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水解可控功能切换型聚合刷的构筑及表面性能被引量：1: 2014年; 采用表面受限光接枝技术在玻璃表面构筑末端酯键可水解的羧酸甜菜碱酯阳离子聚合物刷（ PCBMA-1C2）,通过调节氨水浓度控制羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解程度,实现表面聚合物刷中季铵阳离子和羧酸甜菜碱两性离子基团分配比例的改变.通过X射线光电子能谱（ XPS）和接触角测试表征了改性表面的化学结构和亲/疏水性能,通过蛋白质吸附和血小板黏附实验研究了玻璃表面改性前后及水解前后电荷性质对生物分子相互作用的影响.结果发现,当氨水浓度为0.1,0.2,0.3和0.4 mol/L时,聚合物刷PCBMA-1C2改性表面羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解率分别为6%,43%,56%和-100%,随着水解程度的增大,改性表面牛血清白蛋白（BSA）的吸附量依次降低了3%,76%,93%,96%,纤维蛋白原（Fg）吸附量则依次降低了11%,45%,90%和96%；当水解率〉50%时,改性表面表现出优异的抗蛋白质吸附和血小板黏附性能.; 史素青赵洋张琴高娜杨扬宫永宽; 关键词：水解聚合物刷表面性能

黄酮/叔胺引发三丙二醇二丙烯酸酯的光聚合反应: 2014年; 采用实时红外光谱（ RTIR）研究了黄酮（ FL）为紫外光光敏剂,不同氢给体（如叔胺）为助引发剂时三丙二醇二丙烯酸酯（ TPGDA）的光聚合反应.结果表明, FL分子中的大仔共轭体系使其UV吸收峰的摩尔消光系数（εmax）远远高于商业化光敏剂二苯甲酮（BP）.当FL与不同助引发剂配合使用时, TPGDA光聚合动力学有较大差异,其中叔胺体系助引发剂能够与激发态FL发生有效的电子/质子转移过程,产生胺烷基自由基活性种引发TPGDA的光聚合反应,所得固化膜的最终双键转化率（ DCf ）为93%-97%,接近完全固化；而芝麻素（ SM）及胡椒环（ BDO）作为助引发剂时TPGDA的聚合速率则很低,固化膜的DCf 仅为32%-38%.当光敏剂质量分数为1.0%,4-N,N＇-二甲氨基苯甲酸乙酯（EDAB）质量分数为1.0%时, FL/EDAB 引发TPGDA的聚合动力学与商业化BP/EDAB的相同,所得固化膜的DCf 均为97%.; 史素青杨扬蔡天源高娜宫永宽聂俊; 关键词：黄酮光引发剂丙烯酸酯

受限光接枝技术构筑仿细胞外层膜结构防污表面: <正>为了提高血液或组织液接触性材料的抗生物污染性能,本文采用硅烷化反应将脂肪族叔胺氢给体受限到羟基化盖玻片表面,在含BP光敏剂的MPC单体溶液中进行受限光接枝聚合构筑仿细胞外层膜结构抗污表面。用X射线光电子能谱(XPS...; 史素青赵洋张琴杨扬宫永宽; 关键词：MPC 表面改性; 文献传递

含氟共聚物的合成及超疏水表面的构筑: 本文结合静电喷雾和含氟丙烯酸酯聚合物的优点,通过自由基溶液聚合法合成了十二氟甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯的二元随机共聚物(PF-12HMA),并用IR、1HNMR、GPC和接触角测试仪对其化学结构、分子量和表面自由能进...; 冀荣杨扬史素青宋波涛李倩倩宫永宽; 关键词：超疏水电喷雾; 文献传递

结构可切换型聚合物刷的构建及表面性能被引量：3: 2013年; 合成了结构可切换型甲基丙烯酸酯季铵盐(CBMA-1C2).在聚丙烯(PP)片基表面光接枝构建CBMA-1C2聚合物刷,其在碱性水溶液中可水解形成两性离子聚合物刷PCBMA.用蛋白质吸附及血小板黏附实验评价改性表面亲/疏水性及表面电荷对生物分子与材料表面之间相互作用的影响.结果发现,与未改性PP片基相比,聚合物PCBMA-1C2改性表面水解前后均具有优异的亲水性能,由于聚合物PCBMA-1C2水解前后表面电荷不同,对生物分子与改性PP表面的相互作用表现出明显差异.亲水性好、两性离子结构的聚合物PCBMA表面表现出对蛋白吸附和血小板黏附的良好抑制作用.; 张琴高娜杨扬宫永宽王彦兵张世平史素青; 关键词：光接枝聚合物刷表面改性蛋白质吸附血小板黏附

稳定两性离子表面的构筑及其抗蛋白质吸附性能: 2014年; 通过溶胀-锚定(swelling-anchoring)法,用含刚性疏水胆固醇侧基的磷酰胆碱基二元无规共聚物(PMC)构筑稳定两性离子表面涂层,并以含柔性疏水十二烷基酯侧基的磷酰胆碱基二元无规共聚物(PML)为参照聚合物。以水接触角为考察指标对浸涂工艺进行优化。结果发现,丙酮中溶胀5 s后,迅速在质量分数为0.2%PMC73聚合物溶液中浸涂2 h,所得磷酰胆碱两性离子聚合物涂层s-PMC-PC的亲水性最佳,XPS测试结果表明,表面N和P含量分别为2.50%和2.72%。该涂层经过100℃加热2 h和空气中放置2个月处理,接触角基本不变,说明涂层表面稳定性优异;经过75%乙醇中浸泡6 h,1%SDS超声15 min处理,接触角虽然有所升高,但仍远低于对照聚合物涂层,说明该涂层界面附着力有所提高。s-PMC-PC涂层表面抵抗非特异性蛋白质吸附性能优异,Fg和BSA蛋白吸附量可分别降低91.5%和90.8%。; 高娜李悦张琴贾鹏翔史素青宫永宽; 关键词：亲水性蛋白质吸附

酶联适体分析法检测动物源性食品中的卡那霉素残留被引量：4: 2015年; 建立了基于核酸外切酶Ⅰ的酶联适体分析法,用于测定动物源性食品中的卡那霉素残留。核酸适体和卡那霉素结合后,不再被核酸外切酶Ⅰ剪切,而能进一步联结辣根过氧化物酶（HRP）,催化四甲基二苯胺底物显色,以450nm的吸光度与浓度的线性关系确定卡那霉素的检出限。考察了包被浓度、竞争反应时间、核酸外切酶I用量及封闭液等因素对检测的影响。在优化的实验条件下,建立的方法对卡那霉素检测有高灵敏度,检测限为3.26μg/L,线性范围5~100μg/L;在4种肉类中添加5.0、20.0、50.0μg/kg的卡那霉素时,加标回收率可达75.8%~90.6%,相对标准偏差RSD为4.2%~7.8%。该方法无需大型仪器,操作简单,可用于动物源性食品中卡那霉素残留的快速检测。; 赵秋伶史素青张尤华于晓艳; 关键词：卡那霉素核酸适体动物源性食品

酶联适体分析法检测葡萄酒中的赭曲霉素A被引量：10: 2015年; 建立了竞争取代酶联适体分析方法,检测葡萄酒中的赭曲霉素A （OTA）.核酸适体和OTA特异性结合导致与核酸适体杂交的短链DNA 解链,解离的DNA 作为捕获元素,进一步特异性结合辣根过氧化物酶（HRP）,HRP催化四甲基二苯胺（TMB）底物显色,测定A450 nm与浓度的线性关系,确定OTA的检出限.考察了DNA包被浓度、杂交温度和封闭液等因素对检测的影响.结果表明,在优化的条件下,所建立的竞争取代酶联适体分析法对OTA检测有高灵敏度,检测限0.88 μg/L,线性范围1～100 μg/L在葡萄酒中添加时,加标回收率为92.03 %～106.6 %,相对标准偏差RSD（n=5）小于2.1 %,此方法可用于葡萄酒中OTA的快速测定.; 赵秋伶史素青; 关键词：赭曲霉素A 葡萄酒

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国家自然科学基金(21004047)