广西高等学校科研项目(2013YB035)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：广西师范大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素
- 2013年
- 适配体（aptamer）与纳米金结合形成稳定的适配体修饰纳米金共振瑞利散射光谱探针（AussDNA）,且不被NaCl聚集.在pH8的Tris-HC1缓冲溶液中,血红素与AussDNA中的aptamer作用形成稳定的结合物并释放出纳米金,纳米金被高浓度NaCl聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致367.6 nm处体系的共振瑞利散射光强度增大,共振瑞利散射峰的增大值△I367.6nm与血红素在5～750 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：△I=2.4C＋ 144.4,相关系数R2=0.982 9,检出限为66 pmol/L.该法用于分析测定人体血清中残留的血红素,结果满意.适配体反应液中未反应的AussDNA纳米金探针对葡萄糖-斐林试剂反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在370 nm处有一较强共振瑞利散射峰.随着血红素浓度的增加,反应液中AussDNA减少,催化作用减弱,370 nm处共振瑞利散射峰强度降低,共振瑞利散射峰的降低值△I370nm与血红素在0.25～200 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I370nm=5.5C＋ 78,相关系数R2=0.971 9,检出限为17 pmol/L.据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测血红素的适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法.
- 董金超温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良
- 关键词：血红素核酸适配体共振瑞利散射光谱法
- 碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)被引量：2
- 2016年
- 在pH5.0 NaAc-HAc缓冲溶液介质,活化剂邻菲啰啉（phen）、增敏剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和氧化剂H_2O_2体系中,碳纳米微粒（CNPs）在423nm处产生较强的共振瑞利散射,显色剂茜素红（ARS）的吸收光谱与CNPs的共振瑞利散射光谱（RRS）重叠,二者产生等离子共振瑞利散射能量转移（SPRRS-ET）,导致散射光强度降低。Cr（Ⅵ）对H_2O_2具有催化氧化ARS作用,随着Cr（Ⅵ）浓度增加,ARS浓度降低,SPRRS-ET减弱,散射光增强,据此建立测定痕量Cr（Ⅵ）的共振光散射能量转移光谱分析法。Cr（Ⅵ）浓度在0.004-0.16 mg/L范围内与共振光散射增强ΔI呈良好的线性关系,回归方程ΔI423nm=49 442 C＋65.1,相关系数0.996 9,检出限8.0μg/L,回收率为96.82%-101.13%,用于环境水样Cr（Ⅵ）的测定,结果满意。
- 刘庆业汪花黄丹华何世赫李娇罗钧恒张杏辉温桂清梁爱惠蒋治良
- 关键词：催化
