0.01 ) 。MUC5AC mRNA 的表示层次否定地与病人的 FEV1/FVC 数据(P=0.01 ) 被相关， FEV1%pred 数据(P=0.01 ) ， V50% 预言了数据， V25% 预言了数据(r=0.53， r=0.53， r=0.48， r=0.43， P0.01， P0.01， P0
- WANG Ke FENG Yu-ling WEN Fu-qiang CHEN Xue-rong OU Xue-mei XU Dan YANG Jie DENG Zhi-pin
- 关键词：慢性阻塞性肺病
- 汉、藏族肺结核患者血清差异蛋白质的质谱分析被引量：4
- 2010年
- 目的用表面增强激光解析电离-飞行时间质谱(SELDI-TOF MS)技术比较汉、藏族肺结核患者之间及其与相应的非结核对照者之间的血清差异蛋白,以寻找各自的质谱诊断模型并比较两个民族肺结核的蛋白质差异。方法收集2008年6月至2009年3月四川大学华西医院呼吸科结核病区、西藏自治区驻成都办事处医院内科、成都市传染病医院和成都市结核病防治研究院内科住院患者及门诊健康体检者共154份血清样本,其中87例活动性肺结核患者(汉族38例,藏族49例),67例非结核对照(汉族36例,藏族31例)。SELDI-TOF MS质谱分析分为训练组和测试组:训练组包含53例肺结核(汉族23例,藏族30例)和42例非结核对照(汉族20例,藏族22例),所获得的血清质谱用决策树的学习算法来进行分析,得到的诊断模型再用另一个独立的测试组来进行准确性验证,测试组包含59份血清样本:34例肺结核(汉族15例,藏族19例),25例非结核对照(汉族16例,藏族9例)。结果训练组中得到的诊断模型质荷比(m/z)为3193.61、4592.11可以诊断出20/23例汉族肺结核和17/20例汉族对照,准确度86.04%(敏感性为86.95%,特异性为85.00%),模型m/z为4821.45能够诊断出28/30例藏族肺结核和19/22例藏族对照,准确度90.38%(敏感性93.33%,特异性86.36%),而模型m/z为4091.98、3398.27、7970.44、4965.51、7970.44则能够将藏族肺结核从汉族患者中区分出来(准确度92.45%)。在相应的验证组中,3个诊断模型的准确度分别为70.96%、71.42%和67.92%。同时发现藏、汉族肺结核之间有16个差异蛋白峰。结论SELDI-TOF MS对汉、藏族肺结核的诊断均具有较高价值,两个民族的肺结核患者存在一定的蛋白质表达差异。
- 刘琦刘新宇张仁卿吴桂辉岳冀李晓萍文富强
- 关键词：肺结核蛋白质组学蛋白质阵列分析
- 利用毛细管电泳技术分析云南回族人群7个STR基因座的遗传多态性被引量：3
- 2006年
- 目的对云南回族群体的D3S1358/THO1/D21S11/D18S51/D5S818/D13S317/D7S820等7个STR基因座的遗传多态性进行群体遗传学研究。方法利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对204例无关个体的7个STR基因座进行检测。结果获得7个基因座的各基因座等位基因的分布频率和基因型频率,结果均符合Hardy-Weinberg平衡。计算了各基因座的杂合度(He)、个人识别能力(PD)、偶合率(PM)、非父排除率(PE)和多态性信息总量(PIC)等群体遗传学数据。结论利用毛细管电泳技术可对这7个STR基因座进行很好的检测,这些基因座多态性丰富、灵敏度高,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别。
- 呙恒娟文富强应斌武刘代顺邱容陈亚娟徐丹
- 关键词：毛细管电泳复合扩增群体遗传学
- Simvastatin attenuates lipopolysaccharide-induced airway mucus hypersecretion in rats被引量：11
- 2008年
- 在在航线上皮的呼吸的道和离脚玻璃杯或瓷杯房间组织变形的背景粘液分泌过盛贡献与煽动性的 diseases.This 学习试图在与 lipopolysaccharide ( LPS )对待的老鼠在航线粘液分泌过盛上检验 simvastatin 的效果和机制的航线联系的病态和死亡在老鼠航线的 .Methods 粘液分泌过盛被导致被对待与或没有 LPS 的 LPS.Rats 的intra气管的灌输 intra-peritoneally 管理
- OU Xue-mei WANG Bai-ding WEN Fu-qiang FENG Yu-lin HUANG Xiang-yang XIAO Jun
- 关键词：脂多糖RHOA病原体
- Effects of single nucleotide polymorphisms 869 T/C and 915 G/C in the exon 1 locus of transforming growth factor-β1 gene on chronic obstructive pulmonary disease susceptibility in Chinese被引量：9
- 2010年
- 背景为长期的妨碍的肺的疾病(COPD ) 的主要风险因素是香烟吸烟。然而，仅仅长期的重吸烟者的 10%-20% 开发系统的 COPD。我们假设了基因多型性的继承能影响 COPD 的发展，它被在 exon 学习二单个核苷酸多型性( SNP )调查 1 转变生长 factor-1 ( TGF-1 ) gene.Methods 我们作为控制组，作为研究组和 148 个健康的人与 COPD 注册了 219 个病人所有谁是中国汉人。 TGF-1 基因， 869T/C 和 915G/C 的多型性，用扩大的方法被分析在有 COPD 的病人的 TGF-1 基因 869T/C 多型性的出现是的倔强的变化系统聚合酶链反应( ARMS-PCR ) .Results 与控制组显著地不同( P < 0.05 )，在哪个这疾病的相对风险在情况中增加了有 C 等位基因(或：1.131， 95% Cl:1.101-1.539 ) 。与控制题目相比没有在 COPD 病人的 TGF-1 915G/C 基因的增加的频率(P > 0.05 ) 在 TGF-1 基因的多型性 869T/C 有的 .Conclusions 有在 COPD 病人和 C 等位基因的疾病出现的一个重要协会可能是一个风险因素。TGF1 上的 869T/C 的同型结合的野类型的 CC 能是在 COPD 的一个预先安排的因素，带 C 等位基因的那些可能特别地有危险性到开发 COPD。
- LIU Dai-shunLI Xiao-ouYING Bin-wuCHEN LeiWANG TaoXU DanWEN Fu-qiang
- 关键词：基因位点
