国家重点实验室开放基金(SKLZZ200818)
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
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- 肠黏膜屏障功能评估方法概述被引量：6
- 2010年
- 肠黏膜上皮屏障是体内重要的生物防御屏障,在抵御肠腔内细菌和（或）内毒素移位过程中起着极其重要的作用.广义的肠黏膜屏障包括主要由肠上皮细胞及细胞间连接组成的机械屏障,主要由肠腔内常驻微生物群组成的生物屏障,主要由免疫活性细胞及肠道相关淋巴样组织等组成的免疫屏障,以及主要由消化液、消化酶、分泌性蛋白等组成的化学屏障;
- 王裴王凤君
- 关键词：肠黏膜屏障功能免疫活性细胞生物屏障细胞间连接内毒素移位淋巴样组织
- 紧密连接蛋白与烧伤后肠道屏障功能障碍研究进展被引量：8
- 2010年
- 紧密连接（tight junction）是维护肠道屏障功能的主要因素.严重烧伤后多种原因可破坏肠上皮紧密连接,引起肠道屏障功能损害,细菌和（或）内毒素入血,引发肠源性感染、全身性炎症反应、MODS或MOF等.了解紧密连接在烧伤后肠道屏障功能障碍中的作用,可为今后防治工作提供新思路.
- 刘行王凤君
- 关键词：肠道屏障功能障碍紧密连接蛋白烧伤后肠道屏障功能损害全身性炎症反应肠源性感染
- γ干扰素与肿瘤坏死因子α对肠上皮屏障功能影响的实验研究被引量：9
- 2011年
- 目的 观察炎症介质γ干扰素及TNF-α联合作用对肠上皮屏障功能的影响并探讨其分子机制.方法建立人肠上皮细胞株Caco-2单层细胞培养模型,分别在预处理的24孔板与6孔板中采用DMEM培养基培养.将2种培养板中细胞均按随机数字表法分为对照组（常规培养）、γ干扰素组（加入终浓度为10 ng/mL γ干扰素培养）、TNF-α组（加入终浓度为10 ng/mL TNF-α培养）、γ干扰素＋TNF-α组（加入终浓度均为10 ng/mL的γ干扰素与TNF-α培养）.24孔板细胞处理后0 h（即刻）及6、12、24、36、48 h,用电阻测定仪检测肠上皮细胞跨上皮电阻（TER）;于48 h分别采用异硫氰酸荧光素-葡聚糖荧光示踪法与免疫荧光法,检测肠上皮细胞通透性及紧密连接咬合蛋白的分布与形态变化.6孔板细胞处理24 h时,用蛋白质印迹法检测咬合蛋白、磷酸化肌球蛋白轻链（pMLC）、肌球蛋白轻链激酶（MLCK）蛋白表达.对数据进行单因素方差分析与t检验.结果 （1）对照组各时相点肠上皮细胞TER无明显变化（F=0.86,P＞0.05）;γ干扰素组与TNF-α组TER虽逐渐降低,但与处理后0 h比较差异均无统计学意义（F值分别为1.69、2.47,P值均大于0.05）;γ干扰素＋TNF-α组TER从24 h起显著低于处理后0 h（t=4.97,P＜0.05）,并明显低于其余3组（F=11.54,P＜0.05）.（2）γ干扰素＋TNF-α组的肠上皮细胞通透性[（1197±215）pmo1]显著高于对照组、γ干扰素组与TNF-α组[（303±93）、（328±76）、（797±177）pmol,t值分别为4.8、5.0、6.9,P值均小于0.01].（3）24 h时各组咬合蛋白表达量无明显变化（F=0.26,P＞0.05）.48 h时对照组咬合蛋白排列规则;γ干扰素组及TNF-α组咬合蛋白排列不规则;而γ干扰素＋TNF-α组咬合蛋白排列不连续,发生明显重分布,胞质内分布增加.（4）γ干扰素＋TNF-α组pMLC蛋白表达量（0.95±0.05）显著高于对照组、γ干扰素组与TNF-α组（0.57±0.12、0.56±0.07�
- 刘行王裴王凤君
- 关键词：肿瘤坏死因子Α肌球蛋白轻链肠上皮细胞
